《山西中药饮片麦冬炮制规范.docx》由会员分享,可在线阅读,更多相关《山西中药饮片麦冬炮制规范.docx(2页珍藏版)》请在优知文库上搜索。
1、麦冬MaidongOphiopogonisradix本品为百合科植物麦冬。用OPOgM山(1.f)Ker-Gaw1.的干燥块根的炮制加工品。【炮制】除去杂质,洗净,干燥。【性状】本品呈纺锤形,两端略尖,长1.53cm,直径0.30.6cm0表面淡黄色或灰黄色,有细纵纹。质柔韧,断面黄白色,半透明,中柱细小。气微香,味甘、微苦。【鉴别】(1)本品横切面:表皮细胞1列或脱落,根被为35列木化细胞。皮层宽广,散有含草酸钙针晶束的黏液细胞,有的针晶直径至10m;内皮层细胞壁均匀增厚,木化,有通道细胞,外侧为1列石细胞,其内壁及侧壁增厚,纹孔细密。中柱较小,韧皮部束1622个,木质部由导管、管胞、木纤维
2、以及内侧的木化细胞连结成环层。髓小,薄壁细胞类圆形。(2)取本品2g,剪碎,加三氯甲烷-甲醇(7:3)混合溶液20m1.,浸泡3小时,超声处理30min,放冷,滤过,漉液蒸干,残渣加三氯甲烷0.5m1.使溶解,作为供试品溶液。另取麦冬对照药材2g,同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(中国药典2020年版四部通则0502)试验,吸取上述两种溶液各61.,分别点于同一硅胶GF254薄层板上,以甲苯-甲醇-冰醋酸(80:5:0.1)为展开剂,展开,取出,晾干,置紫外光灯(254nm)下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。【检查】水分不得过18.0%(中国药典2020年
3、版四部通则0832第二法)。总灰分不得过5.0%(中国药典2020年版四部通则2302)。【浸出物】照水溶性浸出物测定法(中国药典2020年版四部通则2201)项下的冷浸法测定,不得少于60.0%。【含量测定】对照品溶液的制备取鲁斯可皂昔元对照品适量,精密称定,加甲醇制成每Im1.含50g的溶液,即得。标准曲线的制备精密量取对照品溶液0.5m1.、1m1.、2m1.、3m1.、4mk5m1.、6m1.,分别置具塞试管中,于水浴中挥干溶剂,精密加入高氯酸IOm1.摇匀,置热水中保温15分钟,取出,冰水冷却,以相应的试剂为空白,照紫外-可见分光光度法(中国药典2020年版四部通则0401),在39
4、7nm波长处测定吸光度,以吸光度为纵坐标,浓度为横坐标,绘制标准曲线。测定法取本品细粉约3g,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加入甲醇50m1.,称定重量,加热回流2小时,放冷,再称定重量,用甲醇补足减失的重量,摇匀,滤过,精密量取续滤液25m1.,回收溶剂至干,残渣加水IOm1.使溶解,用水饱和正丁醇振摇提取5次,每次IOm1.合并正丁醇液,用氨试液洗涤2次,每次5m1.,弃去氨液,正丁醇液蒸干。残渣用80%甲醇溶解,转移至50m1.量瓶中,加80%甲醇至刻度,摇匀。精密量取供试品溶液25m1.,置Iom1.具塞试管中,照标准曲线的制备项下的方法,自“于水浴中挥干溶剂”起,依法测定吸光度,从标准曲线上读出供试品溶液中鲁斯可皂昔元的重量,计算,即得。本品按干燥品计算,含麦冬总皂昔以鲁斯可皂昔元(C27H42O4)计,不得少于0.12%o【性味与归经】甘、微苦,微寒。归心、肺、胃经。【功能与主治】养阴生津,润肺清心。用于肺燥干咳,阴虚痛嗽,喉痹咽痛,津伤口渴,内热消渴,心烦失眠,肠燥便秘。【用法与用量】612g0【贮藏】置阴凉干燥处,防潮。