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1、院临床用药督导小组和ADR监测小组职责临床用药督导小组工作制度1.临床用药督导小组由临床药师、中级以上专业技术职务的医疗技术人员、业务院长组成。2 .以服务病人为中心,遵循药物临床应用指导原则、本院临床治疗规范,开展临床合理用药的监督、指导、评审工作,开展药物安全性监测,重点对用药失误、滥用药物、抗菌药物临床应用进行监测。详细记录。3 .参与临床药物治疗方案设计、实施与监测,重视临床用药的理论总结和用药实践经验的累积。4 .成员定期(每周三次)参加临床查房、会诊和病例讨论,参与危重患者的救治和药物治疗方案的拟定与实施,对药物治疗提出建议5 .深入临床了解药物应用情况,进行治疗药物监测,设计个体
2、化给药方案;负责收集、整理和核实ADR报告并及时上报。6 .指导临床医护人员合理使用药品、管理好药品;为临床提供最新实用的药品信息和药物咨询服务,宣传合理用药知识。7 .协助临床医师做好新药上市后临床观察,收集、整理、分析、反馈药物安全信息;8 .结合临床用药,开展药物评价和药物利用研究。9 .必须坚持面向临床,为患者和临床服务的宗旨,经常与临床医护人员沟通和交流,促进合理用药,安全用药。10 .定期向领导汇报临床用药和临床药品使用管理情况;向药学部门的药学技术人员通报临床用药情况,以便掌握临床用药动态,保证临床安全合理的药品供应。11 .各项工作,都应有翔实的工作记录和相关的工作报告,并分类建档保管。