2024焦虑障碍的脑电生理研究进展要点（全文）.docx

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1、2024焦虑障碍的脑电生理研究进展要点(全文)焦虑障碍是常见的精神疾病之一，具彳高共痛率和高复发率的特点，其诊断主要依据患者的临床表现，但在治疗方面缺乏指导个体化治疗的指标以及疗效预测的客观指标。脑电图是探索焦虑障碍病理、认知神经机制、诊断及预后相关生物学标志物的重要非侵入性工具，可探测大脑皮层神经元自发、节律性电生理活动，具有至秒级别的时间分辨率，方便易行，对采集环境无特殊要求。由于焦虑障碍病因不明以及其在诊断、治疗方面的复杂性，探索脑电指标与焦虑症状的关联，以及焦虑障碍的诊断、预后相关脑电图特征具有重要意义。本文综述焦虑障碍的脑电生理研究，将脑电信号分为时域特征、频域特征、功能连接进行分别

2、阐述，为探索焦虑障碍预测、诊断和预后相关的脑电生理指标提供参考。一、时域特征时域特征主要包括事件相关电位(event-re1.atedPotCntia1,ERP)和诱发电位(evokedpotentia1.sEP)oERP是一种特殊的EP,具有锁时锁相的特点，可准确追踪神经元对不同刺激的反应时间进程，并与特定认知加工过程相关。焦虑障碍的ERP研究主要涉及注意偏向、认知控制、情绪反应等认知加工过程。1、PKN170是早期视觉相关ERP,主要起源于视觉皮层。其中，N170是面孔识别的特异性ERP成分，能够敏感识别面孔表情。P1.、N170成分常被用于探索焦虑障碍患者的注意偏向和早期情绪信息的加工过

3、程。研究表明，焦虑障碍患者存在威胁性/负性情绪刺激的注意偏向，表现为P1.波幅增高、潜伏期缩短。而一些研究并未发现焦虑障碍患者存在威胁性/负性刺激的注意偏向。以上研究结果的异质性可能来源于研究间的方法学差异以及接受刺激的个体差异。社交焦虑障碍(SOCia1.anXietydiSorder,SAD)作为一种常见的焦虑障碍亚型，常表现为对社会线索存在认知偏差。P1.、N170成分常被用于探索SAD患者的早期面孔、情绪信息加工注意偏向。研究发现，在SAD患者中，面孔刺激诱发的P1.、N170波幅显著高于健康对照，提示SAD患者对面孔表情剌激存在高警觉性。然而，也有研究认为SAD患者的面孔刺激诱发N1

4、70与健康人群不存在差异，但经认知行为治疗(Cognitivebehaviortherapy,CBT)后患者的N170波幅降低，提示CBT治疗可能降低了患者对面孔的高敏感性。2、N2主要起源于扣带回，出现在N17。成分后,反映认知控制和冲突监测过程。注意控制理论认为，焦虑障碍患者，特别是广泛性焦虑障碍(genera1.izedanxietydisorder,GAD)患者的认知控制受损较明显。N2成分可用于鉴别GAD患者和健康人群。GAD患者的N2波幅明显高于健康人群，反映GAD患者存在认知控制功能异常。此外，有研究探索认知负荷对于认知控制的影响，并发现焦虑个体在高认知负荷任务下会收集更多认知资

5、源来处理任务无关剌激，因而在高工作记忆负荷下的FIanker任务中表现为N2波幅增高。3、晚期正成分(1.PP)晚期正成分(1.atepositivepotentia1.,1.PP)是个中央顶叶分布的正相慢波，源定位分析显示该成分与杏仁核活动相关，可反映成人和儿童对剌激的持续注意和情绪反应、情绪调节过程。1.PP对刺激的唤醒度敏感，也可用于评估焦虑障碍患者的注意偏向。此外,1.PP成分会受到认知负荷及情绪调节指令的影响-因此，也可反映焦虑障得自上而卜的控制加工损害。由于焦虑会影响认知功能，在工作记忆任务中，认知负荷对1.PP波幅的调节作用可能被减弱。此外，在被试采取情绪调节策略时，1.PP的波

6、幅降低。由于SAD患者在预期阶段、情毙暴露阶段存在过度的自我关注，1.PP成分也被用于探究SAD患者对自我形象剌激的动机显著性。1.PP成分由于在刺激下的反应时间相对较长，不同焦虑障碍亚型在1.PP早期和晚期的时间窗可能存在差异。MacNamara等研究发现，惊恐障碍(panicdisorder,PD)患者早期时间窗的1.PP波幅增高，而晚期时间窗的1.PP波幅降低。而SAD患者在整个时间窗表现为1.PP波幅增高。ByISma等的研究提示，1.PP早期时间窗主要反映注意定向过程，与焦虑障碍患者的威胁性注意偏向有关。而1.PP晚期时间窗主要反映注意脱离困难，与焦虑障碍患者的担忧和思维反刍症状相关

7、。此外，1.PP可能是焦虑障碍疗效相关的电生理指标。研究显示，焦虑障碍患者1.PP波幅在CBT、针刺治疗、认知重评、注意偏向矫正治疗后降低，提示这些方法可能通过情绪调节发挥治疗作用。4、错误相关负波(ERN)错误相关负波(errorre1.atednegativity,ERN)是错误刺激后100ms达到峰值，分布于额中央区域的负相成分，主要反映前扣带回产生的错误监测反应，具有良好的心理测砧特性。焦虑障碍患者的ERN波幅显著增高。前瞻性研究显示，ERN波幅增高可能预示未来更高的焦虑障碍患病风险,特别是GAD和SAD0家族性研究提示,在焦虑障砰的未患病一级亲属中也可见ERN波幅增高,提示ERN增高

8、可反映焦虑障碍的易感性C然而，有研究发现，ERN对焦虑障碍的疗效预测作用不佳，ERN波幅增高并不随治疗后焦虑症状改善而降低，基线期ERN波幅与焦虑障碍症状改善无明显相关性。心理维度研究认为，ERN可能是一种跨诊断标记物，与损忧、难以耐受不确定威胁有关。5、反馈相关负波(FRN)反馈相关负波(feedback-re1.atednegativity,FRN)是由外部反馈诱发的负偏向成分。焦虑障碍患者对反馈剌激的心理预期与健康人群存在差异,患者更倾向于负性预期，因此表现出FRN的异常。研究显示，高焦虑个体在负性反馈下表现为FRN波幅下降，与焦虑的负性预期、负性解释偏向有关。FRN可用于探索SAD患者

9、在社交反馈刺激卜的异常加工模式。研究发现，由于SAD患者对社交反馈刺激存在更高的拒绝预期，患者在社交接纳刺激卜的FRN波幅可能高于社交拒绝剌激。6、基于稳态视觉诱发电位(SSVEP)基于稳态视觉诱发电位(Steady-Statevisua1.evokedpotentia1.,ssVEP)是视觉系统对外部视觉刺激的响应，与刺激信号的频率有关。相比ERP、fMRI、眼动追踪，SSvEP可动态、持续测量视觉皮层参与威胁相关的注意加工过程。研究发现，在愤怒面孔刺激下SAD患者的SSVEP波幅增高，且患者对情绪面孔表现出的警觉性会持续增高。面孔刺激诱发的SSVEP与社交焦虑症状的严重程度里正相关。此外，

10、SSVEP也常被用于研究焦虑障碍患者对威胁刺激的预测情况C研究发现，高焦虑个体对不确定威胁刺激存在过度警觉，且恐惧记忆的消退减缓,在不同情景N威胁性刺激引起的SSVEP波幅比较差异无统计学意义。7、火匹配负波(MMN)失匹配负波(mismatchnegativity,MMN)主要反映听觉中枢对声信息变化的处理。研究显示，焦虑障碍患者以及高特质焦虑个体可诱发更高的MMN反应。过高的MMN响应可能与焦虑障碍患者的高警觉性和焦虑相关听觉门控通道损告有关。对PD患者进行的研究表明，对惊恐相关声音剌激的过度警觉以及对其他声音变化的敏感性降低可能与PD的发病机制相关。焦虑障碍的时域特征研究多关注特庾焦虑等

11、亚临床个体，而临床焦虑障脩患者中的ERP研究相对较少。此外，尚不明确不同的焦虑障碍亚型个体对不同类型的剌激是否存在差异性反应。以匕研究显示，焦虑障碍患者存在自上而下的认知控制和注意转移加工计常，表现为ERN、N2增高；以及自卜.而上的基于显著性注意的加工过强，表现为P1.、N1.70、MMN等成分增高。其中，ERN可能是焦虑障碍诊断相关的电生理标志物，而1.PP可能与焦虑障碍的疗效相关。二、频域特征1、相对功率theta/beta比值(theta/betaratio,TBR)是反映神经认知控制功能的神经电生理标志物，且与焦虑症状相关。研究显示，高焦虑会导致持续性担忧，并影响大脑自上而卜.的注意

12、控制功能。高焦虑水平的个体TBR高于低焦虑水平的个体，且TBR与焦虑严重程度呈正相关。2、额叶非对称性(FAA)额叶a非对称性(fronta1.aasymmetry,FAA)主要反映左右两侧大脑半球的a功率紫异，是与情绪和动机相关的电生理指标。有关抑郁障碍FAA的研究较多，低FAA主要反映低接近动机，且与抑郁症状相关，因此有研究认为FAA可作为抑郁障碍的诊断标志物。而有关焦虑障碍FAA的研究较少。由于低FAA与高回避动机有关，一些研究认为，焦虑症状主要与低FAA相关。然而，也有相关研究未发现焦虑障碍患者双侧大脑半球的a功率存在显著差异，研究结果间的异质性与任务诱发的焦虑程度不同有关。目前，有研

13、究探索FAA与焦虑障碍跨诊断症状维度的关系，认为焦虑性担忧和唤醒症状与大脑半球不同的活动模式有关。3、DeIta-beta耦合(DBC)De1.ta-beta耦合(de1.ta-betacoup1.ing,DBC)可反映皮层与皮层下脑区，特别是边缘系统、杏仁核与前额叶皮层间的相互作用C既往研究发现，前额叶DBC可能与密体激素(皮质醉)水平相关。高皮质酹水平的个体以及SAD患者的前额叶DBC增高,提示神经内分泌应激反应、社交焦虑与DBC有关。研究认为，预期阶段的高DBC可能是SAD的内表型，反映了SAD过度控制的神经认知特点C三、功能连接功能连接是指不同脑区间神经活动的相互作用。与fMRI相比，

14、脑电功能连接更侧重于不同频段下神经振荡活动的相关性，可弥补fMRI时间分辨率不足的缺陷。焦虑障碍患者和亚临床焦虑人群可能存在多个神经网络的功能损害，如腹侧注意网络和扣带回-盖神经网络的活性增高以及额-顶神经网络的活性降低。然而也有研究倾向于通过全脑脑电功能连接矩阵来检测焦虑障碍的脑网络功能活动，并认为与既往基于先验知识的方法相比，全脑功能连接矩阵能更全面地利用大脑功能连接特征。默认网络(defau1.tmOdenetwork,DMN)是焦虑障碍静息态功能连接研究最常关注的神经网络。研究认为，SAD患者由于高度的自我关注，DMN区域功能连接异常，轻中度SAD患者的DMN功能连接增强，而重度SAD

15、患者的DMN功能连接降低.突显网络(Sa1.ienCenetwork,SN)主要参与监测内外环境的刺激并启动认知控制，研究发现，高特质焦虑个体频段下SN功能连接减弱，与焦虑个体的显著性目标检测异常和认知控制功能受损有关。在全脑水平中，高广泛性焦虑个体的低频Q波的功能连接减弱，可能与焦虑个体的抑制功能降低有关。此外，高广泛性焦虑个体在e节律卜.的脑网络聚类系数显著降低，特征路径长度增加，说明GAD患者的信息处理能力卜.降。而SAD患者在静息条件k的。节律功能连接增强，可能勺SAD患者的自我关注相关。基于。节律的脑网络聚类系数增加、特征路径长度减小，说明SAD患者具有较舟的信息加工效率。四、总结与

16、展望脑电图是研究焦虑障碍认知加工脑机制的重要手段C时域分析能实时反映注意加工的时间进程。P1.、NI70、MMN主要与自产而上的信息自动加工相关，而ERN、FRN、N2则涉及中枢对内部、外部威胁信息自匕而下的监控过程。1.PP主要与情绪反应、情绪调节功能有关。在频域分析方面，相对功率和跨频域耦合可用于反映焦虑障碍自上而下的认知控制缺陷。而额叶不对称性主要与趋近动机加工、负性情绪、焦虑情绪相关e在功能连接方面，DMN在静息状态时的活跃度增加，被认为参与自我意识、自我加工、情绪调节等过程。而SN则与焦虑相关的显著性检测、情绪调节、认知控制等过程相关。ERN由于其稳定性特质，可能作为焦虑障碍诊断的生物学标志物。治疗前负性情绪剌激卜ZPP高反应的患