云南中药广东王不留行配方颗粒.docx

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1、广东王不留行配方颗粒Guangdongwangbu1.iuxing PeifangkeIi【来源】本品为桑科植物薜荔Ficus puni1.a 1.的干燥隐头花序托经炮制并按标准汤剂的主要质量指标加工制成的配方颗粒。【生产用饮片的炮制】 应按照广东省中药材标准2019年版第三册“广东王 不留行项下规定的方法炮制。【制法】 取广东王不留行饮片4000g ,加水煎煮，滤过，滤液浓缩成清膏（干 浸膏出膏率为12.5%21.0% ）,加入辅料适量，干燥（或干燥，粉碎），再加入辅料适 量,混匀,制粒,制成IOOOg ,即得。【性状】本品为浅棕色至红棕色的颗粒；气微，味淡、微涩。【鉴别】 取本品2g ,研

2、细，加水80m1. ,加热回流30分钟，趁热离心（转速为 每分钟4000转）5分钟，取上清液通过D1.O1.型大孔吸附树脂柱（内径为1.5cm ,柱 高为12Cm ）,以水16Om1.洗脱，弃去水液，再用20%乙醇12Om1.洗脱，弃去20%乙 醇洗脱液，继用40%乙醇16Om1.洗脱，收集洗脱液，蒸干，残渣加甲醇2m1.使溶解, 作为供试品溶液。另取广东王不留行对照药材3g ,同法制成对照药材溶液。再取芦丁 对照品，加甲醇制成每Im1.含Img的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（中国药 典2020年版 通则0502 ）试验，吸取上述三种溶液各51. ,分别点于同一硅胶G薄层 板上，以乙酸乙

3、酯-甲醇-甲酸-水（8:1:1:1 ）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以三氯 化铝试液，在105C加热至斑点显色清晰，置紫外光灯（365nm ）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。【特征图谱】 照高效液相色谱法（中国药典2020年版通则0512）测定。色请条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂（柱长为IOOmm , 内径为Z1.mm ,粒径为1.8m ）；以甲醇为流动相A ,以0.1%磷酸溶液为流动相B , 按下表中的规定进行梯度洗脱 流速为每分钟0.3m1. ;柱温为30C检测波长为300nmo 理论板数按绿原酸峰计算应不低于30

4、00o时间（分钟）流动相A（%）流动相B（%）0-54696945-1069410-14611948914-161118898216-22188222-261875822526-307595255弁照物溶液的制备 取广东王不留行对照药材0.5g ,置具塞锥形瓶中，加70%甲 醇25m1. ,加热回流30分钟，放冷，摇匀，滤过，取续滤液，作为对照药材参照物溶 液。另取新绿原酸对照品、绿原酸对照品和隐绿原酸对照品适量，加甲醇制成每ImI 含新绿原酸100g,绿原酸15g隐绿原酸100g的混合溶液，作为对照品参照物溶 液。供试品溶液的制备 取本品适量，研细，取约0.2g ,置具塞锥形瓶中，加70%甲

5、 醇25m1. ,超声处理（功率300W ,频率40kHz ） 30分钟，放冷，摇匀，滤过，取续滤 液，即得。测定法 分别精密吸取参照物溶液和供试品溶液各1.1. ,注入液相色谱仪，测定， 即得。供试品色谱中应呈现4个特征峰，并应与对照药材参照物色谱中的4个特征峰保 留时间相对应，其中峰2、峰3、峰4应分别与相应对照品参照物峰的保留时间相对 应。以与绿原酸参照物峰相对应的峰为S峰，计算峰1与S峰的相对保留时间，其相 对保留时间应在规定值的10%之内；规定值为0.35 （峰1 bSo O2 1IMu市磔40-0246810 12 14 16 18 20 22 24时间min对照特征图请峰2 ：新

6、绿原酸；峰3（S）：绿原酸；峰4 ：隐绿原酸弁考色谱柱：HSS T3 ； 2.1mm100mm, 1.8m【检查】 溶化性 照颗粒剂溶化性检查方法（中国药典2020年版通则0104 ）检查，加热水20OmI ,搅拌5分钟（必要时加热煮沸5分钟），立即观察，应全部溶化 或轻微浑浊，不得有焦屑或异物。其他 应符合颗粒剂项下有关的各项规定（中国药典2020年版 通则0104卜【浸出物】取本品研细，取约2g ,精密称定，精密加入乙醇IOOm1 ,照醇溶性浸出物测定法（中国药典2020年版通则2201丽下的热浸法测定，不得少于12.0%o【含量测定】照高效液相色谱法（中国药典2020年版通则0512）测

7、定。色谖条件与系统适用性试56以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇为流动 相A以1%醋酸溶液为流动相B按下表中的规定进行梯度洗脱流速为每分钟0.8m1. ；柱温为25 ;检测波长为340nmo理论板数按芦丁峰计算应不低于3000o时间（分钟）流动相A（%）流动相B（%）0I63268I61.8324068601.82040456055时间(分钟)流动相A(%)流动相B(%)20354555对照品溶液的制备 取绿原酸对照品、芦丁对照品适量，精密称定，加50%甲醇 制成每ImI含绿原酸50g,芦丁 10g的混合溶液，即得。供试品溶液的制备 取本品适量，研细，取约0.2g ,精密称定，置具塞锥形瓶中， 精密加入50%甲醇25m1. ,称定重量，超声处理(功率300W ,频率40kHz ) 40分钟， 放冷，再称定重量，用50%甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。测定法 分别精密吸取对照品溶液和供试品溶液各101. ,注入液相色谱仪，测定， 即得。本品每Ig含绿原酸(Ci6HisO9 )和芦丁( C27H3oOm )的总应为3.0mg-12.5mgo【规格】每Ig配方颗粒相当于饮片4g【贮藏】密封。