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1、中药药剂学习题一、绪论(一,是非题中西药剂学是以中医药理论为指导,运用现代科学技术,探讨中药药剂配制理论的一门应用技术科学.(X)2 .中药药剂工作包括中药厂和中药房两大那分.()3 .中药药剂学的基本任务是探讨将中药制成相直的剂型,以麻城优良的药剂酒息临床的须要.()4 .药剂质量的优劣只与治疔的速度和质愤有关.与产品成本和经济效益无关。(X)5 .天花粉蛋白是从中药天花粉中提取,制制而得的一种结晶物,制成口服型制剂对中期妊嫄引产效果较好.(X)6 .太平惠民和剂局方3堪称我国笫一本官方颁布的制剂规范。()7 .G1.P是保证药品生产平安的有效法规.(X)8 .中药药剂学直到本世纪初才发展成
2、为一门独立的学科.()9,部做药品标准是药剂工作者的重要参考依据,但不具有法律的约束力.(X)中药厂干净区的干净级别应达到K)OoO级或局部100级。(J)(二词解JB1 .药物:凡FH于治疗、预防及诊断疾病的物质总称为药物.2 .剂型:将原料药加工制成适用医疗或预防应用的形式,称药物剂型,简称剂型.3 .成药:系指可以不经医师处方公开销售的制剂.4 .药典:是一个国家记载药品侦量规格、标准的法典.由国家组织药典委员会编修,并山政府颁布施行,具有法律的约束力.5 .GMP:系指在药品生产过程中,用科学,合理、规范化的条件和方法来保证牛.产优良药品的一整套科学管理.方法。(三事充题1,随着田内外
3、医药科学的发展,目的药剂学已渐渐形成了_、_、_、_、_等分支学科.(工业药剂学:物理药剂学:生物药剂学:做床药学;药动学)2,对急痣患者,为使药效快速,宜用_、_、_等。汤剂:注时剂;气雾剂:舌下片:口极液)3,药物和剂型之间存在着辩证关系,其迸守的主要原则是,力求使药物剂型符合_、_的要求.(三效:三小:五便利)4 .(公元一年)就编纂并颁布了.又称一或_,是我国由政府班布的第一部药典.(唐显庆四年;659年;新修本草h唐新修本草h唐本草)5 .我国对药品的管理分三级,即一、一(药典标准:部颁标准;地方标准)6 .GMP的类型有一、一、一.(国际组织的GMP:国家的GMP:制药组织的GMP
4、)7 .GMP规定从“负货约品生产和质砒管理的企业领导人必需具有一或_的学历。(大专以上;与之初当)8 .建国后我国第版国家药典是一,目前最新版国家药典是。(1953年版;1995年版)(四UMuk舞题1 .中华人民共和国药品管理法何时起先施行:;1985.10.2;。()2 .我国现存最早的本堂专罟是:新修本例;彳本靠纲目:神农本偿:名黄帝内经h本隼经集注h()3 .我国最早运用的剂型之一是:药酒:丸剂:散剂:汤剂:膏剂.()4 .解放后至1998年我国颁发的药典皆:七版:五版:六版:八版:四版.()5 .我国新修订的GMP施行日期为:。()6 .我国药典分两部自哪一年起先:1953年版:1
5、963年版;1970年版:1977年版;1985年版,()(五I多飒界愿1 .促进药物溶解、提高淤取速度和药物成分稳定性的新技术有:微粉化;微囊化:固体分散法:-环糊精包合:微波干燥.()2 .对急症患者,宜选用的剂型有:涉剂:注射剂:气雾剂:片剂:口服液,(3 .药厂生产的制剂必需具备肯定的条件是:疗效准确:稳定性好:技术资料完整:有泞定检验方法:应用广泛.()4 .古代医药典籍中具有药典性质的有:新修本草瓦唐本草:太平惠民和剂局方4本草纲目:中神农本草经久()5 .就真溶液类型的剂型有:芳香水剂;溶液剂;合剂:甘油剂:掾剂,(2泡)六)问答题1 .药物剂型选择的堪木晚则需哪些答:药物剂型选
6、择的基本原则有:依据防治疾柄须要选择,因为病有缓急,证有表里,需因病施治.对症下药.对剂型的要求也各不相同.依据药物本身性质选择.有些药物本身性质要求制成相宜的剂型才能附用.例如天花粉蛋白用于妊娠引产,制成注射剂仃效而UJIIi无效.依据五便利的要求选择.即依据便于服用、携带、生产、运输、F:该等的要求选择适当的剂型。如汤剂味苦用大而改成冲剂和口服液等,2 .中药药剂工作的依据是什么答:中药药剂工作必需遵从药典、各级药品标准、制剂规范与处方等J1.作依拉.3 .新药的含义是什么答:新药系指我国未生产过的药Ah已生产的药品,凡增加新的适应证、变更给药途径和剂型的亦M新药范胭.4 .GMP基本内容
7、包括了哪些方面答:其基本内容包括了人员、厂房、设备、P生条件、起始原科、生产标准、包装和贴标签、质ht限制系统、自我检查销件记录、用户看法和不良反应报告等.二、中药调剂的基础学问一)是非届1 .广义地讲,凡制备任何一种药剂的书面文件,均可称为处方.(J)2 .医师处方具有技术和经济上的意义.(X)3 .饮片、中成药、西药二类药品可在同一处方上M写。(X)4 .协定处方是医院药病与医帅依据常常的医疗须要、相互协商所制定的处方()5 .自配制剂必需坚持自用的原则,不得随意流入市场.(门6 .医师处方当H有效,超过期限需姓院熟导批准方可调配,(X)7 .药剂人员对处方所列药品有权更改或者代用.(X)
8、8 .同一方剂内药物直排列在同一斗不同格或接近斗中.便利调配.(J)9 .调剂人员一律凭处方发药,药品发出应做到先进先出的原则.(J)10 .处方审查中,如发觉同SS可由调剂人员自行处理,(X)11 .为提高工作效率,两剂人员可同时诩二张以上处方.X)12 .在调配处方时,即便急诊处方也应按先后依次进行调配.(J)13 .就区调剂室必需依据煎药操作规程制的扬剂,急诊危重患者处方,随到随股,一般不超过8小时.(X)1 .合药分剂:即中药调剂的范防.2 .脸方:即民间枳累的阅历处方.3 .斗谐:指饮片斗架内的物的编排法,4 .席平:清朝御制单位.5 .相使:指药物配伍后的协同作用.6 .脚注:指为
9、增加筠物的治疗效果在处方药名上角或下附加以注解.对调剂人员配方时提出的要求.7 .退打法:多剂处方调配时每味药先称取总Ift然后再用减盘法称取,使分剂量匀称精确.日填MI.中药调剂系指依据医师处方将_和_调配成方剂供应用的操作过程.(饮片:剂)2,中药调剂工作涉及到_、_与_、_及_基本学问。(处方;中药房的组织结构:管理;调剂用药的供应:配方)3 .处方在技术上应写明:_、_、_及_等.(药品名称:数量:制成何种剂型:用法用量,4 .谓剂部外面是患者集中的地方,为便利患者,往往将_、_、_、_设在同一处,其他如_、_J在远离病区和门诊部以防交叉感染(调剂部:候药室:计价室:收款室:中药炮制:
10、制剂)5 .中约房按其业务性质可分为一和一,(企业性中药房:医院中药房)6 .调剂部分依据医院规模、医疗科室而定,一般分_、一两处.(病区:门诊)7 .制剂部的设置,依据所生产的剂型而定,一般设置_、_和_.(一般液体制剂组:一般囿体制剂组;灭菌制剂组)8 .医疗单位对麻髀药品的管理要有_、_、_、_*(专人负责:专柜加领:专用处方:专用帐册:处方的存3年备查)9 .配方联药时应执行“三三制”,即_与_、_三次核对._与_、_三次核对D西品:标签:实物:用fit以秤刻度:核码)(四I单项选界JB1 .精神药品处方留存时间为:1年:2年:1.5年:3年:4年.()2 .处方中.表示眼药一日三次”
11、的拉丁缩写为:cs:飙.5;.()3 .中药装药斗一股有药斗;56个;65个:68个;70个;75个。()4 .麻醉药品每张处方注射剂盒用量时间不得超过:2日:I日:3日:5日:1周。(D)5 .毒性、精神药品处方一次有效,取药后处方留存时间为:1年:2年:3年:4年:5年。()6 .药4的装尿.一股奘入到容积的:I/3:2/3:2/5:3/5:4/5,()7 .药物配伍后具有拮抗作用的称为:相须:相畏:相系:和芯:相使.()(五曲卵&界题1 .下列哪些属于处方范崎:怖定处方;法定处方:药师处方:医师处方:阅历处方,()2 .在处方中属于特别放法的有:后下;包眠:混煎;共煎:怦化。()3 .性
12、味功能基本相仿Ur放在同一药斗或相近斗中的药材有:广蓍香:香需:薄荷:紫苏:党参(X三)4 .须要特别保管的药物有:火硝;硫黄:鹿茸:牛黄;黄相,(2卷)5 .医院调剂部中成药分类方法有:按剂型分类;委临床科别分:按分散系统分;按给药途径分:按物态分。(6 .词干十八反的药对有:贝母与里马;瓜卷与草乌;甘草与光花:人参加蓼芦;党参加马头,(2!)7 .属于十九&的药对有:水银与砒箱;巴豆与牵牛子;丁乔与傅佥;肉桂与鱼石脂:人参加五灵厢,()8 .妇女妊娠期禁忌药物有:峻冯药:补气药:活药:芳香走窜药:热性药.(的(六胸答三1 .完整的处方主要包括哪些内容答:主要包括处方前记:处方正文:配制方法
13、;服用方法:医师签名。2 .医院中药房的基本任务是什么答:其班本任务是科学地管理全院药品,为临床服务:保证刚好精确地调配处方:制备各种制剂及供应质埴合格的药品:协作医疗须要主动开展科学探讨工作”3 .医院调剂部的主要工作内容有哪些答:主要工作内容有:快速精确地调配处方,监督并指导临床平安用药,为住院患者制掠中西汤剂.调查本院用药状况.提出选曲安排的建议“向医疗科室介绍药物供应状况.举荐新药:收集药品的毒副反应等.4 .中药斗诺排列的序则是什么答:其原则是:按处方须要排列:依据临床用筠状况将转物分为常用药、次常用药和不常用药.按方剂祖成排列:同一方剂药物亢排列在同一斗不同格或相近斗中,便利冏配,
14、按人药部位排列:如按根、茎、叶、花、果实、种子、动物药、矿物药等分类装入药斗中.按特别保管的的物特别排列:毒性药,易燃者,珍册细料药用特别容潞贮存,一般不装斗。5 .谢配处方时域核与发药应留意哪纥答:应留意:调配的药味和称取的份状与处方是否相符,需特别处理的药物是否按要求作了特别处理,如是否做到先葩、后下、包煎、另煎等并注明处理要求。药物的质量是否符合要求,如有无虫蛀、发般变质和该制者不制、该辨者不拘等.耀件筠和配伍禁忌药及珍贵细料药的应用是否得当。调配人员是否签名盅章.经核对无误后复核人签名盖章.即可袋袋.药袋应写明患者的姓名、奘订整齐,呷可发给患者.三、药剂卫生1.岛非Ji1 .药剂卫生主要论述药剂微生物学方面的要求及达到要求所实行的措施和方法.()2 .国家有关部门提出的药品卫生标准仅作为药品质崎限制的依据。()3 .凡应灭苗制剂如各类注射剂、口服液等,均应按药典规定达到无的标准,(X)4 .灭菌系指用物理或化学方法将全部致病和非致病的微生物,细衡的芽胞全部杀死的操作.5 .解热灭萧法是目前制剂生产中应用最广泛的一种灭曲方法,任何制剂均可选用。(X6 .微波火甫法是利用高频电场使物质内部分子极化快速升温的灭菌方法,(J)7 .逑过除谓法