XX第X医学院附属X市X医院一次性使用病毒采样管招标文件.docx

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1、招标文件标书编号：X招标项目：一次性使用病毒采样管招标单位：XX第X医学院附属X市X医院发标时间：202X年X月20日总目录一、招标邀请函二、招标说明三、投标文件的说明四、开标与评标五、商务部分六、技术资料七、试剂技术参数(-)招标邀请函根据中华人民共和国招标法及其相关规定，XX第X医学院附属X市X医院拟对一次性使用病毒采样管项目进行询价招标采购。欢迎合格的供应商前来参加投标，并请投标单位详尽阅读附后的招标文件(或报价单)，并根据招标文件的内容及要求正确报价后，在规定的时间内将标书送达XX第X医学院附属X市X医院采购管理办公室。如贵单位不能对我们的招标文件作实质性响应，或不能按时送达投标文件，

2、我们将视为自动弃权。对中标单位我们将向您发放中标通知书，未中标的恕不另行通知。对您的积极参与我们表示衷心感谢！XX第X医学院附属X市X医院202X年5月（二）招标说明一、序号内容1项目名称：一次性使用病毒采样管项目编号：X2招标方：XX第X医学院附属X市X医院招标形式：询价采购开标地点：XX第X医学院附属X市X医院X楼X3正本份数：1份副本份数：2份4投标文件：送达或投寄致XX第X医学院附属X市X医院X楼X收。投标截止时间：202X年X月26日10：00时前联系电话：X51、供货时间：_30_天2、供货地点：XX第X医学院附属X市X医院6供应商资格要求：（一）基本资格条件1、具有独立承担民事责

3、任的能力；2、具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；3、具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；4、有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；5、参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；6、法律、行政法规规定的其他条件；7、须具有医疗器械经营许可证，并提供副本原件或经公证的复印件；8、须根据医疗器械监督管理条例（国务院令第650号）有关内容办理医疗器械产品注册与备案，未取得医疗器械注册证的产品不予认可。9、提供所投产品的医疗器械注册证及注册表复印件，须加盖生产企业公章，医疗器械注册证在效期内。10、不接受联合体投标。7本次投标价格含院内配送费；二、投标人须知1、范围1.1本招标

4、文件仅适用于本次投标邀请中所叙述项目的货物及服务采购。2、本次招标方式、合格的投标人2.1本次招标采取分散采购询价采购招标方式；2.2须具有医疗器械经营许可证，并提供副本原件或经公证的复印件；2.3提供所投产品的医疗器械注册证及注册表复印件，须加盖生产企业公章，医疗器械注册证在效期内；2.4投标人必须遵守国家、自治区有关的法律、法规和政策；（三）投标文件的说明1、要求投标方应仔细阅读招标文件的所有内容，按招标文件的要求提供投标文件，并保证所提供的全部资料的真实性，以使其投标对招标文件做出实质性响应，否则，其投标可能被拒绝。1、投标文件的语言1.1 投标人提交的投标文件以及投标人与XX第X医学院

5、附属X市X医院就有关投标的所有来往函电均应使用简体中文。2、投标文件构成1.2 投标人编写的投标文件应包括下列部分：（1）开标一览表：投标方应按招标文件规定格式制作并加盖投标单位公章；（2）商务文件：投标书、货物销售代理证明文件及售后服务体系制度资料以及法定代表人授权委托书（法定代表人投标，不用此委托书，参加投标人携带有效身份证件）、投标货物符合招标文件规定的资质证明文件，以及投标方认为须加以说明的其他内容；（3）技术文件:投标价格清单（内容应与开标一览表一致）、投标货物配置清单、投标方所投货物的简要说明及详细技术指标和配置、图片资料等，货物配置偏离表；3、有娜价及报价要求3.1投标商应对招标

6、文件中的技术要求仔细阅读，报价需包含试剂及运至指定地点、培训及供应商所应交纳的各项税金等全部费用，必须是人民币形式。4、保证金（无）5、服务承诺5.1投标人应做出书面服务承诺，一旦中标后应按承诺予以履行；格式由投标人自定，可对招标文件的要求做出承诺，或对其他方面均可做出承诺。6、投标文件份数和签署及密封1.1 投标人准备一式3份投标文件（一份正本、2份副本），每份投标文件须清楚地标明“正本”或“副本”。一旦正本和副本不符，以正本为准；投标文件的正本和所有的副本均需打印或印刷。1.2 参与投标的除法人外，其授权人必须持有其参与投标，法人出具的授权委托书（书面），方可参与投标活动。1.3 投标文件

7、不得行间插字、涂改或增删，如有修改错漏处，必须由投标文件签署人签字或盖章；6. 4电话、电报、传真形式的投标概不接受；7、效投标7. 1对招标文件提出的实质性要求和条件未能在实质上响应的投标，作废标处理。8. 2出现重大偏差的投标文件，作废标处理；7.3投标人资格条件不符合国家有关规定和招标文件要求的，或者拒不按照要求对投标文件进行澄清、说明或者补正的，该投标人的投标作废标处理；7.4在评标过程中，评标委员会发现投标人以他人的名义投标、串通投标、以行贿手段谋取中标或者以其他弄虚作假方式投标的，该投标人的投标作废标处理。7.5投标单位资质不符合要求的；7.6投标报价出现两个或两个以上的;（四）开

8、标与评标1、Ll开标前，由监督部门对投标文件密封情况进行检查，确认无误后拆封；1. 2开标后，经专家评委评审，确定最终的中标供应商；2. 3评标原则在开标会议上宣布；2、评标委员会2.1 XX第X医学院附属X市X医院将组织评标委员会（以下简称评委会）进行评标；2.2 评委会由三人以上单数的行业专家组成；23评委会独立开展工作，负责审议所有投标文件，确定中标供应商；3、投标文件的澄清3.1为了有助于投标文件的审查、评价和比较，评标委员会可以要求投标单位澄清其投标文件。有关澄清的要求与答复，应以书面形式进行，但不允许更改投标报价或投标的实质性内容；4.定标原则4.1评标委员会根据投标文件的内容和质

9、量、信誉、适用性、报价、服务等综合因素进行评审，确定为中标人。4.2符合采购需求、质量和服务相等，按照最后报价由低到高的顺序推荐2名入围供应商。4.3采购人根据询价小组推荐的入围供应商名单，根据相关法律法规的规定确定最终入围供应商。如果入围供应商的实际情况与其询价资料不相符，将取消资格，由次低价的入围候选人递补，或重新招标。5、过程的保密性5.1 开标后，直至确定中标供应商止，凡是与审查、澄清、评价和比较投标的有关资料以及授标建议等，均不得向投标人及与评标无关的其他人员透露；5.2 在评标过程中，如果投标人试图向医院和参与评标的人员施加任何影响，都将会导致其投标被拒绝；6.投标文件的响应性审查

10、6.1 在详细评标之前，招标人将首先确定每份投标文件：6.1.1 是否正确签署；6.1. 2是否实质上响应了招标文件的要求。6.2 实质上响应招标文件要求的投标文件，应该与招标文件的所有条款、条件和规范相符，无显著差异或保留。所谓显著差异或保留是指：所提供的货物在质量、性能和规格或在实质上与招标要求不一致，或者对合同中规定的招标人的权利及投标人的义务、责任造成实质性限制，而且纠正这种差异或保留，将会对其他实质上响应要求的投标人的竞争地位产生不公正的影响。下列情况属于重大偏差范围：6.2.1 投标文件没有投标人和其法定彳味人或授Ui代表加盖的公章和印章；6.2.2 货物性能不能满足招标文件的要求

11、；6.2.3投标文件载明的设备供货期限超过招标文件规定的期限；6.2.4 投标文件的投标书、投标书附录、法人授权委托书、投标总报价中印章或关键字及重要时间出现误差；6.2.5 投标文件附有招标人不能接受的条件；1. 中标1.1 入围供应商的投标须符合下列条件：1.1.1 能够最大限度满足招标文件中规定的各项综合评价标准；1.1.2 能够满足招标文件的实质性要求。2. 入围通知书2.1 以公告及书面通知书形式，宣布入围单位。2、2采购代理机构将以书面形式发出入围通知书，入围通知书一经发出即发生法律效力。2、3入围通知书将作为签订合同的依据。2、4采购机构将在入围供应商按规定签订合同并提交履约保证

12、金（如适用）后退还其询价响应保证金。3. 合同的签订3.1 中标人确定后，招标人向中标人发出入围通知书。招标人和中标人应当自入围通知书发出之日起在10个工作日之内签订合同。3.2 入围通知书对招标人和中标人具有法律约束力。入围通知书发出后，招标人改变中标结果或者中标人放弃中标的，应当承担法律责任。3.3 招标人与中标人按照招标文件和中标人的投标文件订立书面合同。4. 无法从开工日期开始实施合同4.1 如果由于下列原因使得无法按照投标文件中承诺的供货日期实施，则原供货日期应做修改：4.1.1 额外或附加的器械数量；4.1.2 合同条款规定引起的延误；4.1.3 不可抗力；4.1.4 由甲方造成的

13、延误；4.1.5 其他特殊情况。如发生上述情况，供货日期可做相应调整.（六）合同部分购货单位（以下简称甲方）：供货单位（以下简称乙方）：经甲乙双方充分协商，特订立本合同,以便双方共同遵守：第一条本合同项下所提供医用试剂的技术规格应与本询价文件规定的标准相一致。若技术规格中无相应规定的医用试剂（包括包装），则应符合相应的国家或有关部门最新颁布的正式标准。第二条产品的质量要求、技术标准：按国家标准执行。第三条产品的包装标准和包装物的供应与回收：按国家或业务部门有关技术规定执行。第四条交货方法：由乙方送货，乙方必须保证根据甲方的具体要求将采购的医用试剂在指定的时间内，（原则上甲方发出供货通知后48小

14、时）内送达,搬运至指定地点，产生的费用由乙方承担。第五条售后服务1、乙方必须保证所提供的医用试剂与中标的医用试剂一致，必须保证质量符合国家的有关规定，必须根据甲方的要求提供医用试剂的检验报告。2、乙方有义务向甲方及时提供有关其医用试剂的技术指标等相关技术资料，并在技术指标发生变动时及时通知甲方。对中标医用试剂进行全程的质量跟踪，及时向甲方通报有关情况。3、乙方提供的医用试剂质量在其规定的保质期内由乙方负责，对不合格医用试剂，甲方必须及时要求替换或退货。因医用试剂质量引起的后果，由乙方承担相应的法律责任（甲方造成的原因除外）。第六条产品的价格与货款的结算1、除非另有规定，乙方所供医用试剂价格与其

15、投标报价必须一致。2、由于医院医用试剂使用是动态的，合同中不便标明采购量或标明参考数量时，应以实际采购量为准，乙方应严格按甲方的要求提供医用试剂。3、产品货款的结算：中标后的供货过程中，甲乙双方必须按中标价格和实际成交金额如实开具发票，如实记账，列明品名、规格、厂家、数量和金额。甲方以网银转账、支票、银行承兑等付款方式向乙方付款。第七条验收方法医用试剂在根据甲方要求供应后，由甲方在3个工作日内验收完毕。第八条质量保证在规定的保质期（有效期）内，乙方应对所提供医用试剂的质量和由于医用试剂质量原因而造成的后果负责。若出现质量问题的，乙方应及时予以退、换等处理。经退换后仍存有质量问题的，甲方可向有关部门报告，经查实无误后，甲方有权终止合同并视情况提出索赔。第九条医用试剂检验如甲方有要求，乙方应在提供医用试剂的同时提供相关部门出具的检验报告书；进口医用试剂必须提供口岸检验部门的报告书及进口注册证。检验报告和进口注册证应为原件或盖红色公章的复印件。第十条对产品提出异议的时间和方法1、甲方在验收中，如果发现产品的品种、型号、