强心药临床应用.ppt

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1、强心药物临床应用选择性增强心肌收选择性增强心肌收缩力缩力正性肌力药正性肌力药用于治疗心力衰竭用于治疗心力衰竭及某些心律失常及某些心律失常正性肌力药物分类洋地黄类洋地黄类11受体激动剂受体激动剂2磷酸二酯酶抑制剂磷酸二酯酶抑制剂3钙增敏剂钙增敏剂4洋地黄类正性肌力作用正性肌力作用电生理作用电生理作用迷走神经兴奋作用迷走神经兴奋作用对神经内分泌影响对神经内分泌影响对外周血管及肾的影响对外周血管及肾的影响药理作用一、正性肌力作用一、正性肌力作用 抑制心肌细胞膜上的Na+_K+ATP酶，阻止Na+-K+的主动转运，细胞内Na+增加，刺激Na+-Ca2+交换增加，进入心肌细胞的Ca2+增加，心肌收缩力增

2、强。心肌收缩力增强衰竭的心脏排空充分心脏容积缩小心输出量增加室壁张力下降反射性地使心率下降外周阻力下降耗氧量增加耗氧量降低总耗氧量降低药理作用二、对神经内分泌系统的影响二、对神经内分泌系统的影响 1、抑制心力衰竭时内分泌系统的过度激活，增加副交感神经的活性，降低交感神经兴奋性。 2、心力衰竭病人使用地高辛后，肾素活性下降，Ang和醛固酮水平降低；多种血管活性物质如精氨酸加压素等活性降低；血浆去甲肾上腺素浓度下降；心利钠肽分泌增加，心利钠肽受体的敏感性增加；心肺压力感受器的敏感性得到改善。 故：洋地黄可以通过降低神经内分泌系统的活 性起到治疗作用。药理作用三、对电生理的影响三、对电生理的影响 抑

3、制窦房结自律性：减慢窦性心律即负性频率作用 缩短心房肌有效不应期：将房扑转变为房颤 抑制房室结传导性：降低房颤患者的心室率 提高浦肯野纤维的自律性：中毒时引起室性期前收缩 缩短浦肯野纤维的有效不应期：中毒时引起室颤或室速治疗量时ECG表现：最早T波压低甚至倒置，S-T呈鱼钩状， P-P间期延长，P-R间期延长，Q-T间期缩短药理作用四、对外周血管的作用四、对外周血管的作用 本身具有收缩血管的作用，但心衰病人应用后，会使外周血管阻力下降。 这是其正性肌力作用和对神经内分泌系统的调节作用的综合结果。药理作用五、对肾脏的影响五、对肾脏的影响 尿量增加：1、肾脏的Na+_K+ATP酶受抑制，可减 少N

4、a+、水的重吸收，肾脏分泌肾 素减少 2、心排血量增加，使肾血流量增加， 肾小球滤过率增加 3、肾血流量增加，RAAS活性下降， 外周阻力进一步下降，尿量增加 常用洋地黄类药物地高辛地高辛洋地黄毒苷洋地黄毒苷毛花苷丙毛花苷丙毒毛花苷毒毛花苷K体内过程适应症及禁忌症临床运用用法用量慢：洋地黄毒苷慢：洋地黄毒苷中：地高辛中：地高辛速：西地兰速：西地兰急慢性心力衰竭急慢性心力衰竭室上性心律失常室上性心律失常.慢性充血性心衰伴房颤（优）慢性充血性心衰伴房颤（优）高排量心衰（欠佳）高排量心衰（欠佳）肺源性心脏病致右心衰等（慎用）肺源性心脏病致右心衰等（慎用）肥厚型心肌病肥厚型心肌病,传导阻滞等（禁传导阻

5、滞等（禁用）用）地高辛地高辛0.1250.25mg/次，次，qd西地兰西地兰0.20.4mg/次，稀释后次，稀释后缓慢静注，缓慢静注，46h后可重复，后可重复，24小时总量小时总量0.81.2mg ，LOGO洋地黄类适应症一、治疗慢性心力衰竭一、治疗慢性心力衰竭 1、心力衰竭合并房颤,也可以用于心力衰竭合并室性心率者 2、单纯右心衰竭：不能对其血流动力学变化产生良好影响，仅对伴有房颤者有效 3、无症状的左心室收缩功能障碍：无论有无房颤，均应予洋地黄治疗，旨在提高生活质量。 4、联合用药：地高辛和ACEI、利尿剂合用可增加疗效。地高辛一般在使用ACEI和利尿剂症状仍未控制的情况下联合应用。 5、

6、剂量和疗效：较低剂量的地高辛既能改善心力衰竭病人的左心室功能，又能纠正神经内分泌异常，而且更加安全适应症二、房颤及房扑治疗中的应用二、房颤及房扑治疗中的应用 1、房颤的转复：静脉注射洋地黄被广泛应用，但临床 试验证据证明：索他洛尔、普罗帕酮、胺 碘酮效果优于洋地黄 2、房颤心室率的控制：慢性房颤心室率的控制标准为静息 状态90bpm，轻体力活动时110bpm 在控制心室率方面，洋地黄适用于活动 较少的老年人，而对于活动量较大的患 者应首先考虑-受体阻滞剂或者-受体 阻滞剂与洋地黄制剂联合应用 对于房颤合并心力衰竭的病人，降低心 室率首选洋地黄制剂 3、房扑的治疗：洋地黄制剂通过缩短心肌的有效不

7、应期将 房扑转为房颤，并通过抑制房室结的传导 起到控制心室率的作用适应症三、冠心病患者中的应用三、冠心病患者中的应用 1、冠心病不伴有心力衰竭者：不主张使用洋地黄缓解症状，但夜间发作心绞痛的病人其发作可能与夜间迷走神经张力高、卧位时回心血量增加导致心功能不全有关，可以试用 2、AMI合并心力衰竭：不使用洋地黄制剂，特别是在心肌梗死发生的24h内禁忌症 禁用于：禁用于：1、预激综合征合并室上性心动过速、快速房 颤或房扑2、窦房阻滞、度、度房室传导阻滞者3、肥厚性梗阻型心肌病4、单纯二尖瓣狭窄、窦性心律伴肺部淤血禁忌症 慎用于：慎用于：1、肺源性心脏病导致的右心衰竭2、肾功能不全、低血钾3、心肌缺

8、血、缺氧4、与可抑制窦房结、房室结功能的药物合用5、高排血量心力衰竭6、室性心动过速及室性期前收缩不良反应与注意事项 洋地黄中毒的易患因素洋地黄中毒的易患因素80%的洋地黄中毒不是因为药物过量所致，而是患者存在许多易患因素，药物相对过量所致1、基础心脏病的类型和严重程度2、电解质紊乱：低血钾、低血镁、高血钙3、酸中毒或缺氧：慢性肺部疾患、呼吸衰竭4、肝肾功能减退：肝病时用地高辛、肾病时用西地兰5、老年人和瘦弱者：影响分布6、甲状腺功能：甲亢敏感性减弱，甲减敏感性增强7、自主神经系统张力状态：迷走神经张力较高时易致中毒 心律失常表现 快速房性心律失常伴传导阻滞 胃肠道表现 中枢表现 停强心苷和排

9、钾利尿药 快速心律失常：补钾/利多卡因或苯妥英钠 II度以上AVB、窦性心动过缓：阿托品 禁用电复律中毒表现中毒表现中毒机制中毒机制中毒处理中毒处理剂量安全窗小伴缺血缺氧时更小低钾肾功能不全与其他药物合用洋地黄中毒受体激动剂直接兴奋心脏的直接兴奋心脏的肾上腺能受体，增肾上腺能受体，增强心肌收缩力和心强心肌收缩力和心搏量。搏量。可单独使用，亦可可单独使用，亦可与洋地黄或血管扩与洋地黄或血管扩张剂联合使用治疗张剂联合使用治疗心力衰竭。心力衰竭。 多巴酚丁胺多巴酚丁胺多巴胺多巴胺短期静脉应用，合短期静脉应用，合适剂量适剂量受体激动剂多巴胺：兴奋心脏多巴胺：兴奋心脏1 1受体，活化腺苷酸环化酶，使受体

10、，活化腺苷酸环化酶，使ATPATP转转为为cAMPcAMP，促使，促使CaCa2+2+进入细胞膜，选择性增加心肌收缩进入细胞膜，选择性增加心肌收缩力外，还兴奋多巴胺受体，使肾及肠系膜动脉扩张，增力外，还兴奋多巴胺受体，使肾及肠系膜动脉扩张，增加肾血流量。大剂量时，兴奋加肾血流量。大剂量时，兴奋受体为主，使全身小动受体为主，使全身小动脉收缩，增加外周阻力，减少肾血流量，心率加快，不脉收缩，增加外周阻力，减少肾血流量，心率加快，不利于心衰治疗。利于心衰治疗。多巴酚丁胺：多巴胺的衍生物，可通过兴奋多巴酚丁胺：多巴胺的衍生物，可通过兴奋11受体增强受体增强心肌收缩力和心排出量，而对心率、周围血管、肾血

11、流心肌收缩力和心排出量，而对心率、周围血管、肾血流量影响小。量影响小。 扩血管作用不如多巴胺明显，对加快心率的扩血管作用不如多巴胺明显，对加快心率的反应比多巴胺小。血液动力学效应优于多巴胺。反应比多巴胺小。血液动力学效应优于多巴胺。 新的受体激动剂扎莫特罗扎莫特罗 ：具有双向作用，在轻度：具有双向作用，在轻度CHF或休息或休息时，交感神经活性较低，它发挥激动药作用；时，交感神经活性较低，它发挥激动药作用；在重症或劳累激动时，交感神经活性较高，它在重症或劳累激动时，交感神经活性较高，它发挥阻断药作用。临床称其能增加中、轻度发挥阻断药作用。临床称其能增加中、轻度CHF患者休息时的心输出量及血压，对

12、重症患者也患者休息时的心输出量及血压，对重症患者也能缓解症状。能缓解症状。异丁巴胺：属多巴胺类药物，部分作用是激动异丁巴胺：属多巴胺类药物，部分作用是激动受体，而增加心肌收缩性，能增加心输出量，受体，而增加心肌收缩性，能增加心输出量，降低外周阻力，促进利尿。治疗降低外周阻力，促进利尿。治疗CHF能缓解症状，能缓解症状，提高运动耐力，疗效与地高辛相似。提高运动耐力，疗效与地高辛相似。磷酸二酯酶抑制剂种类种类 最适底物最适底物主要分布主要分布部分抑制剂部分抑制剂抑制剂作用抑制剂作用PDE1Ca2 + / CaM 依赖型心,脑,肺，肾上腺组织，淋巴细胞长春西汀治疗心血管疾病PDE2cGMP 刺激型心

13、,血管，气管平滑肌，血小板等 治疗心绞痛，心率失常，心衰，高血压PDE3cGMP 抑制型心,血管和气管平滑肌,T淋巴细胞氨力农，米力农治疗高血压，心衰，心率失常，抗炎PDE4cAMP免疫炎症细胞,气管平滑肌 抗炎，扩张支气管，免疫调节，神经调节PDE5cGMP肺,血小板等,哺乳动物阴茎海绵体主要的PDE西地那非，扎普司特,双嘧达莫治疗ED，高血压，抗血小板活性磷酸二酯酶抑制剂种类种类最适底物最适底物主要分布主要分布部分抑制剂部分抑制剂抑制剂作用抑制剂作用PDE6cGMP视网膜视杆和视椎细胞扎普司特,双嘧达莫治疗视网膜色素变性PDE7cGMP 为特异底物心,脑,T淋巴细胞等诱导T淋巴细胞增殖，治

14、疗某些免疫功能紊乱PDE8cAMP 是其特异性底物眼，肝，肾，肌肉，胚胎调节生殖细胞的生长，还可能影响蛋白的亚细胞分布PDE9以cAMP 为其特异性底物脑组织，胸腺，脾PDE10cAMP, cGMP 均为此酶的底物纹状体所有已知PDE选择性抑制剂对该酶均无明显抑制作用可能家族管理基因PDE11cAMP, cGMP睾丸和前列腺调节生殖细胞的成长磷酸二酯酶抑制剂抑制磷酸二酯酶活抑制磷酸二酯酶活性，促进钙离子通性，促进钙离子通道蛋白磷酸化，钙道蛋白磷酸化，钙离子通道激活使钙离子通道激活使钙内流增加，心肌收内流增加，心肌收缩力增强缩力增强氨力农氨力农米力农米力农能明显改善心衰能明显改善心衰患者的血液动

15、力患者的血液动力学，不影响心率。学，不影响心率。适用于常规治疗适用于常规治疗或或受体激动剂无受体激动剂无效的重症心衰效的重症心衰磷酸二酯酶抑制剂 米力农增强心肌收缩力是氨力农的米力农增强心肌收缩力是氨力农的10-2010-20倍，作用时间倍，作用时间短，副作用少，两者能改善心衰症状及血流动力学参数。短，副作用少，两者能改善心衰症状及血流动力学参数。 氨力农氨力农(amrinone)(amrinone)：短期静脉注射用于治疗急性心衰，：短期静脉注射用于治疗急性心衰，静脉首次剂量为静脉首次剂量为0 05-15-10mg0mgkgkg，5 51010分钟缓注，继分钟缓注，继以以5 510mg/kg/

16、min10mg/kg/min静脉滴注，连用静脉滴注，连用7-107-10天。但应注意长天。但应注意长期应用副作用大，不宜选用。期应用副作用大，不宜选用。米力农米力农(mirinone)(mirinone)：有口服和静脉两种剂型，但均宜短：有口服和静脉两种剂型，但均宜短使用。小儿用量每日为使用。小儿用量每日为1.0mg1.0mgkgkg，分，分3-43-4次口服，静脉次口服，静脉首次剂量首次剂量25mg25mgkgkg，1010分钟以后分钟以后0 025-025-05mg/kg/min5mg/kg/min静静滴，维持滴，维持24244848小时，或停药小时，或停药1616小时后改为口服。小时后改为口服。钙增敏剂不直接增加细胞内不直接增加细胞内的钙离子浓度或肌的钙离子浓度或肌钙蛋白和与钙蛋白和与Ca2+的亲和力。的亲和力。n左西孟旦左西孟旦与心肌细肌丝上与心肌细肌丝上肌钙蛋白肌钙蛋白C（Tnc）与与Ca2+结合后，结合后，原肌凝蛋白的分原肌凝蛋白的分子构象发生改变，子构象发生改变，横桥与细肌丝结横桥与细肌丝结合，肌丝出现扭合，肌丝出现扭动，心肌纤维收动，心肌纤维收缩。缩。钙增敏剂抑制心脏的