2022肝癌靶免治疗与肝损伤管理（全文）.docx

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1、2022肝癌靶免治疗与肝损伤管理（全文）目前我国肝癌的疾病负担仍旧较重。2020年全球癌症（G1.obocan）统计报告显示，中国肝癌新发41万例，发病率居恶性肿瘤第5位；死亡39.1万例，死亡率居第2位。根据全球肝细胞癌（hepatoce1.1.u1.arcarcinoma,HCC）BRIDGE研究,中国大陆地区中晚期肝癌达66%,靶免治疗为一线优选的治疗方案。一、HCC靶向治疗及免疫治疗药物研发迅猛，临床广泛应用近年来，国内外指南均推荐靶免治疗作为一线优选治疗方案之一。欧洲肿瘤内科学会发布的肝细胞癌系统治疗推荐意见、美国国立综合癌症网络发布的肝胆癌临床实践指南、中国临床肿瘤学会发布的原发性

2、肝癌诊疗指南以及国家卫生健康委员会新发布原发性肝癌诊疗指南（2022年版）：均优先推荐阿替利珠单抗（抗PD-1.1.抗体）联合贝伐珠单抗（抗VEGF抗体）为不可切除HCC一线治疗方案。中国指南新增一线推荐方案：基于OR正NT-32、RESCUE.HIMA1.AYA等研究,推荐信迪利单抗+贝伐珠单抗生物类似物，阿帕替尼+卡瑞利珠单抗，度伐利尤单抗+曲美木单抗。BC1.C预后预测和治疗推荐策略（2022版）推荐晚期HCC一线选择方案为度伐利尤单抗（PD-1.1.单抗）+曲美木单抗（CT1.A4单抗）。HCC靶向药物及免疫检查点抑制剂(immunecheckpointinhibitors,ICIs)

3、治疗进展见图Io一线方案2007.1!FD2OOK.O720180SFDA2OIX.O9NMPA仑彼If尼(RcIkct)2020.05FDA2020JoNMPA阿I1.利球单抗贝伐珠单抗,JA(IMbmr1.SO)2021.06NMPA务螭非尼(ZGDH3)fiii利隼抗贝比抗震假物(OnE32)2O22.IM.CSCO4阿帕的尼*卡理利球单抗(RESCUEII)度傥利龙单挑西木单抗(HIMA1.AYA111)201920202017.04FI)2017.12XMPA(Rcsorce)2017.09FDA纳武利尤单挑(CM040)2OI81.IFDA帕博利珠抗(KNM2019.01FDA卡博

4、Ii尼(Cc1.cbbM1.WFDAKU声单抗(Rcb-2)2020.03FDA纳武利九单抗伊匹木单挑(CM-0402020.03NMPA*B1.利珠单抗2020.12NMPA阿帕瞥尼(AHE1.P)2O21.MCSCO1.帕博利珠抗KN224)卡塔利珠抗SHR-I2IO)的霞利珠,抗(RATIONA1.ES)图1HcC靶向药物及ICIS治疗进展此外，靶免治疗也可作为转化降期治疗的重要选择之一。肝癌转化治疗中国专家共识(2021版)提出，抗血管生成药物、或靶向治疗药物联合免疫治疗已成为不可切除或中晚期肝癌的重要治疗方式，也是潜在可切除肝癌转化治疗的主要方式之一。二.HCC靶向治疗药物常见肝功能

5、及相关损伤所有靶向药物均有不同程度的肝损伤。常见不良反应为转氨酶异常、高胆红素血症，占比约为15%35%;此外，3级以上不良事件占比为2%11%;部分患者可出现低蛋白血症、腹水等。根据上述情况,美国卫生及公共服务部公布的常见药物不良反应分级评价标准(CTCAE5.0)将不良反应分为15级(表1)。表1常见药物不良反应分级评价标准（CTCAE5.0）分级表现1级轻度；无症状或轻微；仅为临床或诊断所见；无需治疗2级中度；需要较小、局部睇侵入性治疗；与年龄相当的工具性日常生活活动受限*3级严重或者具重要医学意义但不会立即危及生命；导致住院或者延长住院时间；致残;自理性日常生活活动受限*4级危及生命；

6、需要紧急治疗5级与AE相关的死亡 注：AE,adverseevent不良事件*工具性日常生活活动指做饭、购买衣物、使用电话、理财等*自理性日常生活活动指洗澡、穿脱衣、吃饭、盥洗、服药等，并未卧床不起三、基于ICIs的HCC免疫联合治疗及相关肝损伤ICIs联合靶向治疗是目前的趋势。基于免疫节点抑制剂的肝细胞癌免疫联合治疗多学科中国专家共识（2021版）提出，ICIs治疗的适应人群如下： 具备良好的肝功能储备。肝功能Chi1.d-Pugh分级：AB7分oECOG体力活动状态评分：01分。病毒性肝炎患者同时抗病毒治疗 无外科手术指征的晚期HCC甲状腺功能得到充分控制 血液学和脏器功能良好（见表2）表

7、2血液生化指标及范围检测指标建议范围肝功能A1.B30g1.A1.T5U1.NAST5U1.NTBiI8XU1.N;oA1.TAST5xU1.N才寺续2周；。A1.TAST3XU1.Nz且TBi1.2XU1.N或国际标准化比值（internationa1.norma1.izedratio,INR）1.5;oA1.TAST3xU1.N,伴逐渐加重的疲劳、恶心、呕吐、右上腹疼痛或压痛、发热、皮疹和/或嗜酸性粒细胞增多（5%）。药物治疗。重型成人患者可选用N-乙酰半胱氨酸临床越早应用效果越好。成人一般用法：50150mg/kg/d,总疗程不低于3do。糖皮质激素应仅限于超敏或自身免疫征象明显、且停用

8、抗肿瘤药物后生化指标改善不明显甚或继续恶化的患者。异甘草酸镁可用于治疗A1.T明显升高的急性肝细胞型或混合型肝损伤。轻-中度肝细胞损伤型和混合型肝损伤，炎症较重者可服用双环醇和甘草酸制剂；炎症较轻者可服用水飞蓟素。胆汁淤积性药物性肝损伤可选用熊去氧胆酸、丁二磺酸腺昔蛋氨酸。对于靶向药物相关肝损伤的管理，图2总结了其管理流程。图2靶向药物相关肝损伤管理流程对于irAEs,其严重程度分级及糖皮质激素应用分层处理见表4o表4irAEs严重程度及糖皮质激素应用分层处理CTCAE分级护理级别激素其他免疫抑制剂免疫治疗1非卧床不推荐不推荐继续2非卧床局部或全身使用糖皮质激素口泼尼松0.51mgkgd23天

9、后无明显改善参照34级处理停皮肤反应和内分泌毒性可以继续用药3住院治疗全身激素治疗口波尼松/48h无改善停药能否再次使用需充分除注甲基强的松龙1-2mgkgd一英夫利昔单抗5mgkg考虑获益/风险比4住院治疗考虑ICU全身激素治疗注甲基强的松龙1-2mgkgdx3天逐渐减量至Imgkgd2周后可更复一吗替麦考酚能，1g永久停药综上，图3总结了HCC应用靶免治疗肝损伤的管理流程。能同免疫治疗前检看肝统功簸肝功I1.F屏常或伴*。状（发热或黄箱）评估非肝版免疫相关不R件治疗尸的曼累日套系统排竦其能引起肝性的原因（如伏愎肝炎、酒精、药与性肝检伤、m检影成、肝转移）Ii取先免相关肝损伤K1.缘原品免方案肝功能2次m*无需特殊处理3tSI1. I Al.r$-30.IBl-lli4t8AST1AII Ai r20*.1.BIOi学用行肝皎客刺活除以明SMf损伤病因终止Ie免治疗终止e免治疗肝功能I次27肝功恁I次，d