失水山梨醇单油酸酯(Span-80).docx

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1、失水山梨醇单油酸酯(SPalI80)本方法参照标准ZBG13482-1992,适用于油酸与失水山梨醇酯化反应生成的产品。主要用于食品、医药、化妆品等工业,作乳化剂、稳定剂、增稠剂和润滑剂等。分子式C24H44O6摩尔质量428.6(按1987年国际相对原子质量)Span80为琥珀色至棕色粘稠油状液体,应符合表1要求。表1Span80的质量指标指标名称指标脂肪酸/%71-75多元醇/%酸值/(mgKOHg)8皂化值/(mgKOHg)145-160羟值/(mgKOHg)193-210水分/%碑(以AS计)/%重金属(以Pb计)/%一、鉴别试验(一)脂肪酸的鉴别在碱性皂化试样时回收的脂肪酸残液(脂肪

2、酸含量测定中的粘稠液C)的碘值为(80-100)g碘/100g。1、试剂四氯化碳碘化钾溶液100gL韦氏液硫代硫酸钠标准滴定溶液c(Na2s203淀粉指示液10gL2、操作步骤称取0.25-0.30g脂肪酸含量测定中的粘稠液C,精确至0.0002g,置于干燥的50OmI碘量瓶中,加入IOmI四氯化碳溶解试样。准确加入25ml韦氏液,塞紧瓶盖,用碘化钾溶液(100g/L)封口,置于暗处30min,然后加入15ml碘化钾溶液(Ioog/L)和IoomI水,用硫化硫酸钠标准滴定溶液c(Na2S2O3滴定至溶液呈淡黄色,加入Iml淀粉指示液(10gL),用力振荡继续滴定至蓝色刚刚消失即为终点,同时做一

3、空白试验。3、计算碘值X(glIOog)按式(4-104)计算:(Vn-V).c0.1269X=XlOO(4-104)式中Vo空白所耗硫代硫酸钠标准滴定溶液的体积,ml;V试料所耗硫代硫酸钠标准滴定溶液的体积,ml;c一一硫代硫酸钠标准滴定溶液的实际浓度,mol/L;m试料的质量,g;碘的毫摩尔质量M(I),g/mmolo所得结果应表示至一位小数。两次平行测定结果之差不大于0.5g(碘100g),取其算术平均值为测定结果。(一)多元醇的鉴别在碱性皂化试样时回收的多元醇(多元醇含量测定的粘稠物D)与邻苯二酚显色试验合格。1、试剂硫酸。邻苯二酚溶液100gL,现用现配。2、操作步骤称取2g多元醇含

4、量测定中的粘稠物D,加入2ml邻苯二酚溶液,混匀。再加入5ml硫酸,混匀,应显红色或红褐色。二、脂肪酸含量的测定(一)方法概述失水山梨醇酯通过碱性皂化水解,经酸化后生成的脂肪酸和多元醇,通过反复萃取分离后回收脂肪酸和多元醇。(二)试剂95%乙醇氢氧化钾石油酸硫酸溶液(1+2)(三)操作步骤1、皂化称取约25g试样,精确至0.01g,置于50OmI烧瓶中,加入25OmI95%乙醇和7.5g氢氧化钾。连接冷凝器,置于蒸汽浴中加热回流2h。将皂化物转移至80OmI烧杯中,用约2(M)ml水洗涤烧瓶并转移至烧杯中。将烧杯置于蒸汽浴上蒸发,直至乙醇挥发逸尽。用热水调节溶液的体积至约250ml,为溶液A,

5、留作酸化用。2、酸化、萃取分离在加热搅拌下用硫酸溶液(1+2)酸化溶液A,使其析出油状物,再加入过量硫酸溶液(100g/L)。将此混合液移入50OmI分液漏斗中,静置分层。将下层溶液移至第2个50Oml分液漏斗中,3次用100mI石油雁提取,静置分层。下层溶液B转移至80Oml烧杯中,合并石油酸提取液与上层油状物于第1个50OmI分液漏斗中,3次用100ml水洗涤。下层水洗液和溶液B合并为溶液D,留作测定多元醇含量用。转移上层石油酸合并液于另一个80Oml烧杯中,置于蒸汽浴上浓缩至约100m1,再移至预先在80C恒重的250ml烧杯中蒸发至粘稠状,在80C干燥至恒量,得到回收脂肪酸的质量。称重

6、后的粘稠液C留作鉴别试验用。(四)计算脂肪酸含量的质量分数X2按式(4-105)计算:-in.X2=六一LXloo(4-105)m式中Hli烧杯的质量,g;m2烧杯加残留物的质量,g;m试料的质量,g;所得结果应表示至一位小数。两次平行测定结果之差不大于1%,取其算术平均值为测定结果。三、多元醇含量的测定(一)仪器和试剂无水乙醇氢氧化钾溶液100gL(3)G4玻璃漏斗(一)操作步骤用氢氧化钾溶液(100g/L)中和脂肪酸含量测定中得到的溶液D至PH7(用PH试纸检验)。此将溶液置于蒸汽浴上蒸发至白色结晶析出。然后4次用15OmI热无水乙醇提取残留物中的多元醇,合并提取液,用G4玻璃漏斗过滤,无

7、水乙醇洗涤。滤液转移至另一个80OmI烧杯中,在蒸汽浴上浓缩至约IOom1,再转移至预先在80恒量的250ml烧杯中,继续蒸发至粘稠状。在80干燥至恒重,称量后的粘稠物D留作鉴别试验用。(三)计算多元醇百分含量的质量分数X3按式(4-106)计算:tn、-m.X3=xl0(4-106)式中mi烧杯的质量,g;m2烧杯加残留物的质量,g;m试料的质量,g;所得结果应表示至一位小数。两次平行测定结果之差不大于1%,取其算术平均值为测定结果。四、酸值的测定(一)试剂异丙醇甲苯(3)酚醐指示液10gL(一)操作步骤称取约2.5g试样,精确至0.001g,置于锥形瓶中,加入异丙醇和甲苯各40ml,加热使

8、其溶解,加入5滴酚酬指示液(10gL),用氢氧化钠标准滴定溶液c(NaOH)=0.1molL滴定至溶液呈粉红色,保持30s不褪色为终点。(三)计算酸值X4(mgKOHg)按式(4-107)计算:VV.c56.1X4=-(4-107)式中V氢氧化钠标准滴定溶液的体积,ml;c氢氧化钠标准滴定溶液的实际浓度,mol/L;m试料的质量,g;氢氧化钾的摩尔质量M(KOH),g/molo所得结果应表示至一位小数。两次平行测定结果之差不大于0.2mgKOHg,取其算术平均值为测定结果。五、皂化值的测定(一)试剂95%乙醇氢氧化钾乙醇溶液C(KOHO1/L(3)盐酸标准滴定溶液C(HCL)=O.5molL酚

9、醐指示液10gL(二)操作步骤称取约4g试样,精确至0.001g,置于250ml磨口锥形瓶中,加入50ml氢氧化钾乙醇溶c(KOH)=0.5molL于水浴上,连接冷凝器,加热回流lh。稍冷后用IOml95%乙醇淋洗冷凝器。取下锥形瓶,加入5滴酚儆指示液(10gL),用盐酸标准滴定溶液c(HCL)=O.5molL滴定至溶液的红色刚消失,加热试液至沸,若出现粉红色,则继续滴定至红色消失即为终点。同时作一空白试验。(三)计算皂化值X5(mgKOHg)按式(4-108)计算:(V0-V).c56.1X5=(4-108)式中Vo空白所耗盐酸标准滴定溶液的体积,ml;V试料所耗盐酸标准滴定溶液的体积,ml

10、;c盐酸标准滴定溶液的实际浓度,mol/L;试料的质量,g;氢氧化钾的摩尔质量M(KOH),g/molo所得结果应表示至一位小数。两次平行测定结果之差不大于lmgKOHg,取其算术平均值为测定结果。六、羟值的测定(一)试剂毗咤以酚酗为指示剂,用盐酸溶液c(HCL)=O.lmolL中和;正丁醇以酚醐为指示剂,用氢氧化钾标准乙醇滴定溶液c(KOH)=05molL中和;乙酰化剂乙醇酊与此咤按(1+3)混匀,贮存于棕色瓶中;氢氧化钾标准乙醇滴定溶液C(KoH酚醐指示液10gL(二)操作步骤称取约1.2g试样,精确至0.001g,置于250ml磨口锥形瓶中,加入5.0ml乙酰化剂,另取5.0ml乙酰化剂

11、于第2只25Oml磨口锥形瓶中做空白试验。连接冷凝管,在水浴上加热回流lh。从冷凝管上端加入IOmI水于锥形瓶中,继续加热IOmin后,冷却至室温。用15ml正丁醇冲洗冷凝管,然后拆下冷凝管。再用IOml正丁醵冲洗瓶壁。加入8滴酚酰指示液(10gL),用氢氧化钾乙醇标准滴定溶液c(KOH)=0.5molL滴定至溶液呈粉红色即为终点。记下试料和空白所耗氢氧化钾乙醇标准滴定溶液的体积V和Vo。为校正游离酸,称取约IOg试样,精确至0.01g,置于锥形瓶中,加入30ml毗咤,力口5滴酚酸指示液(10gL),用氢氧化钾乙醇标准滴定溶液c(KOH)=0.5molL滴定至溶液呈粉红色。记下所耗标准滴定溶液

12、的体积Va。(三)计算羟值X6(mgKOH/g)按式(4-109)计算:(V0-V).c56.1Vc56.1“6=+(4-109)omm5A式中V0空白所耗氢氧化钾乙醵标准滴定溶液的体积,ml;V试料所耗氢氧化钾乙醇标准滴定溶液的体积,ml;Va校正游离酸所耗氢氧化钾乙醇标准滴定溶液的体积,ml;c氢氧化钾乙醇标准滴定溶液的实际浓度,mol/L;m一一羟值测定时试料的质量,g;mA校正游离酸测定时试料的质量,g;氢氧化钾的摩尔质量M(KOH),g/moL所得结果应表示至一位小数。两次平行测定结果之差不大于3mgKOHg,取其算术平均值为测定结果。七、水分含量的测定(一)试剂三氯甲烷卡尔费休试剂

13、。(二)操作步骤1、试样溶液准备称取约0.6g研细的试样,精确至0.0002g,置于小烧杯中,加入少量三氯甲烷加热溶解,并转移至25ml容量瓶中,用三氯甲烷稀释至刻度,摇匀。2、测定吸取5ml试样溶液,按照标准GB6283-1986直接电量法测定。两次平行测定结果之差不大于Q05%,取其算术平均值为测定结果。八、碑含量的测定1、试样处理按照标准GB8450-1987中湿法消解进行。2、操作步骤吸取Iom1(相当于Log)处理后的试样溶液,按照标准GB8450-1987中碎斑法测定。取0.003mg碎(AS)标准溶液为碎的限量标准液。九、重金属含量的测定1、试样处理按照标准GB8451-1987

14、中干法消解进行。2、操作步骤吸取20ml(相当于2.0g)处理后的试样溶液,按照标准GB8451-1987中限量试验法测定。取0.02Omg铅(Pb)标准溶液为铅的限量标准液。附录碘值测定中韦氏液的配制与校正(一)试剂三氯化碘四氯化碳冰乙酸碘片碘化钾溶液100gL硫代硫酸钠标准滴定溶液c(Na2S2O3淀粉指示液10gL(二)操作步骤1、配制称取IOg三氯化碘(ICl3),溶于30OmI四氯化碳和70OmI冰乙酸中,用硫代硫酸钠标准滴定溶液c(Na2S2O3)=O.lmolL校正。2、校正三氯化碘溶液于50OmI磺量瓶中,加入15ml碘化钾溶液(100gL)和100ml水,用硫代硫酸钠标准滴定溶液C(Na2S2O3)=O.1molL滴定至溶液呈淡黄色,加入Iml淀粉指示液(10gL),用力振荡,继续滴定至蓝色刚刚消失,即为终点。消耗硫代硫酸钠标准溶液的体积应在34-37ml范围内,否则需加入混合溶剂(四氯化碳和冰乙酸为3+7)或三氯化碘溶液来调整,然后按式(4-110)计算出全部溶液中碘的克数E。E=c.Vi.V20.1269/25.00(4-110)式中V1配制三氯化碘溶液的总体积,ml;V2消耗硫代硫酸钠标准滴定溶液的体积,ml;c一一硫代硫酸钠标准滴定溶液的实际浓度,

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