调剂室药品调配操作规程.docx

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1、调剂室药品调配操作规程为规范调剂室药品管理，预防和减少调剂差错的发生，根据卫生部处方管理办法及相关法律法规制定此制度。药品调剂人员应按操作规程调配药品，一般包括以下过程：认真审核处方或医嘱，准确调配药品，正确书写药袋上项目，向患者或取药护士交付处方药时，应进行用药说明与指导。一、审核处方或医嘱：（一）收到医师处方后，先审查处方格式是否符合要求，处方书写是否有缺项。（二）审查用药适宜性包括：1 .规定必须做皮试的药品，临床医师是否注明过敏试验及结果的判定；2 .药物治疗与临床诊断的相符性；3 .剂量、用法的正确性；4 .选用剂型与给药途径的合理性；5 .是否有重复给药现象；6 .是否有潜在临床意

2、义的药物相互作用和配伍禁忌；7 .其它用药不适宜情况。（三）审查医师签字（章）与医师签字（章）留样是否相符。（四）若审查发现处方（医嘱）有不妥之处，与医师联系修改后，再行计价调配。并填写不合理处方（医嘱）干预记录。8 、调配药品：（1）仔细阅读处方或医嘱单，按照药品顺序逐一调配；（2）药品配齐后，与处方或医嘱单逐条核对药名、剂型、规格、数量和用法，准确规范地书写标签；（3）调配好一张处方的所有药品后再调配下一张处方，以免发生差错；（4）对需要特殊保存的药品加贴醒目的标签或者当面交代提示患者或护理人员注意；（5）在每种药品外包装上粘贴用法、用量、贮存条件等信息；（6）核对后在医嘱单相应位置签名；三、复核发药：（1）核对处方中患者姓名，最好询问患者所就诊的科室以帮助确认患者身份；（2）逐一核对药品与处方或医嘱单的相符性，检查规格、剂量、数量，当面向患者或护理人员发药并签字；（3）发现配方错误时，应将药品退回配方人，并及时更正；（4）向患者说明每种药品的服用方法和特殊注意事项；（5）发药时应注意尊重患者隐私；（6）做好用药咨询工作。