中药制剂检测技术测试题库.docx

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1、第一章绪论一、选择题1 .以下哪个不是国家药品标准（）A?中国药典?B局（部）颁标准C药品注册标准D新药试行标准E企业标准2 .?中国药典?哪年版开场分为三部（）A1985 年 B1990 年 C1995 年 D2000 年 E2005 年3 .?中国药典?所指的“精细称定，系指称重应准确至所取重量OA百分之一 B千分之一 C万分之一 D十万分之一 E十分之一4 .枯燥失重时到达恒重的要求是两次称量相差不得超过U5 . ?中国药典?规定，滴定液正确表示方法为（）CO. 1023盐酸滴定液D （0. 1023）盐酸滴定液E以上均不对6 .?中国药典?规定的“阴凉处是指（）A放在阴暗处，温度不超过

2、2C B放在阴暗处，温度不超过I（TCC避光，温度不超过20C D温度不超过20E温度不超过257 .乙醇未指明浓度时，均系指（）（）的乙醇A 50% B 75% C 80% D 85% E 95%8 .检验药品的根本目的是（）A保证药品的稳定性B保证药物合格C保证药物平安D保证药物有效E保证药物平安、有效9 .当两种成分的构造和性质非常接近时，一般采用的别离方法是（）A色谱法B盐析法C萃取法D沉淀法E结晶法二、判断题1 .盛装药品的各种容器，均应无毒、干净，与内容药品不发生化学变 化，并不得影响内容药品的质量。（）2 .?中国药典?收载的药物的品种和数量是永久不变的（）3 .?中国药典？的凡

3、例不具有法律效应，可以不执行。（）4 .精细量取硫酸溶液10,可用10量筒量取。O5 .检验时所用的水，除另外规定外，一般用自来水。（）6 .药品质量标准中的性状局部没有法定意义。（）7 .酸碱度检查所用的水，均系指新沸并放冷至室温的水。（）8 .水浴温度除另有规定外，均指98100C （）9 .中药制剂作为药品，可以选择地进展质量检验。U10 .药品只要有效就符合质量要求。（）三、简答题1 .什么是中药制剂？2 .简述中药制剂检测的特点。3 .影响中药制剂质量的因素有哪些？4 .简述中药制剂检验的依据和程序。第二章中药制剂的仪器分析技术（一）单项选择题1 .紫外一可见分光光度法属于（）2 .

4、紫外一可见光光度法的定性依据为（）C.反射定律D.朗伯-比尔定律3 .紫外一可见光光度法所选的光源与比色皿的搭配正确的选项是（）4 .紫外一可见光光度计所能到达的波长范围为（）A.160375 B. 350-2500C.200350 D. 20009000E.2007605 .以下操作中，不正确的选项是（）A.拿比色皿时用手捏住比色皿的毛面，切勿触及透光面B.比色皿外壁的液体要用细而软的吸水纸吸干，不能用水擦拭，以保 护透光面C.在测试一系列溶液的吸光度时，按从稀到浓的顺序进展以减小误差D.被测液要倒满比色皿，以保证光路完全通过溶液6 .某一物质的吸光度与以下哪个参数在一定范围呈线性关系（）7

5、,分光光度计产生单色光的元件是（）8 .分光光度计控制波长纯度的元件是（）9 .吸光度读数在什么范围内，测量较准确（）10 .原子吸收分光光度计光源是（11 .火焰型原子化法最常用的燃气和助燃气的组合是（）A.氢气空气B.乙快空气C.氤气空气D.乙焕笑气E.氮气空气12 .使用最广泛的电热型原子化器是（）A.石墨炉B.冷蒸气原子化器C.氢化物发生原子化器13 .原子吸收分光光度法的检测对象是（）14 .原子吸收光谱分析仪中单色器位于（）15 .原子吸收分光光度法所用的玻璃器皿的清洗不宜用含哪种离子的清 洗液（）16 .中药指纹图谱的评价指标是（）17 .中药指纹图谱的根本属性有（）18 .中药

6、化学指纹图谱技术的首选方法（）19 .电感耦合等离子体原子发射光谱的工作气体为（）20 .高效液相色谱法用于中药制剂的含量测定时，定量的依据一般是（）21 .气相色谱法法鉴别时，定性的依据是（）22 .薄层色谱扫描法测定时，对斑点扫描采用（）23 .气相色谱法手动进样是使用（）24 .高效液相色谱法最常用的色谱柱填料是（）A.八烷基键合硅胶B.硅胶C.十八烷基键合硅胶（二）多项选择题1 .紫外一可见光光度法属于（）2 .原子吸收分光光度法光源属于（）3 .原子吸收光谱分析仪中最常用的背景校正方法有（）4 .电感耦合等离子体光源的“点燃，需具备的条件（）5中药色谱指纹图谱相似度为多少，可认为符合

7、要求（）6 .建立中药指纹图谱的一般原那么（）7 .高效液相色谱的检测器有（）8 .影响薄层色谱分析的主要因素有（）9 .高效液相色谱法手动进样，用定量环定量时，进样正确的选项是10 .薄层色谱法与高效液相色谱法和气相色谱法相比的独特优势是（）A.可以使多个样品和对照品同时展开、同时检测11 .保存C18色谱柱时应（）L偏离朗伯一比尔定律的常见因素有哪些？2 .原子吸收分光光度计主要有哪几局部组成？3 .简述薄层色谱法的考前须知。4 .气相色谱法适宜检测何种样品？5 .高效液相色谱法系统适用性试验包括哪些工程？6 .简述分子筛和变色硅胶的活化方法。7 .简述色谱柱的使用考前须知。第三章中药制剂

8、的理化鉴别技术一选择题（一）单项选择题 1,鉴别富含慈酶的中药制剂，常用（）2 .在牛黄解读片的化学反响中，去本品研细，加乙醇10,滤过，取滤 液5,加镁粉少量与盐酸0.5,加热，即显红色，为鉴别方中哪味药材 的反响（）3 .制剂中的冰片大都采用（）进展别离后鉴别。4 .中药制剂的微显鉴别最适用于（）A.用药材提取制成制剂的鉴别B.用水煎法制成制剂的鉴别C.用制取挥发油方法制成制剂的鉴别D.用蒸储法制成制剂的鉴别5 .鉴别朱砂时常用（）A.铜片反响B.香草醛一农硫酸反响C.草酸镂反响D.硫酸银反响6 .鉴别石膏时常用（）A.铜片反响B.香草醛一浓硫酸反响C.草酸铉反响7 .在六味地黄丸的显微鉴

9、别中，薄壁组织灰棕色至黑色，细胞多皱 缩，内含棕色核状物，为哪位药的特征（）8 .在薄层色谱法鉴别中，硅胶薄层板的活化条件是（）A.80C烘 30 B. 110烘 30 C. 500烘 30D.600C烘 30 E. 70烘 309 .鉴别富含黄铜的药味常用（）A.醋酢一浓硫酸反响B.盐酸一镁粉反响C.三氯化铁反响10 .薄层色谱鉴别，最常见的吸附剂是（）IL在薄层色谱鉴别中，如制剂中同时含有黄连，黄柏药材，宜采用（）12.在手工制备薄层板时，除另有规定外，一般将吸附剂1份和（）份 水在研钵中向一方向研磨混合。（二）.多项选择题L中药制剂理化鉴别的方法有（）2某中成药中含有延胡索和黄苓，可采用

10、（）方法鉴别上述两味中药。3 .不可用显微鉴别法鉴别的剂型有（）4 .生物碱用沉淀反响鉴别需要在酸性条件下进展。此外，还应事先排 除（）成分干扰，防止出现假阳性反响。二判断题1,用一般化学反响法鉴别中药制剂，无需对样品进展预处理（） 2,利用沉淀反响或显色反响鉴别时，一般在白色背景下观察（）3,所有薄层板均应活化。（）4, 中国药典大多数品种都明确规定薄层色谱实验温度和相对湿度 （）5, 一般定性分析不必定量点样，但为了增强药品定性鉴别的可比性， 中国药典规定采用定量点样。（）6,在薄层板的同一位置重复点样时，须注意不要破坏薄层，但可以形 成空心圈。（）7,化学对照品对照可确定切地鉴别某种成分

11、，但当所检成分为数种药 材所共有时，那么专属性差，只能证明是否含有此成分，而不一定确 定含有某药材。（）8,展开剂要求新鲜配制，但为了降低本钱，可屡次反复使用。（）三简答题1,简述中药制剂显微鉴别适用范围及特点。2,为了提高化学反响法对中药制剂鉴别的可靠性，改善其专属性，反 注意哪些问题？3,薄层色谱法鉴别时，有那几种对照物选择，各有什么特色？ 4,薄层色谱鉴别的一般操作步骤有哪些?第四章中药制剂常规检查技术 一、选择题1 .蜜丸水分的检查方法是（）2 .崩解时限检查法所用的仪器是U3 .以下哪些口服固体制剂不检查崩解时限（）4 .酊剂应进展何检查（）5 .糖浆剂、合剂、酒剂、注射剂（注射液、

12、静脉输液、注射用浓溶 液）、滴鼻剂、滴眼剂、气雾剂等须做O检查。6 .片剂重量差异检查所需要的供试品为（）片。7 .胶囊剂胶量差异检查所需要的供试品为U粒。8 .相对密度检查，其检查温度除另有规定外，是指UA. 15 B. 20 C. 25 D. 30 E. 409 .相对密度检查所用的水是（）10 .比重瓶法测定相对密度，适用于哪种药物（）IL韦氏比重称法测定相对密度，试用于何种药物U12.比重瓶法测定相对密度，操作顺序为（）A.空比重瓶重一（比重瓶+供试品）称重一（比重瓶+水）称重B.（比重瓶+水）称重一（比重瓶+供试品）称重一空比重瓶重C.（比重瓶+供试品）称重一（比重瓶+水）称量一空比

13、重瓶重D.空比重瓶重f （比重瓶+水）称重f （比重瓶+供试品）称重在刻度5, 0.005g祛码在刻度6,那么该药品的相对密度为O14 .酸度计常用的参比电极是UA.饱和甘汞电极B.银一氯化银电极C.玻璃电极15 .气相色谱法测定乙醇量常采用（）定量。A.内标比照法B.外标一点法C.外标法D.内标一校正因子法E.外标一校正因子法16 .?中国药典?规定以下（）制剂不需要进展相对密度的测定。17 . ?中国药典?规定甲醇量检查限量为每IL供试品中含甲醇量不得超 过（）% B. 0.01% C. 0. 05% D. 0. 02% E. 0.2%18 .比重瓶法测定药品相对密度采用新煮沸数分钟并冷却

14、的水，其目的是（）A.除去少量的空气B.保证水的纯洁程度C.保证水的密度为119 .?中国药典?规定以下U制剂需要进展值得测定。20 .气相色谱法测定乙醇量，校正因子的相对标准偏差不得大于（）% B. 1.0% C. 2.0% D.2. 5%E.0. 5%21 .酸度计测定值时，校正用两种标准缓冲液应相差U个单位 以内。二、判断题1 .制剂中含水量越少越好。（）2 .糖衣片、薄膜衣片与肠溶衣片应在包衣前检查片芯的重量差异，符 合规定后包衣。包衣后不再检查重量差异。（）3 .片剂进展崩解时限检查，应取6片，在规定的时间内全部崩解。如 有1片不能完全崩解，应另取6片复试，均全部崩解。U4值测定时，

15、应选择两种值约相差3个单位的标准缓冲液，并使供试品 的值处于两者之间。（） 5.对于包糖衣的中药制剂，包糖衣前后均不用检查重量差异。（）三、计算题1 .银黄口服液相对密度的测定（？中国药典?规定应不低于1.05。）精细称定干净、枯燥的比重瓶重量为22. 479g,将供试品装满上述已称 定重量的比重瓶，装上温度计，置水浴中放置假设干分钟，使内容物 温度到达20,用滤纸除去溢出侧管的液体，待液体不再溢出，立即盖 上罩。然后将比重瓶自水浴中取出，再用滤纸将比重瓶的外面擦净， 精细称定重量为33. 114g,将供试品倾去，洗净比重瓶，装满新沸过的 冷水，再照供试品重量的测定法测得同一温度时水的重量为32. 027go 计算供试品的相对密度，并判断是否符合规定。2 .蕾香正气水乙醇量的检查（？中国药典?规定乙醇含量为40% 50%。）精细量取恒温志20的蕾香正气水10和正丙醇5,置100容量瓶中， 加