遗传学练习讲解.ppt

《遗传学练习讲解.ppt》由会员分享，可在线阅读，更多相关《遗传学练习讲解.ppt（37页珍藏版）》请在优知文库上搜索。

1、1、一人是一个常染色体基因的杂合子、一人是一个常染色体基因的杂合子Bb,而他带有一个隐性的而他带有一个隐性的X连锁基因连锁基因d。在他的精子中有多大比例带有。在他的精子中有多大比例带有bd基因？基因？（a）0；（b）1/2；（c）1/4；（d）1/8；（e）1/16答：（答：（c）1/4选择题选择题（1）常染色体隐性；）常染色体隐性；（2）常染色体显性；）常染色体显性；（3）X连锁隐性连锁隐性（4）X连锁显性；连锁显性；（5）Y连锁；连锁；答：（答：（b）常染色体显性）常染色体显性选择题选择题2、右图谱系中、右图谱系中,涂黑者为带有性状涂黑者为带有性状W的个体的个体,这种性状在群体中是这种性状

2、在群体中是罕见的。如下哪种情况是与系谱中罕见的。如下哪种情况是与系谱中W的传递情况一致的？的传递情况一致的？男性、女性均有发病男性、女性均有发病纯合隐性双亲后代全有病纯合隐性双亲后代全有病-2、3杂合显性双亲后代全有病杂合显性双亲后代全有病-1纯合隐性母亲女儿全无病纯合隐性母亲女儿全无病（a a）完全没有蛋白产物；）完全没有蛋白产物；（b b）产生的蛋白中有一个氨基酸发生变化；）产生的蛋白中有一个氨基酸发生变化；（c c）产生的蛋白中有三个氨基酸发生变化；）产生的蛋白中有三个氨基酸发生变化；（d d）产生的蛋白中有两个氨基酸发生变化；）产生的蛋白中有两个氨基酸发生变化；（e e）产生的蛋白中，

3、插入部位以后的大部分氨基酸都发生变化）产生的蛋白中，插入部位以后的大部分氨基酸都发生变化。答：（答：（e e）产生的蛋白中）产生的蛋白中,插入部位以后的大部分氨基酸都发生变化插入部位以后的大部分氨基酸都发生变化3 3、在一个突变过程中，一对额外的核苷酸插入、在一个突变过程中，一对额外的核苷酸插入DNADNA内，会有什内，会有什么样的结果？么样的结果？选择题选择题（a a）ABAB的后代连续自交；的后代连续自交；（b b）BABA的后代连续自交；的后代连续自交；（c c）ABAB的后代连续与的后代连续与B B回交；回交；（d d）ABAB的后代连续与的后代连续与A A回交回交;（e e）BABA

4、的后代连续与的后代连续与A A回交回交;（f f）BABA的后代连续与的后代连续与B B回交回交答：（答：（c c）ABAB的后代连续与的后代连续与B B回交；回交；4 4、假设某种二倍体植物、假设某种二倍体植物A A的细胞质在遗传上不同于植物的细胞质在遗传上不同于植物B B。为了。为了研究核研究核-质关系，想获得一种植株，这种植株具有质关系，想获得一种植株，这种植株具有A A的细胞质，的细胞质，而细胞核主要是而细胞核主要是B B的基因组，应该怎么做？的基因组，应该怎么做？选择题选择题 （a）从）从TtBb个体中得到个体中得到TB配子的概率是多少？配子的概率是多少？（b）TtBb与与TtBb杂

5、交，得到杂交，得到TTBB合子的概率是多少？合子的概率是多少？（c）TtBb与与TtBb杂交，得到杂交，得到TB表型的概率是多少？表型的概率是多少？答答:(a)从从TtBb个体中得到个体中得到TB配子的概率配子的概率是多少？是多少？1/4 （b）TtBb与与AaBb杂交，得到杂交，得到TTBB合合子的概率是多少？子的概率是多少？1/16 （c）TtBb与与TtBb杂交，得到杂交，得到TB表型的表型的概率是多少？概率是多少？9/16TtBb问答题问答题1、如果两对基因如果两对基因T和和t，B和和b，是独立分配的，而且，是独立分配的，而且T对对t是显是显性，性，B对对b是显性。是显性。4HhTt:

6、2 Hhtt:2 hhTt:hhtt 4黄鼠短尾黄鼠短尾:2黄鼠正常尾：黄鼠正常尾：2灰色短尾灰色短尾:1灰色长尾灰色长尾 (a)两个黄色短尾个体相互交配；两个黄色短尾个体相互交配；(b)黄色正常尾与野生小鼠相互交配。黄色正常尾与野生小鼠相互交配。1 Hhtt:1 hhtt 1黄鼠长尾：黄鼠长尾：1灰鼠长尾灰鼠长尾答答:(a)两个黄色短尾个体相互交配两个黄色短尾个体相互交配:HhTtHhTt (b)黄色正常尾与野生小鼠相互交配黄色正常尾与野生小鼠相互交配 Hhtt hhtt 2、在小鼠中，黄鼠基因在小鼠中，黄鼠基因H对正常野生型基因对正常野生型基因h是显性，短尾基是显性，短尾基因因T对正常野生

7、型基因对正常野生型基因t也是显性。这两对显性基因在纯合状也是显性。这两对显性基因在纯合状态时都是胚胎期致死，它们相互之间是独立分配的。问在以态时都是胚胎期致死，它们相互之间是独立分配的。问在以下两种情况下，各自下代的表型比分别怎样下两种情况下，各自下代的表型比分别怎样?问：问：(1)这三个基因中哪两个是连锁的？这三个基因中哪两个是连锁的？(2)连锁基因间的重组率是多少连锁基因间的重组率是多少?答答:(1)这三个基因中哪两个是连锁的？这三个基因中哪两个是连锁的？a c A C(2)连锁基因间的重组率是多少连锁基因间的重组率是多少?A c 0/(211+209+212+208)*100%=0%表表

8、 型型 数数 目目a b c 211A B C 209a B c 212A b C 208 3、在果蝇中在果蝇中,有一品系对三个常染色体隐性基因有一品系对三个常染色体隐性基因a、b和和c是纯合的，但是纯合的，但不一定在同一条染色体上，另一品系显性野生型等位基因不一定在同一条染色体上，另一品系显性野生型等位基因A、B、C是纯合体，把这两个个体交配，用是纯合体，把这两个个体交配，用F1雌蝇与隐性纯合雄蝇亲本回交，雌蝇与隐性纯合雄蝇亲本回交，观察到下列结果：观察到下列结果：a c4、试解释、试解释Ac-Ds系统是如何控制玉米胚乳细胞色素性状嵌合表达的机理。系统是如何控制玉米胚乳细胞色素性状嵌合表达的

9、机理。5、一个雄性不育植物，用对育性恢复基因、一个雄性不育植物，用对育性恢复基因Rf是纯合的花粉授粉，是纯合的花粉授粉，F1的的基因型怎样？表型怎样？用基因型怎样？表型怎样？用F1植株作母本，用一正常植株（植株作母本，用一正常植株（rfrf）的花粉测交，测交的结果如何？写出后代的基因型和表型，注明细的花粉测交，测交的结果如何？写出后代的基因型和表型，注明细胞质种类。胞质种类。S(rfrf)S/N(RfRf)S/N(RfRf)S(Rfrf)S(Rfrf)S(Rfrf):S(S(Rfrf):S(rfrf)1 1 可育可育 1 1不育不育 N(N(rfrf)6、一个倒位杂合体的染色体上有一个倒位杂合

10、体的染色体上有A、B、C、D、E、F、G七个基因。七个基因。（1）画出当联会时形成的倒位环，标明染色单体上的基因以及着丝粒。）画出当联会时形成的倒位环，标明染色单体上的基因以及着丝粒。（2）若在两条非姐妹染色单体的）若在两条非姐妹染色单体的E和和F位点之间发生单交换。画出交换后四条位点之间发生单交换。画出交换后四条 染染色体上的基因和着丝粒位置。色体上的基因和着丝粒位置。A B C D E F G a b c d f e gcy:翻翅，翻翅，显性；显性；纯合致死纯合致死(cy/cy)s:星状眼，致死基因星状眼，致死基因(s/s)翻翅果蝇与待保留致死基因果蝇杂交翻翅果蝇与待保留致死基因果蝇杂交

11、cy +cy +s +s cy +cy +s cy +s +s死亡死亡 保存保存 死亡死亡 X7、什么叫平衡致死系？在遗传学研究中，有什么用处？、什么叫平衡致死系？在遗传学研究中，有什么用处？答：答：紧密连锁或中间具有紧密连锁或中间具有倒倒位片段的相邻基因由于生殖细胞的同源染色体不能位片段的相邻基因由于生殖细胞的同源染色体不能交换，所以可以非等位基因的双杂合子，保存非等位基因的纯合隐性致死基因，交换，所以可以非等位基因的双杂合子，保存非等位基因的纯合隐性致死基因，该品系被称为平衡致死系。该品系被称为平衡致死系。在遗传学研究中，在遗传学研究中，利用平衡致利用平衡致死系死系，（1 1）保存非等位基

12、因的纯合保存非等位基因的纯合隐性致死基因，隐性致死基因，（2）平衡致死系是永远以杂）平衡致死系是永远以杂合状态保存下来、不发生分离合状态保存下来、不发生分离的品系，成为永久杂种，保存的品系，成为永久杂种，保存杂种优势。杂种优势。8、用图解说明无子西瓜制种原理。、用图解说明无子西瓜制种原理。同源四倍体同源四倍体二倍体二倍体 2n=4X=11 2n=2X=11 （X=11）2n=3X=11 同源三倍体具有高度不育的特性同源三倍体具有高度不育的特性(无籽无籽)9、数量性状在遗传上有什么特点？在实践上有什么特点？数量、数量性状在遗传上有什么特点？在实践上有什么特点？数量性状遗传和质量性状遗传有什么主要

13、区别？性状遗传和质量性状遗传有什么主要区别？答：数量性状在遗传的主要特点有：答：数量性状在遗传的主要特点有：.数量性状的变异表现为连续性；数量性状的变异表现为连续性；.对环境条件比较敏感；（对环境条件比较敏感；（3 3）数量性状普遍存在着基因型与环境互作。）数量性状普遍存在着基因型与环境互作。质量性状和数量性状的区别：质量性状和数量性状的区别：数量性状变异类型表现连续，质量性状不连续；数量性状变异类型表现连续，质量性状不连续；数量性状数量性状F1F1表现为中亲类型，质量性状为显性性状；表现为中亲类型，质量性状为显性性状；数量性状对环境敏感，质量性状不敏感；数量性状对环境敏感，质量性状不敏感；数

14、量性状后代个体数分布为正态分布，质量性状为孟德尔遗传；数量性状后代个体数分布为正态分布，质量性状为孟德尔遗传；数量性状基因数目多，为微效多基因，质量性状基因数目少一个或少数数量性状基因数目多，为微效多基因，质量性状基因数目少一个或少数几个；几个；数量性状研究方法为统计分析，质量性状采用系谱和概率分析数量性状研究方法为统计分析，质量性状采用系谱和概率分析10、根据对小麦抽穗期的研究，得到、根据对小麦抽穗期的研究，得到F2表型方差为表型方差为0.8，两个杂交亲本平均，两个杂交亲本平均方差为方差为0.25，狭义遗传力为，狭义遗传力为60%。求：。求：（1）环境方差（）环境方差（VE）；）；（2）F2

15、表型方差中的累加性遗传方差（表型方差中的累加性遗传方差（VA）；）；（3）F2表型方差中的显性遗传方差（表型方差中的显性遗传方差（VD）；）；（4）广义遗传力（）广义遗传力（H广广）.答：已知答：已知VF2=0.8,(VP1+VP2)*(1/2)=0.25 h2N60%（1）VE=1/2(VP1+VP2)=0.25（2）狭义遗传率狭义遗传率 h2N=1/2VA/VF2*100%60%1/2VA 60%*VF2/100%=0.48（3）h2N=1/2VA/VF2*100%1/2VA/（1/2VA+1/4VD+VE）*100%1/4VD 1/2 VA/h2N 1/2VA VE）=0.48/60%-

16、0.48-0.25=0.07（4）广义遗传力）广义遗传力 H广广=VG/VF2 *100%=(VF2-VE)/VF2*100%=(0.80-0.25)/0.80*100%=68.75%11、图示倒位染色体联会？、图示倒位染色体联会？12、图示易位染色体联会？、图示易位染色体联会？13、一对正常双亲有四个儿子，其中、一对正常双亲有四个儿子，其中2人为血友病患者。以后，这对夫妇离了婚并各人为血友病患者。以后，这对夫妇离了婚并各自与一表型正常的人结婚。母方再婚后生自与一表型正常的人结婚。母方再婚后生6个孩子，个孩子，4个女儿表型正常，两个儿个女儿表型正常，两个儿子中有一人患血友病。父方二婚后生了子中有一人患血友病。父方二婚后生了8个孩子，个孩子，4男男4女都正常。问：（女都正常。问：（1）血）血友病的遗传类型是性连锁，还是常染色体基因的遗传？（友病的遗传类型是性连锁，还是常染色体基因的遗传？（2）血友病是有显性基）血友病是有显性基因还是隐性基因决定？（因还是隐性基因决定？（3）这对双亲的基因型如何？）这对双亲的基因型如何？答：（答：（1）血友病的遗传类型是性连锁。）血友病的遗传类型是性连锁。