第四节有机合成.docx

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1、第四节有机合成当堂过关与巩固应用反馈1.下列各化合物中，能发生酯化、还原、加成、消去四种反应的是().CH3-CH=CH-CHOOHOHIICH3-CH-CH-CH3D.C.HocH2-CH2-CH=CH-CHOOIld.H(X：H2C-CH2-CHO解析A不能发生酯化、消去反应，B不能发生还原、加成反应，D不能发生消去反应。答案C2 .以溟乙烷为原料制备1,2-二澳乙烷，下列方案中最合理的是()NaOH水溶液浓硫酸、170A. CH3CH2BrCH3CH2OHCH2=CH2*CH2BrCH2BrB. CH3CH2BrCH2BrCH2BrrEEnNaoH醇溶液ruHBrrC. CH3CH2Br

2、*CH2=CH2-CH3CH2BrBr2CH2BrCH2BrNaOH醇溶液BrD. CH3CH2Br-CH2=CH2CH2BrCH2Br解析题干中强调的是最合理的方案，A项与D项相比，步骤多一步，且在乙醇发生消去反应时，容易发生分子间脱水、氧化反应等副反应；B项步骤最少，但取代反应不会停留在CH2BrCH2Br阶段，副产物多，分离困难，原料浪费；C项比D项多一步取代反应，显然不合理；D项相对步骤少，操作简单，副产物少，较合理。所以选D。答案D3 .由2-滨丙烷为原料制取1,2-丙二醉，需要经过的反应为()A.加成一消去一取代B.消去一加成一取代C.消去一取代一加成D.取代一消去一加成解析通过解

3、答这道题，有利于掌握卤代燃的水解和消去反应的性质，有利于利用这些性质解决实际问题。利用卤代煌的两个重要性质：（1）卤代煌在NaOH的醇溶液中加热发生消去反应，（2）卤代元在NaOH的水溶液中发生水解即取代反应。即：2-澳丙烷丙烯1,2-二澳丙烷1,2-丙二醇。答案B4 .下列反应不能在有机分子中引入羟基的是（）A.乙酸和乙静的酯化反应B.聚酯的水解反应C.油脂的水解反应D.烯燃与水的加成反应解析酯的水解反应、烯燃与水的加成反应都能引入羟基。浪、浓硫酸和其他无机试剂，请设计出由C-CO()HIl的正确合成路线。CH2解析本题中需要保护原有官能团碳碳双键，在设计合成路线时，可以暂时使碳碳双键发生加成反应，等引入新的官能团后，再通过消去反应生成碳碳双键。