一次性使用医用喉罩注册技术审查指导原则医疗器械技术审评中心.docx

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1、附件2一次性使用医用喉罩注册技术审查指导原则（2023年修订）本指导原则意在为申请人进行一次性使用医用喉罩注册申报提供技术指导，同步也为药物监督管理部门对注册申报资料的审评提供技术参照。本指导原则是对一次性使用医用喉罩注册申报资料的一般规定，申请人应根据详细产品的特性对注册申报资料的内容进行充实和细化，并根据详细产品的特性确定其中的详细内容与否合用，若不合用，需详细论述其理由及对应的科学根据。本指导原则是对申请人和审查人员的指导性文献，但不包括注册审批所波及的行政事项，亦不作为法规强制执行，假如有可以满足有关法规规定的其他措施，也可以采用，不过需要提供详细的研究资料和验证资料。应在遵照有关法规

2、和原则的前提下使用本指导原则。本指导原则是在现行法规和原则体系以及目前认知水平下制定的，伴随法规和原则的不停完善，以及科学技术的不停发展，本指导原则有关内容也将进行适时的调整。一、合用范围本指导原则合用于医疗器械分类目录中第二类一次性使用医用喉罩产品。二、技术审查要点（一）产品名称规定一次性使用医用喉罩，如下简称“医用喉罩”，产品名称应符合医疗器械通用名称命名规则（国家食品药物监督管理总局令第19号）的规定,可采用有关国标、行业原则上的通用名称，或以产品构造和合用范围为根据命名。产品名称中可带有表达材质的描述性词语，如“PVC印硅胶”等字样。（二）产品的构造和构成经典的医用喉罩产品按外形构造重

3、要有一般型（见图1）、加强型（见图2）、食道引流型（见图3）、免充气型（见图4）。产品所用材料重要有硅椽胶、PVC（聚氯乙烯）、PE（聚乙烯）、热塑性橡胶等。1气囊：2.连接件；3通气管：4-充气管：5-指示球囊：6-接头：7-充气阀图1一般型医用喉罩示例图I-气囊：2-连接件：3-通气管：4-充气管：5-指示球囊：6-接头；7-充气阀图2加强型医用喉罩示例图I-食道引流腔；2-气囊：3-连接件：4-通气管：5-接头；&充气管；7-指示气囊：8-充气阀图3食道引流型医用喉罩示例图I-食道引流腔：2-无需充气的罩囊；3-会厌架；4-通气管：5-接头图4免充气型医用喉罩示例图（三）产品工作原理/作

4、用机理一般型、加强型医用喉罩产品重要用于打开并密封上喉部，在进行自主、辅助或控制通气时，在患者体内提供一种气体通道。使用时，将喉罩放置贴合到会厌部，气囊充气后起到密封和固定作用。医用喉罩既可为患者自主呼吸提供通道，又能施行正压通气。充气阀为单向阀，防止气囊内气体外泄，医生可通过指示球囊瘪下或鼓起的状态来监视气囊与否处在正常工作状态。食道引流型医用喉罩在一般型、加强型医用喉罩基础上增长了一种通道，供插入胃管，排空、清洗、灌注用。免充气型医用喉罩气囊无需充气即可起到密封和固定作用。（四）注册单元划分的原则和实例注册单元的划分以产品的技术原理、构造构成、重要原材料、性能指标和合用范围为划分根据。例如

5、：一般型、加强型、可作为同一注册单元；食道引流型、免充气型应作为不一样注册单元。依重要原材料为硅橡胶、PVC（聚氯乙烯）、PE（聚乙烽）、热塑性橡胶划分为不一样注册单元。（五）产品合用的有关原则表1有关产品原则原则编号原则名称GB/T1912023包装储运图示标志GB/T1962.12023注射器、注射针及其他医疗器械用6%（普尔）圆稚接头第1部分：通用规定GB/T2828.12023计数抽样检查程序第1部分：按接受质量限（AQ1.）检索的逐批检查抽样计划GB/T28292023周期检查讦数抽样程序及表（合用于对过程稳定性的检查）GB/T14233.12023医用输液、输血、注射器具检查措施第

6、1部分：化学分析措施GB/T14233.22023医用输液、输血、注射器具检查措施第2部分：生物学试脸措施GB/T16886.12023医疔器械生物学评价第1部分：风险管理过程中的评价与试脸原则编号原则名称GB/T16886.32023医疗器械生物学评价第3部分：遗传毒性、致癌性和生殖毒性试验GB/T16886.52023医疗器械生物学评价第5部分：体外细胞毒性试验GBZT16886.62023医疗器械生物学评价第6部分：植入后局部反应试验GB/T16886.102023医疔器械生物学评价第IO部分：刺激与皮肤致敏试验GB/T16886.112023医疗器械生物学评价第I1.部分：全身毒性试验

7、GB/T19633.12023最终灭菌医疗器械包装第1部分：材料、无菌屏障系统和包装系统的规定GB18279.12023医疗保健产品灭菌环氧乙烷第I部分：医疗器械灭菌过程的开发、确认和常规控制的规定GB18280.12023医疗保健产品灭菌辐射第I部分：医疗器械灭菌过程的开发、确认和常规控制的规定YY02872023医疗器械质量管理体系用于法规的规定YY/T03132023医用高分子产品包装和制造商提供信息的规定YY0337.12023气管插管第1部分：常用型插管及接头WAT0466.12023医疗器械用于医疗器械标签、标识和提供信息的符号第1部分：通用规定YYfT0681系列原则无菌医疔器械

8、包装试脏措施YYfT0698系列原则最终灭菌医疗器械包装材料YY/T1040.12023麻醉和呼吸设备圆稚接头第1部分：稚头与锥套YY/T09852023麻醉和呼吸设备上喉部通气道和接头ISO14155:2023(E)C1.inica1.InvestigationofMedica1.DevicesforHumanSubjectsGoOdC1.inica1.Practice注：本指导原则中原则合用最新版本，下同。上述原则包括了注册中常常波及到的原则。有的企业还会根据产品的特点引用某些行业外的原则和某些较为特殊的原则。产品合用及引用原则的审查可以分两步来进行。首先对引用原则的齐全性和合适性进行审查

9、，也就是在编写注册产品技术规定期与否引用了与产品有关的国标、行业原则，以及引用与否精确。应注意所引用原则与否为有效版本。另一方面对引用原则的采纳状况进行审查。即所引用的原则中的条款规定，与否在注册产品技术规定中进行了实质性的条款引用。这种引用一般采用两种方式，文字表述繁多内容复杂的可以直接引用原则及条文号，比较简朴的也可以直接引述详细规定。如有新版强制性国标、行业原则公布实行，产品性能指标等规定应不低于最新版本的国标、行业原则。（六）产品的合用范围/预期用途/禁忌症1 .合用范围：放置贴合到会咽部，供全麻或心肺人工复苏患者救治中建立短期人工气道用。2 .禁忌症饱腹、幽门梗阻、肠梗阻病人不能安全

10、防止胃内容物误吸。哮喘咳血高阻肺患者。（七）产品的重要风险1 .风险分析措施1.1 在对风险的鉴定及分析中，要考虑合理的可预见的状况，它们包括：正常使用条件下和非正常使用条件下。1.2 风险鉴定及分析应包括：对于患者的危害、对于操作者的危害和对于环境的危害。1.3 产品每项危害产生的伤害和侵害的定量或定性的风险评估。1.4 风险形成的初始原因应包括：人为原因（包括不合理的操作）、产品构造的危害、原材料危害、综合危害和环境条件。1.5 上市后产品的质量投诉及不良事件。1.6 风险鉴定及分析考虑的问题包括：产品原材料生物学危害；产品质量与否会导致使用中出现不正常成果；操作信息（包括警示性语言、注意

11、事项以及使用措施）的精确性；留置使用也许存在的危害等。2 .安全风险分析汇报规定医用喉罩产品的风险管理汇报应符合医疗器械风险管理对医疗器械的应用(YY/T03162023)的有关规定，审查要点包括:2.1 产品定性定量分析与否精确(根据YY/T03162023附录C)。2.2 危害分析与否全面(根据YY/T03162023附录E)。2.3 风险可接受准则。2.4 产品风险评估。减少风险的措施及采用措施后风险的可接受程度,与否有新的风险产生。根据YYZT03162023附录E对“医用喉罩”已知或可预见的风险进行鉴定，产品在进行风险分析时至少应包括如下的重要危害，企业还应根据自身产品特点确定其他危

12、害。针对产品的各项风险，企业应采用应对措施,保证风险降到可接受的程度。表2产品重要危害危害可预见的事件序列危害处境损害生物学危害(微生物污染)(1)生产环境控制不达标。(2)灭菌操作不严格。产品带菌。引起患者感染。化学的(不对的的配比)(1)未按照工艺规定配料。(2)添加剂或助剂使用比例不对的。(1)也许引起小分子物质残留量过大，导致毒性危害。(2)产品易老化。器官损伤。功能性丧失。生物相容性(1)原材料配方不对的。残留物过多，如：pvc：氯乙烷超标、器官损伤毒性或刺激危害可预见的事件序列危害处境损害（2）加工工艺控制不严格。（3）后处理工艺控制不严格。增塑剂量过大。硅胶：硫化剂分解不完全，紫

13、外吸光超标，也许产生刺激。致癌。运送和储存（不合适的环境条件）储存条件或运送条件偏离预定的环境条件（如温度、湿度）。（1）产品非正常老化。（2）无菌有效期缩短，产品带菌。功能性、使用性丧失。引起患者感染。储运、使用过程中发生意外的机械性破坏。（1）产品带菌。（2）产品使用性能无法得到保证。引起患者感染。功能性、使用性丧失。危害可预见的事件序列危害处境损害废弃物处理废弃物或医疗器械处置的污染，如：使用后的产品没有按照规定集中销毁。导致环境污染或细菌病毒扩散。环境污染。交叉感染。标识（1）标识不清晰、错误。（2）没有按照规定进行标识。（1）错误使用。（2）储存错误。（3）产品辨别错误。（4）导致无

14、法保证使用安全性。引起患者感染。器官损伤。操作失效。操作阐明书（1）与其他医疗器械一起使用的阐明不合适。（2）预先检查规范不合适。（3）操作阐明不精确。错误使用，导致无法保证使用安全性。器官损伤。操作失效。交叉感染。危害可预见的事件序列危害处境损害人为原因（由不纯熟/未经培训的人员使用）（1）插、拔操作不规范。（2）放置位置不对。（3）头部位置不对。（4）打折或移位。（5）密封表面打折或扭曲。（6）体位变化。（7）规格型号选用错误。（1）导致咽部粘膜摩擦性损伤。（2）呼吸道部分或者完全性梗阻。（3）当医用喉罩不能精确占据下咽部，正压通气中气体可进入胃中。（4）通气不畅。（5）密封局限性。（6）密封失效或减少。（7）密封过盈。（I）咽喉疼痛、呼吸道阻塞、喉神经损伤与声带麻痹。（2）发生胃胀气。（3）误吸或反流，导致误吸性肺炎。（4）导致无法到达满意的通气效果，操作失效。警告对副作用的警告不充足。对操作人员警示提醒局限性。器官损伤。操作失效。对一次性使用医疗器械很也许再次使用的危害警告不合适。反复使用。交叉感染。功能性失效、老化引起的危害对医疗器械寿命终止缺乏合适的规定，没有产品标识或标示不清。超过有效期的产品被使用，产品带菌或老化。引起患者感染或者交叉感染功能性、使用性丧失。充气管及单向阀故障。（1