有机化学.ppt.ppt

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1、有机化学复习题有机化学复习题一,命名或写结构一,命名或写结构 (4) (E)-3,4-二甲基-2-戊烯 (5) 反-4,4-二甲基-2-戊烯 (8) 2-硝基-3,5-二溴甲苯(9) 间溴苯乙烯 (11) (12) 烯丙基溴 (13) 苄基氯 (14)(15)(16)(17)(18)(19) R-2-溴丁烷 (20)1,4 二甲基环己烷的最稳定构象(21)2,3 二溴丁烷的内消旋体 (22)S-2-丁醇 二,完成反应式二,完成反应式(1)Cl2450 C0(2)C( )CH32CH2B H26(3)(4)CH2CHCH( )CH32(1) H SO42(2) H O2(5)2Cl , H O2

2、(6)H3CH2CH2CCCH+HBr(H3CCCH+Ag(NH3)2+(7)H3CHCCH(CH2)2CH3Br2?NaNH2?2(8)+HCl?(9)(10)(11)(12)(13)(14)(15)(16)(17)(18)(19)(20)(21)(22)(23)(24)(25)(26)(27)(28)(30)(29)三,选择最佳答案三,选择最佳答案1,下列烷烃中沸点最高的是( ) A, 正己烷 B,正戊烷 C,异戊烷 D,新戊烷2,下列醇分子中沸点最高的是( ) A,甘油 B,2-丙醇 C,1-丙醇 D,乙醇3,下列烯烃中稳定性最达的是( ) A,乙烯 B,丙烯 C,异丁烯 D,氯乙烯4,

3、下列芳烃中稳定性最大的是( ) A,均三甲苯 B,连三甲苯 C,甲苯 D,苯5,下列环烷烃中稳定性最大的是( )A, B, C, D,6,下列化合物酸性最强的是A,苯酚 B,对甲基苯酚 C,对硝基苯酚 D,2,4 二硝基苯酚( )A,水 B,苯酚 C,碳酸 D,乙醇 ( )A,甲醇 B,乙醇 C,乙二醇 D,异丙醇 ( ) A,丁烷 B,1-丁炔 C,1-丁烯 D,环丁烷 ( )7,反应活性最强的是 1,亲电加成反应速率 A,氯乙烯 B,乙烯 C,1-丁烯 D,2-丁烯 2,亲电取代反应速率 A,硝基苯 B,苯 C,甲苯 D,二甲苯 3,SN2亲核取代反应速率 A,1-溴丁烷 B,2-溴丁烷

4、C,叔丁基溴 ( ) 4,消除反应速率A,1-溴丁烷 B,2-溴丁烷 C,叔丁基溴 ( )5,脱水反应速率A,1-丁醇 B,2-丁醇 C,叔丁醇 ( )6,加氢反应速率A,乙炔 B,乙烯 C,丙烯 D,丙炔 ( )8,下列那种因素有利于SN1( )A,降低溶剂极性 B,降低反应温度 C,用体积大的亲核试剂 D,采用三级卤代烃9,能钝化苯环的邻、对位定位基是A,硝基 B,甲基 C,卤素 D,羟基 10,下列自由基最不稳定的是 A, B, C, D,四,物质的鉴别四,物质的鉴别1, 环己烷,环己烯,1,3-环己二烯,1-己炔2, 环己烯,甲苯, 苯乙炔 苯酚3,3-溴环己烯 氯代环己烷 碘代环己烷

5、 甲苯 环己烷4,正丁醇, 2-丁醇, 叔丁醇 1-丁烯-3-醇五,由指定原料合成五,由指定原料合成(1)(2)(3)(4)(5)(6)六,解释下列试验事实六,解释下列试验事实(1)(2)(3)(4), 以 硝化可得到50%邻位产物,而将 硝化则得16%的邻位产物。 七,推测物质结构七,推测物质结构1,某化合物的相对分子质量为82,每mol该化合物可吸收2molH2,当它和Ag(NH3)2+溶液作用时,没有沉淀生成,当它吸收1molH2时,产物为2,3-二甲基-1-丁烯,问该化合物的构造式怎样? 2,写出分子式为C3H6DCl所有构造异构体的结构式。在这些化合物中哪些具有手性?用投影式表示它们

6、的对映异构体。3,某烯烃的分子式为C10H20,经臭氧化还原水解后得到CH3COCH2CH2CH3,推导该烯烃的构造式和可能的构型。4,某二烯烃和一分子Br2加成的结果生成2,5-二溴-3-已烯,该二烯烃经臭氧分解而生成两分子 乙醛和一分子乙二醛。 写出该二烯烃的构造式。 若上述的二溴加成产物,再加一分子溴,得到的产物是什么?5, 丁二烯聚合时,除生成高分子化合物外,还有一种环状结构的二聚体生成。该二聚体能 发生下列反应:(1)还原生成乙基环己烷;(2)溴化时可以加上四个溴原子;(3)高锰酸氧 化时生成-羧基己二酸和二氧化碳,试根据这些事实,推测该二聚体的结构,并写出各步反应式注:-羧基己二酸

7、为6,化合物(A)分子式为C4H8,它能使溴溶液褪色,但不能使稀的高锰酸钾溶液褪色。1mol(A)与1molHBr作用生成(B),(B)也可以从(A)的同分异构体(C)与HBr作用得到。化合物(C)分子式也是C4H8,能使溴溶液褪色,也能使稀的酸性高锰酸钾溶液褪色。试推测化合物(A)、(B)、(C)的构造式,并写出各步反应式。7,某芳烃其分子式为C9H12 ,用K2Cr2O7 硫酸溶液氧化后得一种二元酸,将原来芳烃进行硝化所得的一元硝基化合物只有两种,问该芳烃的可能构造式如何?并写出各步反应式。 8,甲,乙,丙三种芳烃分子式同为C9H12 ,氧化时甲得一元羧酸,乙得二元羧酸,丙得三元羧酸。但经

8、硝化时甲和乙分别得到两种一硝基化合物,而丙只得一种一硝基化合物,求甲,乙,丙三者的结构。9,某烃C3H6(A)在低温时与氯作用生成C3H6Cl2(B),在高温时则生成C3H5Cl(C).使(C)与碘化乙基镁作用得C5H1(D),后者与NBS作用生成C5H9Br(E).使(E)与氢氧化钾的酒精溶液共热,主要生成C5H8(F),后者又可与丁烯二酸酐发生双烯合成得(G),写出各步反应式,以及由(A)至(G)的构造式。10,分子式为C6H10O的化合物(A),能与Lucas试剂反应,亦可被KMnO4氧化, 并能吸收1molBr2,(A)经催化加氢得(B),将(B)氧化得(C)分子式为C6H10O,将(B)在加热下与浓H2SO4作用的产物还原可得到环已烷,试推测(A)可能的结构,写出各步骤的反应式。

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