糖皮质激素的临床应用.ppt

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1、糖皮质激素的临床应用两大主题 糖皮质激素的分类及药理特性 糖皮质激素的不良反应及应对措施肯達爾EdwardCalvinKendall(18861972)美國MayoClinic 糖皮质激素的问世 -一个新的治疗时代的开始賴希斯坦因TadeusReichestein(18971996)瑞士巴塞爾大學亨奇PhilipShowalterHench(18961965）美國MayoClinic糖皮质激素在药物研究和临床治疗历史上具有里程碑意义1950诺贝尔生理/医学奖糖皮质激素的定义糖皮质激素（Glucocorticoid,GC）化学结构特征是具有21个碳原子的典型的固醇结构，其代表是氢化可的松。肾上腺

2、皮质的结构及分泌束状带：束状带：糖皮质激素糖皮质激素 / / 氢化氢化可的松可的松 球状带：盐皮质激素球状带：盐皮质激素/ /醛固酮醛固酮 网状带：性激素网状带：性激素 糖皮质激素的调节内源性糖皮质激素的昼夜节律刺激内源性糖皮质激素合成和分泌n减少炎症部位白细胞聚集减少炎症部位白细胞聚集n抑制促炎症因子抑制促炎症因子 IL-1, IL-1 , IL-8IL-1, IL-1 , IL-8等等n上调抑制炎症因子上调抑制炎症因子 TGF-, IL-10TGF-, IL-10、IL-10R, IL-1RIL-10R, IL-1Rn抑制抑制NF-NF- B B，抑制烷酸产物，降低血管通透性，抑制烷酸产物

3、，降低血管通透性n抑制抑制巨噬细胞巨噬细胞吞噬和处理抗原的作用吞噬和处理抗原的作用n调节调节淋巴细胞淋巴细胞数量和分布的变化数量和分布的变化n干扰和阻断淋巴细胞的识别干扰和阻断淋巴细胞的识别n抑制抑制抗体抗体反应反应n阻碍阻碍补体补体成分附于细胞表面成分附于细胞表面糖皮质激素的作用机制糖皮质激素的分类l 短效激素：可的松、氢化可的松短效激素：可的松、氢化可的松l 中效激素：泼尼松、泼尼松龙、甲基泼尼松龙中效激素：泼尼松、泼尼松龙、甲基泼尼松龙l 长效激素：地塞米松、倍他米松长效激素：地塞米松、倍他米松l 改变剂型的超长效激素：康宁克通改变剂型的超长效激素：康宁克通A、得保松等、得保松等l 复方

4、制剂：泰必治复方制剂：泰必治内源性糖皮质激素可的松可的松氢化可的松氢化可的松2023-2-211010外外源源性性糖糖皮皮质质激激素素糖皮质激素活性糖皮质激素活性 4盐皮质激素活性盐皮质激素活性 0.8C1=C2双键结构双键结构无需肝脏代谢活化无需肝脏代谢活化糖皮质活性糖皮质活性盐皮质活性盐皮质活性糖皮质活性糖皮质活性 5盐皮质活性盐皮质活性 0.5亲脂性增加亲脂性增加糖皮质活性糖皮质活性 20盐皮质活性盐皮质活性 02023-2-211111不同糖皮质激素制剂的比较激素激素免疫抑制免疫抑制作用作用抗炎抗炎作用作用等效等效剂量剂量血浆半衰期血浆半衰期h作用时间作用时间h水钠潴留水钠潴留作用作用

5、可的松00.8250.58-122.0氢化可的松11.0201.68-122.0泼尼松03.552.6-312-361.0泼尼松龙0.64.052-412-361.0甲泼尼龙115.042-312-360地塞米松2.2300.753-636-540免疫抑制强度和抗炎强度无相免疫抑制强度和抗炎强度无相关关性性甲泼尼龙的分子结构特点及意义C1=C2双键增加抗炎活性 盐皮质激素活性减弱糖皮质激素活性增加C6 甲基化甲基化 迅速起效迅速起效 C9未氟化HPA轴抑制弱 肌肉毒性少C11羟基化无需肝脏转化化，减轻肝脏负担HO1120O36191617OHC=OCH2OH219CH3CH3CH3中效激素：甲

6、泼尼龙甲泼尼龙对甲泼尼龙对HPA轴的抑制作用弱，服药轴的抑制作用弱，服药24小时后即恢复正常小时后即恢复正常隔天服用甲泼尼龙后体内糖皮质激素分泌节律与生理状况基本一致长效激素：地塞米松等效的地塞米松对等效的地塞米松对HPAHPA轴抑制强烈，且作用时间达轴抑制强烈，且作用时间达4848小时之久小时之久激素使用方法 长时间使用激素（如肾病、抗风湿治疗），每长时间使用激素（如肾病、抗风湿治疗），每日一次，在上午日一次，在上午8时，即激素生理曲线的峰值时，即激素生理曲线的峰值时间顿服泼尼松时间顿服泼尼松 隔日上午隔日上午8时一次顿服，对下丘脑时一次顿服，对下丘脑-垂体垂体-肾上腺肾上腺轴的损害更轻，但

7、疗效也相对较差。在疾病控轴的损害更轻，但疗效也相对较差。在疾病控制后，作为维持治疗阶段采用制后，作为维持治疗阶段采用 短期使用激素（一般不超过短期使用激素（一般不超过2周），每日三次周），每日三次口服泼尼松口服泼尼松 长效制剂只能短程使用长效制剂只能短程使用静脉用药 严重水肿因胃肠道水肿影响糖皮质激素的吸收，可采用静脉用药病情严重应用甲泼尼龙静脉冲击治疗，剂量0.5-1.0g/d3天，必要时重复1-2个疗程绝对禁忌症1.对糖皮质激素类药物过敏；2.现在患有严重精神病或癫痫；3.活动性消化性溃疡；4.新近胃肠吻合术后；5.溃疡性角膜炎、角膜溃疡；6、抗菌药不能控制的感染抗菌药不能控制的感染如水痘

8、、真菌感染、全身性霉菌全身性霉菌感染。感染。7.骨折；8.创伤修复期；相对禁忌症1.高血压；2.糖尿病；3.肺结核；4.精神病史；5.妊娠初期及产褥期；6.寻常型银屑病。糖皮质激素的禁忌症糖皮质激素在不同肾病中的应用 1. 肾小球疾病肾小球疾病 微小病变肾病(MCD) 局灶节段性肾小球硬化(FSGS) 膜性肾病(MN) 膜增生性肾小球肾炎(MPGN) IgA肾病和系膜增殖性肾炎(MsPGN) 新月体肾炎 2. 肾小管肾小管-间质疾病间质疾病 包括特发性间质性肾炎、药物引起的小管间质肾炎。狼疮性肾炎(LN)系统性血管炎(SV)紫癜性肾炎 继发继发性性肾肾小球疾病小球疾病糖皮质激素在肾脏病中糖皮质

9、激素在肾脏病中疗效不理想的原因疗效不理想的原因l病理类型不符病理类型不符，对糖皮质激素不敏感l存在影响糖皮质激素疗效的合并症存在影响糖皮质激素疗效的合并症，如：感染(有时很隐匿)l肾病综合征重度水肿的患者肾病综合征重度水肿的患者，胃肠道的吸收功能明显减退，口服糖皮质激素的生物利用度明显降低，应在一段时间内改用静脉制剂l肝功能异常肝功能异常的患者可换用泼尼松龙和甲泼尼龙。因治疗剂量不增加肝酶诱导，其药物代谢动力学比较稳定：呈既非剂量亦非时间依赖型，故其量效关系更易于掌握l联合用药，联合用药，联合使用可能降低糖皮质激素药物浓度的其它药物(影响吸收或肝脏代谢)l遗传性肾小球疾病遗传性肾小球疾病联合用

10、药对糖皮质激素药物代谢的影响联合用药对糖皮质激素药物代谢的影响GC增加清除%减少清除%甲泼尼龙卡马西平苯巴比妥苯妥英利福平氨基糖苷类208341478酮康唑伊曲康唑三乙酰竹桃霉素红霉素克拉霉素口服避孕药氯霉素6050-7050-7050-7050泼尼松龙卡马西平苯巴比妥苯妥英氨基糖苷类利福平417976酮康唑伊曲康唑口服避孕药2750 1、抗真菌药：两性霉素 B 为抗人体深部组织真菌感染的药物，与糖皮质激素类药物合用，会导致或加重低血钾，使真菌病灶扩散，还会造成肝损害等。 2、排钾利尿药：主要有呋塞米、托拉塞米、吲达帕胺、氢氯噻嗪、碳酸酐酶抑制剂乙酰唑胺等。糖皮质激素与这些利排钾利尿药联用，可

11、导致严重的低血钾，并且糖皮质激素的水钠潴留作用会减弱利尿药物的利尿效应。 3、解热镇痛抗炎药：阿司匹林、吲哚美辛、双氯芬酸、布洛芬、酮洛芬、萘普生等解热消炎镇痛与糖皮质激素联用，易导致消化性溃疡等并发症。糖皮质激素可使水杨酸盐的消除加快，疗效也降低，与对乙酰氨基酚合用，可增加对肝脏的毒性。 4、糖皮质激素能使灭活疫苗抗体减少，免疫效价降低，故在接种前 2 周内应禁止使用皮质激素类药物。在使用糖皮质激素治疗期间不能预防接种。激素的不良反应 肾上腺皮质功能的损害肾上腺皮质功能的损害 骨质疏松与自发性骨折骨质疏松与自发性骨折 对儿童生长发育的影响对儿童生长发育的影响 诱发和加重感染诱发和加重感染 诱

12、发和加重溃疡诱发和加重溃疡 无菌性骨坏死无菌性骨坏死 行为与精神异常行为与精神异常 临床上造成肾上腺皮质功能损害的原因有两个：临床上造成肾上腺皮质功能损害的原因有两个：长期大量用药和使用不恰当的种类和剂型，长期大量用药和使用不恰当的种类和剂型，不适当的停药方式。不适当的停药方式。 药源性肾上腺皮质功能亢进药源性肾上腺皮质功能亢进 引起水、盐、糖、蛋白质及脂肪的代谢紊乱。表现为向心性肥胖，引起水、盐、糖、蛋白质及脂肪的代谢紊乱。表现为向心性肥胖，满月脸、痤疮、多毛、乏力、低血钾、水肿、高血压、糖尿病等。满月脸、痤疮、多毛、乏力、低血钾、水肿、高血压、糖尿病等。一般停药后部分症状可以自行消失。一般

13、停药后部分症状可以自行消失。 医源性肾上腺皮质功能不全医源性肾上腺皮质功能不全 连续使用泼尼松（连续使用泼尼松（2030mg/d）2周以上，可以导致下丘脑周以上，可以导致下丘脑-垂体垂体-肾上腺轴反应迟钝，如果突然停药，则可能出现恶心、呕吐、低肾上腺轴反应迟钝，如果突然停药，则可能出现恶心、呕吐、低血糖、低血钠、低血氯、高血钾、心律不齐、低血压等撤药反应。血糖、低血钠、低血氯、高血钾、心律不齐、低血压等撤药反应。 预防的方法是合理地逐渐撤药或给予一定量的预防的方法是合理地逐渐撤药或给予一定量的ACTH。肾上腺皮质功能的损害激素的不良反应 肾上腺皮质功能的损害肾上腺皮质功能的损害 骨质疏松与自发

14、性骨折骨质疏松与自发性骨折 对儿童生长发育的影响对儿童生长发育的影响 诱发和加重感染诱发和加重感染 诱发和加重溃疡诱发和加重溃疡 无菌性骨坏死无菌性骨坏死 行为与精神异常行为与精神异常糖皮质激素通过多个途径引起骨量的流失成骨细胞：增殖、分化、凋亡影响骨骼局部因子合成肠钙吸收尿钙排泄PTH性激素合成AlesciS,etal.Neuroimmunomodulation,2005,12:1-19.破骨细胞：聚集、分化骨形成骨吸收糖皮质激素骨内主要途径骨外主要途径骨量丢失MP冲冲击击治治疗疗GIOP防治指南（ACR 2010年）开始GC治疗（pred7.5mg/d），并计划治疗3个月 改变生活方式 适

15、当锻炼 钙剂 Vit D制剂 双膦酸盐Recommendations for the Prevention and Treatment of Glucocorticoid-Induced Osteoporosis 2001 Update. American College of Rheumatology Ad Hoc Committee on Glucocorticoid-Induced Osteoporosis Arthritis Rheum. 2001 Jul;44(7):1496-503. 激素的不良反应 肾上腺皮质功能的损害肾上腺皮质功能的损害 骨质疏松与自发性骨折骨质疏松与自发性骨折

16、 对儿童生长发育的影响对儿童生长发育的影响 诱发和加重感染诱发和加重感染 诱发和加重溃疡诱发和加重溃疡 无菌性骨坏死无菌性骨坏死 行为与精神异常行为与精神异常 激素抵抗型和激素依懒型儿童肾病综合症患者，长期激素抵抗型和激素依懒型儿童肾病综合症患者，长期 使用激素影响生长发育，我们选择激素替代性药物。使用激素影响生长发育，我们选择激素替代性药物。 烷化剂：环磷酰胺、苯丁酸氮芥（1B） 左旋咪唑（1B) 钙调磷酸酶抑制剂CNI：环孢素、他克莫司(1C) 霉酚酸酯MMF（2C) 利妥昔单抗（2C)激素的不良反应激素的不良反应 肾上腺皮质功能的损害肾上腺皮质功能的损害 骨质疏松与自发性骨折骨质疏松与自发性骨折 对儿童生长发育的影响对儿童生长发育的影响 诱发和加重感染诱发和加重感染 诱发和加重溃疡诱发和加重溃疡 无菌性骨坏死无菌性骨坏死 行为与精神异常行为与精神异常抗炎与免疫抑制的治疗由温和至强烈，对感染的抗炎与免疫抑制的治疗由温和至强烈，对感染的威胁由小到大依次是威胁由小到大依次是： 非甾体抗炎药：非甾体抗炎药： 低剂量激素：低剂量激素：Prednisone 10mg qd 雷公藤制剂雷公藤制