2022晚期乳腺癌联合治疗优选方案（全文）.docx

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1、2022晚期乳腺癌联合治疗优选方案（全文）近年来，对乳腺癌分子分型研究的不断深入以及新型抗肿瘤药物的研发和临床应用，使得晚期乳腺癌的治疗格局不断改写。虽然，晚期乳腺癌患者根据分子亚型进行分类治疗仍是总体策略，但是，化疗依旧是不可或缺的传统治疗方法，特别是以艾立布林为代表的新型化疗药物的上市，让该种传统治疗方法焕发了新的活力。对于晚期的乳腺癌患者而言，整体的治疗目标是延长总生存（OS）,兼顾维持患者的生活质量。虽然，目前根据分子亚型进行分类治疗仍是晚期乳腺癌的总体治疗策略，但是，化疗依旧是不可或缺的传统治疗方法。随后,袁范教授对于HER2阳性乳腺癌和三阴性乳腺癌的联合治疗方案进行了回顾，并对于转

2、移性乳腺癌（mBC）前线治疗多中心真实世界研究进行了介绍。HER2+乳腺癌联合治疗方案：HP双靶+化疗具有不可撼动的一线治疗地位既往HER2阳性乳腺癌治疗乏善可陈，而自1998年曲妥珠单抗在美国上市以来，从根本上改变了HER2阳性乳腺癌患者的治疗结局。如今，抗HER2药物经过二十余年的发展，种类亦不断得到丰富。在HER2阳性乳腺癌一线治疗关键性临床研究H0648g中显示，化疗联合曲妥珠单抗相比单纯化疗，不仅能延长患者的无疾病进展生存（PFS）,亦能给患者的OS带来显著获益这使得该方案成为当时HER2阳性晚期乳腺癌的标准治疗。随后，随着帕妥珠单抗的上市以及晚期一线C1.EOPATRA研究获得成功

3、，使得赫帕（PH）双靶联合化疗成为HER2阳性晚期乳腺癌一线新的标准治疗方案。在C1.EOPATRA研究中，PH双靶+化疗的OS达到了57.1个月，较单靶+化疗PFS延长了6.3个月，OS延长了16.3个月。在该基础之上,PERUSE研究亦再证了双靶联合化疗的优越性,在该研究中,近30%患者早期经曲妥珠单抗治疗，且无病间期（DFI）12个月，而结果显示PH双靶联合紫杉醇类药物可显著延长PFS至20.6个月，OS至65.3个月，该研究成为HER2阳性晚期乳腺癌OS最长的研究。C1.EOPATRA研究结果PERUSE研究结果为了进一步探寻最佳获益人群在C1.EOPATRA研究和PERUSE研究中，

4、又细分了既往接受过/未接受过H（新）辅助治疗的患者，结果显示后者的PFS和OS获益高于前者（DFI12个月）。这些研究结果如今已开始指导临床HER2阳性晚期乳腺癌的一线治疗。1BaseW JK 型 N Eng1. J MCd.2012 Jan 12566(2):109 19.2 Qites c 12个月）C1.EOPATRA研究和PERUSE研究分析在双靶联合紫杉已成为HER2阳性晚期乳腺癌一线标准治疗方案的背景下,亦有研究者将紫杉更换为艾立布林以探索一线治疗的疗效。在该单臂研究中,双靶+艾立布林一线治疗给HER2阳性mBC患者带来了高达80%的客观缓解率ORR沐口长达23.1个月的中位PFS

5、该PFS相比C1.EoPATRA研究中双靶联合多西他赛的PFS更长，而且，患者可感知m/IV级不良反应发生率更低，表明双靶+艾立布林是一个值得期待的联合治疗方案。当前，挑战经典方案的艾立布林+双靶VS紫杉/多西他赛+双靶的头对头的In期临床研究正在开展，让我们拭目以待。 艾立布林联合曲妥珠单抗+帕妥珠单抗一线治疗HER2+MBC的研究设计 多中心、开放标签、单性、【I期研究Aff1.W(n-25) HER2JB性ABC 酰往木接受产咫转移为傲龙我胸治 年Am却 ECOG PSG-I 其自可再估的转移性病灶 充足的W. H.再切解XXnWI1.4ngm2 2-5min dl3q21d期日840

6、mg 60min-42Omg 30min q21d ffiBWWi 8 mg/kg 90min-6 mg/kg 30min q21d主要怪a：ORR次要终.* : TTF. PfS. OS.安仝修帕妥法单抗*oueK, $。InveM New 6ugA 2019 Xin;37(J)5)1. $47840mg曲妥珠单抗8mgkg420mgI6gkg42OmgSaft11.4mgm71.11.4mgm1.4 gm2DeD1.S DlmD8D1.S Dl2-6mgkg1.4XufK.r a 1.frve$l NE Drx 2015 Ki 37(1)5)8 5*7*ttM, n (%)N.25艾立布林

7、联合双靶一线治疗HER2+mBC的研究设计疗HER2+MBCCPFS崛更久，患者可感知IIV级不良反应发生率低艾立布林联合双靶一线治疗HER2mBC的研究结果三阴性乳腺癌联合方案：迎来艾立布林+时代由于三阴性乳腺癌（TNBC）没有相应的受体表达，因此，化疗成为主要的治疗方案。在2022年中国临床肿瘤学会（CSCO）BC指南中，对TNBC进行了紫杉类敏感和紫杉类失败的划分。紫杉类失败的可选治疗方案不多，艾立布林作为了IA类证据被进行了I级推荐。在联合治疗方案中，含钠方案依旧是TNBC的优选方案，主要是基于CBCSG006研究和GAP研究的结果，即含柏双化疗方案一线治疗TNBC疗效优于非铀联合治疗

8、。除此之外随着免疫治疗的不断发展,TNBC亦在进行着免疫治疗的尝试。KEYNOTE-355研究是第一个在晚期TNBC一线治疗中获得优效性结果的免疫治疗研究，该研究最终分析时的OS数据显示，PD-1.1.联合阳性分数（CPS）10亚组的获益显著该研究组的OS从16个月延长至23个月，使得该治疗方案获批了相应适应症。虽然，免疫联合化疗一线治疗可以给晚期TNBC患者带来OS获益，但是，KEYNOTE-119研究显示，相比化疗帕博珠单抗后线治疗TNBC的OS并无优势。因此在2022年ABCC指南中明确指出，对于非gBRCA突变晚期TNBC患者，二线治疗可优先采用既往未使用的化疗药物。在大方向制定之后，

9、研究者就在探索应该优选何种化疗药物。1.艾立布林单药305研究（EMBRACE研究）证实艾立布林治疗mBC,相比医生选择的化疗方案，显著延长了2.5个月的OS时间，死亡风险降低19%,达到了OS获益，艾立布林成为紫杉后唯一单药有OS获益的化疗药，而且，患者可感知的不良反应发生率低，患者依从性更好。305研究（EMBRACE研究）证实：mff1.MBc患者WOS,是紫杉后唯一单药有OS获益的化疗药EMBRACE研究:艾立布林相比TPC显著延长OS2.5个月,死亡风险降低19%1EMBRACE研究OS中位QS（月）10.6个月P0.014113.1个月一海乐卫(O=SM)TPC(n=25413.1

10、10.HRo81(S5%CI0.670 96)延长2.5个月19%TPC方案包含长春瑞滨卡培他浪吉西他演紫杉烧芮K类其他化疗比例26% 18% 18% 16% 9% 10%68 10 12 14 16 18 20 22 24 26 26 30 32 34 36际司(天)一项发表于柳叶刀）（1.arKeU汆志MEMBRACE研究是一Ja全球（19* . 135个中心）、厢机.开放标L 耽研究.S7629J 既往按受2 S神化疗方案的局酶发或转移性孔喇S用右,陵矶接受文立布林（1.4 mg M 2-Smin dl&8, q21d） （n=508）或TPC 6=254）治疗.主要终由是。5 .次要终

11、点是PF$、ORR.缓解持续时间1CoW J. MIME 2011 MM1.M7(9769)914 23305研究（EMBRACE研究）疗建果艾立布林的m期临床中可班不良反应发生率低,患者依从性更好ICoftrJ,c.1.oncvtW1.IMyI2377(97彻91423，2KaufnanPACtMJOinOncoU/cb20:13)594(011FuropeoeIooiw1.ofOmrH?(20191305研究（EMBRACE研究）安全性结果基于艾立布林单药治疗晚期TNBC显示出更优的疗效和更高的安全性，因此，研究者设计了前瞻性、多中心、随机的口期研究以探索艾立布林+吉西他滨vs紫杉醇+吉西

12、他滨一线治疗HER2阳性mBC患者的疗效和安全性。该研究结果显示两组PFS和OS获益相当,而艾立布林组周围神经病变发生率显著更低。HER2-艾立布林+吉西他滨VS紫杉醇+吉西他滨一线治疗HER2阴性mBC患者结果3 .艾立布林联合抗血管生成治疗除了联合化疗之外，化疗和抗血管生成治疗联合亦成为目前的研究热点。一项前瞻性、开放标签、单臂、多中心口期研究探索了艾立布林联合贝伐珠单抗一线治疗HER2阴性mBC的疗效和安全性。该研究结果显示，艾立布林联合贝伐珠单抗PFS/OS获益显著，1年PFS率达到32%,ORR达到47%,中位PFS时间达到了8.3个月，中位OS达到了28.3个月，而且，患者可感知的

13、患者可感知In/IV级不良反应发生率低。该研究结果表明艾立布林联合抗血管生成治疗亦能够给晚期TNBC患者带来较好的肿瘤控制和长期生存，并且，也再证了艾立布林在安全性上的优势。TPFS率32%, ORR 47% f mPFS &3个月,mOS 283个月一年PFS率32%A(HThefirMrt 20 X3Mf1.KX)II1昭6) 7(11)臼腮家少劝楙K合贝蝌抗一线治疗HER2MBCPFS/OS竭显著，患酝JSff1.nl/IV级不良Sfi凝生率低3(5)I 3(5) I OmOS28.3个月艾立布林联合贝伐珠单抗一线治疗HER2阳性mBC研究结果4 .艾立布林联合PD1单抗在免疫治疗如火如

14、荼的今天，艾立布林联合PD-I单抗亦成为大家关注的热点。ENHANCE1研究（Ib/期）对于该问题进行了探索，研究结果在2020年美国临床肿瘤学大会（ASCO）上予以了公布，结果显示该联合治疗方案能够给不同治疗阶段的mTNBC患者均能带来获益，其中，对于mTNBC后线治疗，PD-1.1.表达并不会影响患者的获益。艾立布林联合PD-I单抗研究结果mBC前线治疗多中心真实世界研究基于在既往临床研究中显示，艾立布林前线治疗给患者带来更多获益，激发了研究者在真实世界探索的想法。由于艾立布林除了具备微管作用机制之外，还具备独特的非微管作用机制，可以给mBC患者带来长期获益。因此，不论是美国综合癌症网络（NCCN）还是中国晚期乳腺癌规范诊疗指南（2020版）均将艾立布林单药以及艾立布林为基础的化疗方案作为mBC患者的优选治疗。迄今为止，艾立布林在我国已经上市两年，积累了不少临床数据，因此，中国医学科学院肿瘤医院联合了七家医院共