云南中药阴地蕨配方颗粒.docx

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1、阴地蕨配方颗粒Yindijue Peifangke1.i【来源】 本品为阴地蕨科植物阴地蕨Botrychium ternatum ( Thunb. ) Sw.的干燥 全草经炮制并按照标准汤剂的主要质量指标加工制成的配方颗粒。【生产用饮片的炮制】应按中国药典1977年版258页阴地蕨项下规定的方 法炮制。【制法】 取阴地蕨饮片3000g ,加水煎煮,滤过,滤液浓缩成清膏(干浸膏出 膏率为15%27% ),加入辅料适量,干燥(或干燥,粉碎),再加入辅料适量,混与, 制粒,制成IOOOg ,即得。【性状】本品为灰黄色至黄棕色的颗粒;气微,味微甘。【鉴别】 取本品Ig ,研细,加甲醇IOm1. ,超声

2、处理15分钟,滤过,滤液作为 供试品溶液。另取阴地蕨对照药材Ig ,加水50m1. ,煮沸30分钟,滤过,滤液蒸干, 加甲醇IOmI ,超声处理15分钟,滤过,滤液浓缩至1.5m1. ,作为对照药材溶液。照 薄层色谱法(中国药典2020年版 通则0502 )试验,吸取供试品溶液5k对照药材 溶液51. ,分别点于同一硅胶G薄层板上,以乙酸丁酯-甲酸-水(7:2.5:2.5 )的上层溶 液为展开剂,展开,取出,晾干,喷以10%硫酸乙醇溶液,在105加热数分钟,置 紫外光灯(365nm )下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相 同颜色的荧光主斑点。【特征图谱】照高效液相色谱法(中

3、国药典2020年版通则0512)测定。色请条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂(柱长为15Omm , 内径为2.1mm ,粒径为1.6m);以乙晴-甲醇(3:1 )为流动相A ,以0.1%磷酸溶液 为流动相B ,按下表中的规定进行梯度洗脱;流速为每分钟0.20m1. ;柱温为30 ;检 测波长为270nmo理论板数以阿魏酸峰计算应不低于5000o时间(分钟)流动相A(%)流动相B(%)0-14961-16413968716-251314.58785.525-3114.51585.58531-351521857935-6021237977内标溶液的制备 精密称取阿魏酸对照品适量,加

4、70%甲醇配制成每Im1.含 0.1mg的溶液,即得。弁照物溶液的制备 取阴地蕨对照药材0.5g ,置具塞锥形瓶中,加水25m1. ,加热 回流30分钟,置50m1.离心管中,摇匀,离心(每分钟12000转)5分钟,滤过,滤 液蒸干,残渣加50%甲醇25m1. ,超声处理(功率250W ,频率40kHz )30分钟,摇匀, 滤过,取续滤液,作为对照药材参照物溶液。另精密吸取内标溶液Im1. ,置5m1.量瓶 中,用70%甲醇稀释至刻度,作为内标参照物溶液。供试品溶液的制备 取本品适量,研细,取约0.5g ,置具塞锥形瓶中,加70%甲 醇25m1. ,超声处理(功率250W ,频率40kHz )

5、 15分钟,摇匀,滤过,取续滤液,即 得供试品提取液。再精密吸取内标溶液ImI置5m1.容量瓶中,用供试品提取液稀释至 刻度,摇匀,即得。测定法 分别精密吸取参照物溶液和供试品溶液各1.1. ,注入液相色谱仪,测定, 即得。供试品色谱中应呈现5个特征峰,并应与对照药材参照物色谱中的5个特征峰保 留时间相对应。以与阿魏酸参照物峰(内标)保留时间相对应的峰为S峰,计算各特 征峰与S峰的相对保留时间,其相对保留时间应在规定值的10%范围之内;规定值 为:0.88 (峰110.90 (峰211.03 (峰311.44 (峰411.46 (峰5卜弁考色道柱:Cortecs T3 ; 2.1mm 150m

6、m , 1.6m对照特征图谱(含内标)峰S :阿就酸弁考色诺柱:Cortecs T3 ; 2.1 mm 150mm , 1.6m【检查】 应符合颗粒剂项下有关的各项规定(中国药典2020年版 通则0104卜【浸出物】取本品适量研细,取约2g ,精密称定,精密加入乙醇IOOm1 ,照醇 溶性浸出物测定法(中国药典2020年版通则2201 )项下的热浸法测定,不得少于 18.0%o【含量测定】照高效液相色谱法(中国药典2020年版 通则0512 )测定。色道条件与系统适用性试髓 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以乙睛-0.1%磷 酸溶液(17:83 )为流动相;柱温为35 ;流速为每分钟0.3Om

7、I ,检测波长为255nmo 理论板数按棚皮昔计算应不低于8000o对照品溶液的制备取棚皮昔对照品适量,精密称定,加甲醇制成每ImI含40g 的溶液,作为对照品溶液。供试品溶液的制备 取本品适量,研细,取约0.2g ,精密称定,置具塞锥形瓶中, 精密加入50%甲醇IOmI ,称定重量,超声处理(功率300W ,频率40kHz ) 15分钟, 放冷,再称定重量,用50%甲醇补足减失的重量,摇匀,离心(转速为每分钟12000 转)10分钟,取上清液,滤过,取续滤液,即得。测定法分别精密吸取对照品溶液和供试品溶液各1.1. ,注入液相色谱仪,测定, 即得。本品每Ig含本皮昔(CaiHaoOu )应为0.15mg-1.35mgo【规格】每Ig配方颗粒相当于饮片3g【贮藏】密封。

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