2023原发性肝癌的诊断及分期（完整版）.docx

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1、2023原发性肝癌的诊断及分期(完整版)原发性肝癌是目前我国第4位常见恶性肿瘤及第2位肿瘤致死病因，严重威胁我国人民的生命和健康。原发性肝癌主要包括肝细胞癌(hepatocellularcarcinoma,HCC)、肝内胆管癌(intrahepaticCholangiocarcinoma,ICC)和混合型肝细胞癌-月旦管癌(combinedhepatocellular-cholangiocarcinoma,cHCC-CCA)三种不同病理学类型，三者在发病机制、生物学行为、病理组织学、治疗方法以及预后等方面差异较大，其中HCC占75%85%、ICC占10%15%.本文中的肝癌仅指HCC。肝癌的病

2、理学诊断肝癌病理诊断术语原发性肝癌:统指起源于肝细胞和肝内胆管上皮细胞的恶性肿瘤，主要包括HCCxICC和cHCC-CCAo(I)HCC:是指肝细胞发生的恶性肿瘤。不推荐使用肝细胞肝癌”或“肝细胞性肝癌”的病理诊断名称。(2)ICC：:是指肝内胆管分支衬覆上皮细胞发生的恶性肿瘤，以腺癌最为多见。组织学上可以分为：大胆管型：起源于肝小叶隔胆管以上至邻近肝门区之间较大的胆管，腺管口径大而不规则；小胆管型：起源于肝小叶隔胆管及其以下的小胆管或细胆管，腺管口径小而较规则，或可呈管腔闭合的实性细条索状。有研究显示，上述两种亚型ICC的生物学行为和基因表型特点也有所不同，小胆管型患者的临床预后好于大胆管型

3、。关于HCC和ICC的分子分型的临床和病理学意义多处在研究和论证阶段，但近年来有研究显示，EB病毒相关的ICC具有特殊的临床病理、免疫微环境及分子特征，预后较好并对免疫检查点治疗有较好的获益，有望成为新的亚型；而丙糖磷酸异构酶1在ICC组织中高表达是评估术后复发风险的有用指标等。2019版WHO消化系统肿瘤组织学分类已不推荐对ICC使用胆管细胞癌(Cholangiocellularcarcinoma和Cholangiolocellularcarcinoma)”的病理诊断名称。ICC的大体取材和镜下检查要求主要参照HCCo(3)cHCC-CCA:是指在同一个肿瘤结节内同时出现HCC和ICC两种组

4、织成分，不包括碰撞癌。虽然有学者建议以两种肿瘤成分占比分别N30%作为cHCC-CCA的病理诊断标准，但是目前还没有国际统一的cHCC-CCA中HCC和ICC两种肿瘤成分比例的病理诊断标准。为此，建议在CHCC-CCA病理诊断时对两种肿瘤成分的比例状况加以标注，以供临床评估肿瘤生物学特性和制订诊疗方案时参考。肝癌病理诊断规范肝癌病理诊断规范由标本处理、标本取材、病理检查和病理报告等部分组成。（1）标本处理要点：手术医师应在病理检查申请单上明确标注送检标本的部位、种类和数量，对手术切缘和重要病变可以用染料染色或缝线加以标记；尽可能在离体30min以内将肿瘤标本完整地送达病理科切开固定。组织库留取

5、标本时应在病理科的指导下进行以保证取材的准确性，并应首先满足病理诊断的需要；4%中性甲醛（10%中性福尔马林）溶液固定1224h0（2）标本取材要点：肝癌周边区域是肿瘤生物学行为的代表性区域。为此，要求采用7点基线取材法（图1）,在肿瘤的时钟位12点、3点、6点和9点位置上于癌与癌旁肝组织交界处按1：1取材；在肿瘤内部至少取材1块;对距肿瘤边缘1cm（近癌旁）和1cm（远癌旁）范围内的肝组织分别取材1块。对于单个肿瘤最大直径3cm的小肝癌，应全部取材检查。实际取材的部位和数量还须根据肿瘤的直径和数量等情况考虑（证据等级2,推荐A）。注:A.B.C分别对它肿痛时钟位12点.3点点和9点的痛与嘉旁

6、肝组织交界处:E,肿绵区域;F,近癌旁肝组织区域;（；,远癌旁肝组织区域。图1肝脏肿瘤标本基线取材部位示意图肝癌病理检查要点（1）大体标本观察与描述：对送检的所有手术标本全面观察，重点描述肿瘤的大小、数量、颜色、质地、与血管和胆管的关系、包膜状况、周围肝组织病变、肝硬化类型、肿瘤至切缘的距离以及切缘情况等。（2）显微镜下观察与描述：对所有取材组织全面观察，肝癌的病理诊断可参照2019版WHO消化系统肿瘤组织学分类，重点描述以下内容。肝癌的分化程度：可以采用国际上常用的Edmondson-Steiner四级（1-IV）分级法或WHO推荐的高中低分化。肝癌的组织学形态：常见有细梁型、粗梁型、假腺管

7、型和团片型等；肝癌的特殊亚型：如纤维板层型、硬化型、透明细胞型、富脂型、巨梁型、嫌色型、富中性粒细胞型、富淋巴细胞型和未分化型等；肿瘤坏死（如肝动脉化疗栓塞治疗后）、淋巴细胞浸润及间质纤维化的范围和程度；肝癌生长方式：包括癌周浸润、包膜侵犯或突破、MVI和卫星结节等；慢性肝病评估：肝癌常伴随不同程度的慢性病毒性肝炎或肝硬化，推荐采用较为简便的Scheuer评分系统和中国慢性病毒性肝炎组织学分级和分期标准。（3）MVI诊断：MVI是指在显微镜下于内皮细胞衬覆的血管腔内见到癌细胞巢团，肝癌以门静脉分支侵犯（含包膜内血管）最为多见，在ICC可有淋巴管侵犯。病理分级方法，MO:未发现MVI;M1（低危

8、组）：5个MVI,且均发生于近癌旁肝组织（1cm）;M2（高危组）：5个MVI,或MVI发生于远癌旁肝组织（1cm）oMVI和卫星灶可视为肝癌发生肝内转移过程的不同演进阶段，当癌旁肝组织内的卫星结节或卫星灶与MVI难以区分时，可一并计入MVI病理分级。MVI是评估肝癌复发风险和选择治疗方案的重要参考依据，应作为组织病理学常规检查的指标（证据等级2,推荐A）。免疫组织化学检查肝癌免疫组化检查的主要目的是：（1）肝细胞良性、恶性肿瘤之间的鉴别；（2）HCC与ICC以及其他特殊类型的肝脏肿瘤之间的鉴别；（3）原发性肝癌与转移性肝癌之间的鉴别。由于肝癌组织学类型的高度异质性，现有的肝癌细胞蛋白标志物在

9、诊断的特异度和敏感度上均存在某种程度的不足，常需要合理组合、客观评估，有时还需要与其他系统肿瘤的标志物联合使用。区以下标志物对肝细胞标记阳性，有助于提示肝细胞来源的肿瘤，但不能作为区别肝细胞良性、恶性肿瘤的依据。精氨酸酶:肝细胞浆/胞核染色。肝细胞抗原：肝细胞浆染色。肝细胞膜毛细胆管特异性染色抗体：如CD10、多克隆性癌胚抗原和胆盐输出泵蛋白等抗体，可以在肝细胞膜的毛细胆管面出现特异性染色，有助于确认肝细胞性肿瘤。以下标志物有助于肝细胞良性、恶性肿瘤的鉴别。磷脂酰肌醇蛋白-3:肝细胞癌细胞浆及细胞膜染色。CD34:CD34免疫组化染色虽然并不直接标记肝脏实质细胞，但可以显示不同类型肝脏肿瘤的微

10、血管密度及其分布模式特点：如肝细胞癌为弥漫型、胆管癌为稀疏型、肝细胞腺瘤为斑片型、肝局灶性结节性增生为条索型等，结合肿瘤组织学形态有助于鉴别诊断。热休克蛋白70:肝细胞癌细胞浆或细胞核染色。谷氨酰胺合成酶：肝细胞癌多呈弥漫性细胞浆强阳性；部分肝细胞腺瘤，特别是B联蛋白突变激活型肝细胞腺瘤也可以表现为弥漫阳性；在HGDN为中等强度灶性染色，阳性细胞数50%；在肝局灶性结节性增生呈特征性不规则地图样染色；在正常肝组织仅中央静脉周围的肝细胞染色，这些特点有助于鉴别诊断。庭上皮细胞表面糖蛋白(MOC31):胆管癌细胞膜染色。细胞角蛋白(CytokeQtin,CK)7/CK19:胆管癌细胞胞浆染色。黏液

11、蛋白(muc-1):胆管癌细胞膜染色。上述标志物阳性虽然可以提示胆管上皮起源的肿瘤，但在非肿瘤性的胆管上皮也可以阳性表达，需注意鉴别。CHCC-CCAHcC和ICC两种成分分别表达上述各自肿瘤的标志物。止匕外，CD56、CD117和上皮细胞黏附分子(epithelialcelladhesionmoleculelEpCAM)等标志物阳性表达则可能提示肿瘤伴有干细胞分化特征，侵袭性更强。转化/新辅助治疗后切除肝癌标本的病理评估(1)标本取材：对于临床标注有术前行转化/新辅助治疗的肝癌切除标本，可以按以下流程处理：在肿瘤床(肿瘤在治疗前所处的原始位置)最大直径处切开并测量三维尺寸。3cm小肝癌应全部

12、取材；而3cm的肿瘤应在最大直径处按0.51Cm间隔将肿瘤切开，选择肿瘤坏死及残留最具代表性的切面进行取材，注意在取材时同时留取肿瘤床及周边肝组织以相互对照，也可以对大体标本照相用于组织学观察的对照。(2)镜下评估：主要评估肝癌切除标本肿瘤床的3种成分比例：坏死肿瘤；存活肿瘤；肿瘤间质(纤维组织及炎症)。肿瘤床的这3个面积之和等于100%。在病理报告中应标注取材数量，在评估每张切片上述3种成分百分比的基础上，取均值确定残存肿瘤的总百分比。（3）完全病理缓解和明显病理缓解评估：是评价术前治疗疗效和探讨最佳手术时机的重要病理指标。完全病理缓解（completepathologicresponse,

13、CPR）:是指在术前治疗后z完整评估肿瘤床标本的组织学后未发现存活肿瘤细胞。明显病理缓解（majorpathologicresponse,MPR）:是指在术前治疗后，存活肿瘤减少到可以影响临床预后的阈值以下。在肺癌研究中常将MPR定义为肿瘤床残留肿瘤细胞减少到10%,这与肝癌术前经TACE治疗后,肿瘤坏死程度与预后的相关性研究结果也相同。MPR具体阈值有待进一步的临床研究确认。建议对初诊为MPR的肿瘤标本进一步扩大取材范围加以明确。（4）对免疫检查点抑制剂治疗后肝癌标本坏死程度的组织学评估方法，可参考借鉴一些开展相关研究较多的肿瘤类型，在工作中不断加深对肝癌组织学特点的了解，同时注意观察癌周肝

14、组织有无免疫相关性肝损伤，包括肝细胞损伤、小叶内肝炎及胆管炎等。肝癌病理诊断报告主要由大体标本描述、显微镜下描述、免疫组化检查和病理诊断名称等部分组成，必要时还可以向临床提出说明和建议（表1）。此外，还可以附有与肝癌克隆起源检测、药物靶点检测、生物学行为评估以及预后判断等相关的分子病理学检查结果，提供临床参考。要点概述（1）肝癌切除标本的规范化处理和及时送检对保持组织和细胞的完整及正确病理诊断十分重要。（2）肝癌标本取材应遵循七点基线取材的规范，有利于获得肝癌代表性的病理生物学特征信息。（3）肝癌病理学诊断报告内容应规范全面，应特别重视影响对肝癌预后的重要因素MVI的诊断和病理分级评估。请临床

15、协助填写：肿痛部位及术式:肝叶切除/肝段切除/同都切除/其他术前治疗：无/（TACEzRFA/靶向/免疫检置点抑制剂肿斓数址（n=）;肿糊大小：（多结节性肿褂应尽可能逐测量cmcmcm）肿嫡取材方式：7点取材；元他：大体类Sh肝细胞癌：单结型右包腴/单结a?B无包肤.多结琳型、巨块型、弥漫型其他：肝内超管癌：管内蟹.管周浸润型、肿块欧Kffc：坏此:无/白（R体比例）组织学类型：肝细胞蒯：非特指:细梁型.粗梁5L假腕管型.团片51等特殊受型：纤维板必R、硬化型、透明细胞型.富曲5!、巨梁展,嫌色型、常中性粒细胞型.富淋巴细胞型和未分化51其他：肝内胆管痛：大胆管型、小胆管M特殊亚型：腺由癌、淋

16、巴上皮他样型、肉卷样型真他：混合取肝细眼癌-胆管癌：（分别描述两种肿愉成分的比例）分化分级：IFMMu.ft）肝内胆管癌（高.中、低）Il星结节:无/有微血管侵犯:无/何是浮密细胞:无/有大血管癌悭（巨检/f术所见：无/外大血管端检位置（根据崎床信息）大胆管施栓:无/右小胆管密栓（显微镜下所见）：无/有MVl风险分级：MO.未发现MVhMl（低危组）.WS个MVI,均发生J近焙旁肝组织（WlCm）；M2（高危组），5个MVI,或发生于远癌旁肝组织（1cm）。肝细胞异*增生端节:无/右.低级别/商级别肝依化:无/6.小结。/大结/混合结W胆管上皮内痛变:低级别/嘉级别胆管内乳头状肿机无/行切缘：无福.距肿福