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1、控制状态:XXXX有限公司产品审核程序文件编号:SI/OP-019文件版本:B生效日期:2004.11.O1.发文编号:编制部门质量部审核XXX批准XXX1 .目的通过定期抽取已验收合格的产品定量或定性检测分析,以验证符合所有规定的要求.2 .适用范围适用于产品审核的全过程。3 .职责3.1 质量部负责组织产品审核活动,成立审核组。3.2 班量部负货编制产品审核年度计划3,技术部负贡编制产品审核作业指导书3,同时提供全尺寸检验所需图纸.3.3 审核组按班量部编制的产品审核年度计划B进行实施,并对不合格项的组正措施进行跟踪验证。3.4 受审核部门负货配合审核组进行审核。4 .工作程序4.1 审核
2、范围审核包括外协件、自制件、产品(总成),重点是产品的审核.4.2 审核内容4.2.1 产品外观审核:产品标识、印记有无错误或模糊,产品外观有无的碰、锈蚀,清洁、防护是否符合要求。4.2.2 产品的功能性审核:检测产品的性能指标和可靠性。4.2.3 产品包装审核:产品内外包装物是否符合包装规范,产品标识、合格证、说明书是否齐全,装箱的配套产品是否有漏装、错装.4.2.4 产品的全尺寸检验:自制件由质量部负成检魁,外协件由供方按计划的要求和时间检验。4.3 产品审核计划的编制4.3.1 由质量部负责编制6产品审核年度计划和技术部负责编制产品审核作业指导节讥针对质量事件和其他原因可随时编制临时的产
3、品审核实施计划,报管理者代表批准后实施.4.4 审核组的组成4.4.1 审核组组长由质量部经理担任,负货组织产品审核的实施。4.4.2 其他审核人员由技术部、质量部和与产品质量有关的具有一定专业资格的人员组成。4.5 产品审核的技术文件可以有以下几种,但不局限丁这几种:a.技术规范b.险验规范c.工艺文件d.FMEAC.图纸f.标准4.6 审核遵循的原则4.6.1 检验、测量和试验设备要在有效期内。4.6.2 最好使用不同于批量生产中使用的检测方法和测量忒验设备。4.7 审核的实施4.7.1 审核组按产品审核年度计划和产品审核作业指导书中规定的内容进行审核.4.7.2 在产品审核中,审核组对发
4、现的不合格项进行分析,找出原因并制定相应的组正措施/预防措施,对措施的实施和结果进行跟踪验证。4.7.3 不合格项的贵任雌位要及时组织对纠正措施的落实工作。若不能按期完成整改,要向审核组说明原因,写出延期申谙,经审核组同意后方可延期。4.7.4 在确定不合格项责任单位或措施实施中如发生下议,难以判定时,要上报管理者代表,进行协调和仲裁。4.8 编制审核报告4.8.1 每年的年末前由审核组根据全年各方面的审核结果编制产品审核报告瓦以供顾客评审。4.8.2 在报告中要充分利用质量分析方法对不合格项和各种指标进行分析汇总,便于了解产品的质量水平和发展趋势。4.8.3 报告可作为下一步编制产品审核年度计划和持续改进的依据。5 .相关文件目录5.1 产品审核作业指导书6 .相关记录及保存期6.1 产品审核报告保存期三年6.2 产品审核年度计划保存期三年6.3 产品审核实施计划保存期三年