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1、角膜先天性异常诊疗规范【概述】-、圆锥角膜圆锥角膜是一种表现为局限性角膜圆锥状突起,伴突起区角膜基质变薄的先天性角膜发育异常。为常染色体隐性遗传。【临床表现】1.一般青春期前后发病,双眼患病,视力进行性下降,初时能以近视镜片矫正,后因不规则散光而需配戴角膜接触镜增视。2 .角膜中央或旁中央锥形扩张,基质变薄。半数病例在圆锥底部可见泪液浸渍后铁质沉着形成的褐色F1.eischer环。角膜深层见基质板层皱褶增多而引起的垂直性Vogt条纹。患眼下转时可见锥体压迫下睑缘形成的角状皱褶,即Munson征。3 .后弹力层破裂发生急性圆锥角膜时,角膜中央区发生急性水肿,视力明显下降。一般6-8周急性水肿消退
2、,遗留中央区角膜浑浊.后弹力层也有不同程度的浑浊瘢痕。【诊断要点】1.患眼青春期发病,视力进行性下降。4 .角膜中央及旁中央锥形扩张,基质变薄。典型病例可见F1.eischer环、Vogt条纹、Munson征等。5 .角膜曲率计检查可见圆形目标变形,并有高度散像差。6 .角膜地形图检查具有特征性诊断作用,特别有助于早期诊断。显示角膜中央地形图曲率明显增大,曲率最陡区可位于中央区偏鼻侧或额侧,随着病变进展,角膜变陡区依次扩张到鼻下、颗上、鼻上象限。7 .视网膜检影可见剪影反射,患眼常为高度近视散光。视力矫正不良。【治疗方案及原则】1.轻症患者可根据验光结果戴框架眼镜或角膜接触镜提高视力。2 .框
3、架眼镜或角膜接触镜不能满意矫正患眼视力,或圆锥角膜发展较快者,应行角膜移植。3 .早、中期圆锥角膜且角膜中央无浑浊者,可考虑行板层角膜移植,但术后视力不及穿透性角膜移植。4 .急性圆锥角膜宜延期手术。二、大角膜【概述】大角膜是一种角膜直径较正常大,而眼压、眼底和视功能均在正常范围的先天性发育异常。为X染色体连锁隐性遗传。【临床表现】1.角膜直径之横径13mm,垂直径眼前段不成比例扩大。5 .多为双侧性,无进展。6 .大角膜保持透明,角膜缘界限清晰。7 .少数患者可合并眼部其他异常如虹膜及瞳孔异常,或全身先天性异常如Marfans综合征。【诊断要点】根据角膜直径之横径13mm、垂直径12mm、且
4、角膜透明、角膜缘界限清晰、眼压不高等体征,可以诊断。【治疗方案及原则】一般无特殊治疗。三、小角膜【概述】小角膜是一种角膜直径小于正常,同时常伴其他眼部异常的先天性发育异常。常染色体显性或隐性遗传。【临床表现】1 .角膜直径IOmm,角膜扁平,曲率半径增大,眼前节不成比例缩小。2 .常伴有虹膜缺损、脉络膜缺损、先天性白内障等先天异常。【诊断要点】根据角膜直径V1.Omm、角膜扁平、眼前节不成比例缩小等体征,可以诊断。【治疗方案及原则】一般无特殊治疗。四、先天性角膜浑浊【概述】先天性角膜浑浊是出生后即存在角膜浑浊的先天性异常,多伴有虹膜/脉络膜缺损、小眼球、白内障、虹膜晶状体前粘连等先天性异常。【
5、临床表现】1来源于外胚叶的角膜白斑呈散在性浑浊,浑浊后表面有压迹存在,相应部位的晶状体囊下浑浊或局限性白内障。3 .来源于中胚叶的角膜白斑呈圆盘状,位于基质深层,多伴虹膜前粘连。4 .炎症性角膜白斑表现为深层浑浊,偶伴虹膜前粘连或前极性白内障。5 .部分病例表现为角膜前胎生环或角膜后胎生环。【诊断要点】根据患儿出生后即存在的角膜浑浊,可以诊断。【治疗方案及原则】1.根据患眼适应证行治疗性角膜移植.恢复部分视功能。6 .对伴发的其他眼部先天异常,按其适应证给予相应的专科治疗。五、扁平角膜【概述】扁平角膜是一种角膜弧度小于正常,致角膜呈扁平状态,同时常伴角膜基质弥漫性浑浊的先天性异常。可能和角膜胚
6、胎期中止发育有关。【临床表现】1 .角膜缘上、下边界模糊,外观呈水平椭圆形角膜,可有浅前房及上险下垂。2 .睫状体发育不全,常缺少虹膜组织,角膜透明度低,可导致弱视形成。【诊断要点】根据出生后即存在的呈扁平状态的角膜,同时常伴角膜基质弥漫性浑浊等体征,可以诊断。【治疗方案及原则】一般无特殊治疗。六、球形角膜【概述】球形角膜是一种主征为角膜变薄、球形前隆的先天性异常。为常染色体隐性遗传。【临床表现】1.双眼病变,角膜透明,直径通常正常。3 .角膜基质变薄,尤其在周边部,厚度约为正常角膜厚度的1/3O4 .往往合并蓝色巩膜,也可伴发手和踝关节过伸。5 .后弹力层破裂可发生急性角膜水肿,数周或数月后自行消退。【诊断要点】根据出生后即存在角膜变薄、球形前隆而直径正常等体征,可以诊断。【治疗方案及原则】一般无特殊治疗。