肝脏病常用的实验室检查.ppt

上传人:王** 文档编号:470678 上传时间:2023-09-09 格式:PPT 页数:40 大小:206KB
下载 相关 举报
肝脏病常用的实验室检查.ppt_第1页
第1页 / 共40页
肝脏病常用的实验室检查.ppt_第2页
第2页 / 共40页
肝脏病常用的实验室检查.ppt_第3页
第3页 / 共40页
肝脏病常用的实验室检查.ppt_第4页
第4页 / 共40页
肝脏病常用的实验室检查.ppt_第5页
第5页 / 共40页
肝脏病常用的实验室检查.ppt_第6页
第6页 / 共40页
肝脏病常用的实验室检查.ppt_第7页
第7页 / 共40页
肝脏病常用的实验室检查.ppt_第8页
第8页 / 共40页
肝脏病常用的实验室检查.ppt_第9页
第9页 / 共40页
肝脏病常用的实验室检查.ppt_第10页
第10页 / 共40页
亲,该文档总共40页,到这儿已超出免费预览范围,如果喜欢就下载吧!
资源描述

《肝脏病常用的实验室检查.ppt》由会员分享,可在线阅读,更多相关《肝脏病常用的实验室检查.ppt(40页珍藏版)》请在优知文库上搜索。

1、肝脏病常用的实验室检查1蛋白质代谢的检测 一一 血清总蛋白和白蛋白、球血清总蛋白和白蛋白、球蛋白比值测定蛋白比值测定 1 参考值参考值 总蛋白65-85g/L 白蛋白35-55g/L 球蛋白20-35g/L A/G 1.30-2.302 临床意义临床意义 1)肝病患者总蛋白量一般变化不大,主要是因为其白蛋白和球蛋白变化方向相反。2)病毒性肝炎患者的白蛋白多为正常,其白蛋白降低程度和肝炎病情程度相平行。3)肝病患者的球蛋白常见增加,且原发性肝损害比继发性肝损害者增加更为显著。4)肝病患者的A/G几乎都可降低,尤以有黄疸的肝硬变为甚。二二 血清蛋白电泳血清蛋白电泳 1 参考值参考值 白蛋白61%-

2、71%1球蛋白3-4 2球蛋白 610 球蛋白711 球蛋白 9182 临床意义临床意义 在肝细胞受损时,血清白蛋白、1球蛋白及2球蛋白减少,球蛋白增生,这是肝病患者血清蛋白电泳的共同特征。三三 前白蛋白前白蛋白 1、参考值、参考值 200-400mg/L2、临床意义、临床意义 1)营养不良、晚期恶性肿瘤、慢性感染、肝脏疾患时血清前白蛋白均降低。2)就肝脏疾患而言,肝癌、肝硬化、慢性活动性肝炎、阻塞性黄疸患者血清前白蛋白均为显著降低。四四 血氨测定血氨测定1、参考值、参考值 1030mol/L2、临床意义、临床意义 升高:肝性脑病、重症肝炎、尿毒症、休克等 减少:低蛋白饮食、贫血等 2胆红素代

3、谢试验胆红素代谢试验 一一 血清总胆红素测定(血清总胆红素测定(TB)1、参考值、参考值 3.4-22.0mol/L2、临床意义、临床意义1)了解患者有无黄疸及黄疸深度、演变过程2)反映肝细胞损害程度和判断预后3)判断疗效和指导治疗2血清结合胆红素与血清结合胆红素与非结合胆红素测定非结合胆红素测定1、参考值、参考值 结合胆红素:08.0mol/L 非结合胆红素:3.417.1mol/L2、临床意义、临床意义 根据结合胆红素/总胆红素的比值,可协助鉴别黄疸的类别:比值35%为阻塞性黄疸或肝细胞性黄疸;比值ALT。3)肝硬化、肝癌 AST、ALT轻度上升或为正常,以ASTALT者居多。4)其他疾病

4、 心肌梗塞、心肌炎、胸膜炎、肾炎、脑炎及肺炎等。二二 血清碱性磷酸酶(血清碱性磷酸酶(ALP)1、参考值、参考值 20-120 IU/L 2、临床意义:、临床意义:鉴别肝细胞性黄疸和阻塞性黄疸,后者ALP升高较前者显著。协助诊断肝内浸润的或占位性病变,肝癌者ALP异常升高。诊断无黄疸性胆系疾病,持续升高,提示胆管系病的存在。协助判断肝病患者的预后,有严重而弥漫性肝损害者,血清ALP反而下降。三三 r-谷氨酰转肽酶谷氨酰转肽酶(r-GT,GGT)1、参考值、参考值 8.0-50 IU/L 2、临床意义、临床意义 1)判断血清中升高的ALP来自肝抑或骨,GGT在骨病时正常。2)在急性肝炎时,GGT

5、下降至正常较转氨酶为迟,如GGT持续升高,提示转为慢性肝病。3)慢性肝病尤其肝硬化时,GGT持续低值提示预后不良。7 肝癌标志物的检查肝癌标志物的检查一一 甲胎蛋白(甲胎蛋白(AFP)测定)测定1、参考值、参考值 500g/L,时间持续一个月以上,并能排除妊娠、活动性肝炎、幼儿的睾丸或卵巢畸胎瘤等即可确诊。2)肝炎:急性肝炎、慢性活动性肝炎的AFP皆可升高,但多在300g/L以下。3)孕妇:妇女妊娠34个月以后,AFP上升,78个月达高峰(400g/L),分娩后约3周即恢复正常。4)其它:肝硬化活动期、先天性胆总管闭锁、生殖腺胚胎性肿瘤等,血清AFP也增加。二二 癌胚抗原测定癌胚抗原测定(CE

6、A)1、参考值、参考值 0-5g/L(EIA法)2、临床意义、临床意义 在消化器官癌症时它随病程的进展而升高。CEA无助于癌的早期诊断。血清CEA测定对原发性肝癌和转移性肝癌的鉴别价值较大,后者CEA阳性率高达90,绝对值明显增高。此外,CEA轻度升高也见于溃疡性结肠炎、肝硬化、阻塞性黄疸及吸烟者和老年人8肝纤维化的血清学检查肝纤维化的血清学检查一、一、型前胶原肽(型前胶原肽(PP)1、参考值、参考值 7-9.9ng/ml 2、临床意义、临床意义 急性肝炎、慢性活动性肝炎及肝硬化患者血清中PP含量明显升高,慢迁肝则基本在正常上限。二、层连蛋白(二、层连蛋白(LN)层连蛋白是肝脏基底膜的重要成分

7、,肝纤维化时血清LN增高,反应层连蛋白的更新率增加,也反映肝窦毛细管化的程度。三、透明质酸(三、透明质酸(HA)HA是肝细胞外间质中蛋白多糖的一个组成成分。由肝内间质细胞所合成,内皮细胞参与降解。其血清水平对判断肝病严重程度、鉴别有无肝硬化,以及预测肝病预后又一定意义。HA检测对亚临床型肝硬化诊断有帮助。四、四型胶原9病毒性肝炎的病毒性肝炎的 标志物检查标志物检查 一一 甲型肝炎病毒(甲型肝炎病毒(HAV)1、抗、抗HAV-IgM 血清抗HAV-IgM在发病早期即明显升高,其特异性高,持续时间短。已被公认为甲型肝炎病原标志的最可靠依据。2、抗、抗HAV-IgG 血清抗HAV-IgG是保护性抗体

8、,在病后1个月左右可自血清中检出,23个月后达高峰,以后缓慢下降,持续多年甚至终生。二二 乙型肝炎病毒(乙型肝炎病毒(HBV)(一)(一)1、HBsAg(乙型肝炎表面抗原)(乙型肝炎表面抗原)HBsAg阳性表明存在HBV感染,但HBsAg阴性则不能排除HBV感染,因为可能有S基因突变株存在。2、抗、抗HBs抗-HBs出现于HBsAg转阴后一段时间,在病的恢复期开始出现,是一种保护性抗体。抗HBs阳性,原则上表示该病人曾感染过HBV,目前HBV已被排除,有抗感染力。二二 乙型肝炎病毒(乙型肝炎病毒(HBV)(二)(二)3、HBeAg HBeAg是一种可溶性蛋白抗原,一般仅见于HBsAg阳性血清。

9、是HBV活动性复制和有传染性的重要标记。4、抗、抗HBe 抗-HBe持续阳性提示HBV复制处于低水平。二二 乙型肝炎病毒(乙型肝炎病毒(HBV)(三)(三)5、抗、抗HBcIgM 血清中出现在HBV感染早期,稍后于HbsAg,为急性感染期指标,可持续存在618个月。6、抗、抗HBcIgG HbsAg与HbeAg出现后才在血清中出现。为感染恢复期标志。二二 乙型肝炎病毒(乙型肝炎病毒(HBV)(四)(四)7、HBcAgHBcAg主要存在于受感染的肝细胞核内,血液中的HBV颗粒,经处理后可检出HbcAg,HbcAg阳性表示HBV的复制。8、HBV DNA HBV DNA位于HBV核心部位,与HBe

10、Ag几乎同时出现于血液中,成为游离型HBV DNA,是HBV感染最直接、特异和灵敏的指标。在慢性HBV感染时刻整合到肝细胞基因组中,称为整合型HBV DNA。三三 丙型肝炎病毒(丙型肝炎病毒(HCV)1、血清免疫学标记:常用ELISA法检测抗-HCV及抗-HCV IgM。抗-HCV是有传染性的标记而不是保护性抗体。抗-HCV于丙型肝炎或治愈后仍持续存在。抗-HCV IgM则仅存在于急性期,治愈后可消失。2、分子生物学标记:血清中HCV RNA含量甚微,需用PCR法才能检出。HCV感染后4-8周血中才能检出抗-HCV,但HCV感染后1-2周即可从血中检出HCV RNA,而于治愈后则很快消失。四四

11、 丁型肝炎病毒(丁型肝炎病毒(HDV)1、血清免疫学标记:常用ELISA或RIA法检测血清HD Ag和抗-HD。2、肝内免疫学标记:用免疫组化法可在肝活检标本中肝细胞核和胞浆内检出HDAg。3、分子生物学标记:用HDV cDNA探针检测血清中HDV RNA可提高检出率。五五 戊型肝炎病毒(戊型肝炎病毒(HEV)1、血清免疫学标记:常用ELISA法检测抗-HEV IgM及抗-HEV IgG。由于抗-HEV IgG持续时间不超过1年,两者均可作为近期感染的标记。2、分子生物学标记:用PCR法检测粪便中HEV RNA已获得成功,但未作为常规。3、直接检测粪便中HEV 可用免疫荧光法或免疫电镜法直接检测,也未作为常规。六六 庚型肝炎病毒(庚型肝炎病毒(HGV)一、抗HGAg的检测七七 TTV病毒病毒谢谢!

展开阅读全文
相关资源
猜你喜欢
相关搜索

当前位置:首页 > 高等教育 > 大学课件

copyright@ 2008-2023 yzwku网站版权所有

经营许可证编号:宁ICP备2022001189号-2

本站为文档C2C交易模式,即用户上传的文档直接被用户下载,本站只是中间服务平台,本站所有文档下载所得的收益归上传人(含作者)所有。装配图网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容本身不做任何修改或编辑。若文档所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即通知装配图网,我们立即给予删除!