静脉用药调配中心成品输液质量检查制度.docx

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静脉用药调配中心成品输液质量检查制度I目的保证静脉用药调配中心成品输液质量。II范围适用于静脉用药调配中心成品输液质量检查。III制度一、调配完成的输液应无浑浊、沉淀、变色、结晶或出现异物等外观变化。二、成品输液应无渗漏，尤其加药口位置完整。三、成晶输液标签应完整、准确、无缺项。基本信息有：住院号、临床科室、床号、姓名、药品名称、规格、剂量、用药频次、用药提示等信息。四、成品输液标签应有各工序岗位责任者签名或盖章。五、成品输液应有基本的安全标记或提示信息，如（一）非整支规格：方框；（二）避光药品：避光滴注；（三）滴注时间：时间或者滴速提示。六、应保证输液成品对患者是安全有效的。七、最终产品的质量保证检查：（一）容器是否渗漏；（二）容器是否完整；（三）溶液中有无可见微粒；（四）溶液颜色有无变化；（五）溶液容量是否准确；（六）产品被准确混合调配的证明；（七）有可追溯的调配档案和签字。IV参考依据1.静脉用药集中调配质量管理规范（卫办医政发（2010）62号）