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药物临床试验伦理审查递交资料1 .药物临床试验伦理审查申请表2 .国家药品监督管理局”药物临床试验批件或药物注册批件3 .申办者的资质证明(营业执照,药物生产许可证,GMP证书)4 .CRO的资质证明和委托书(如果有)5 .药检报告(包括试验药、对照药和安慰剂)6 .组长单位伦理批件和伦理委员会成员表7 .临床试验方案(注明版本号和日期,申办者和研究者双方签字)8 .知情同意书(注明版本号和日期)9 .招募受试者相关资料(注明版本号和日期)(如果有)10 .病例报告表(CRF)(注明版本号和日期)11 .研究者手册(IB)(注明版本号和日期)12 .主要研究者简历(含GCP证书复印件)13 .研究人员名单(多中心试验需提供含其他参加单位的主要研究者名单)14 .保险证明(如果有)15 .其他需要审查的资料,如受试者日记卡内江市第一人民医院临床研究伦理审查委员会