GB_T 11199-2024 高纯氢氧化钠.docx

《GB_T 11199-2024 高纯氢氧化钠.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《GB_T 11199-2024 高纯氢氧化钠.docx（10页珍藏版）》请在优知文库上搜索。

1、ICS71.060.40CCSG113中华人民共和国国家标准/T111992024代.GBZT111W-2006高纯氢氧化High-puritysodiumhydroxide2024f3T5发布2024-10-01实施国家市场监督管理总局国家标准化管理委员会本文件按照GlvTI.I-2020标准化工作导则第I部分：标准化文件的站构和起草规则的规定起草.本文件代替GB/T111992006高纯氢粗化钠3,与GB/Tl11992006相比，除就构调整和编辑性改动外,主要技术变化如F：a）删除/产品等级划分（见2006年版的第1章）；b）更改了产品技术指标（1.5.2,2006年版的4.2）:c）删

2、除了“其他规格（电解液蒸发后所生产的液体班乳化钠）的质fit指标应与H1.-I的顺量指标成相同比例”（见2006年版的4.3）;明更改了取样（见第6孽,2006年版的第5章）：O增加了酸被滴定法浏定皮酸钠后瞅分数（见7.3）;f）增加广电位滴定法测定氯化怙质量分数（见7.4）;g）增加门CP法测定三氧化二铁质量分数（见7.5）;h）增加TICP法测定二氧化硅质fit分ft（7.6）:i）增加了离子色造法测定规酸钠质状分数（见7.8.2）;j）增加TICP法测定三权化二铝顺Jft分数（见7.9）：k）增加了ICP法测定粒化眄质成分数（见7.10）;1）更改了出厂检了项目（见8.1.3,2006年

3、板的7.3;m）删除门国体胃纯乳氧化钠的桶包装（见2006年版的&2.1）:n）增加了标签（见9.2）：o）增加了随行文件（见9.3）.请注意本文件的某些内容可能,涉及专利.本文件的发布机尚不承担识别专利的责任.本文件由中国石油和化学工业联合会提出.本文件由全国化学标准化技术委协会（SAoTC63）归11.本文件起草编位：唐山三友短玻有限货任公司、陕西北元化工集团股份有限公司、福建省东南电化股份仲限公司、孔源东阳光电化厂、锦西化工研究院有限公司、东首巾林邨化工杓限公司、万华化学（宁波）猛碱有限公司、在州实华化工有限公司、新强天业（集团）有限公司、淅江嘉化能源化工股份有限公司、四川省金路树脂有限

4、公司、声勖盛瀚色谱技术彳!限公司、勤尔拿斯市将正能源化I：有限公司万华化学（烟台）乳减热电有限公司、河南神马氯班发展有限责任公司、谯国斯派克分析仪器公司、江苏达诺尔科技股份有限公司、天津渤化化工发履有限公司、伶西化工Ai团股份有限公司、制南省化工研究所有限费任公司、山东金岭集团百限公司.本文件主要起草人；高旭东、刘彩红、馀生智、王连华、周宇华、荣兴、邱素芹、欧阳坚、李英国、王朔、李玲燕刘晓兵、怏方烁、苏新华、王夕峰、贸永丽、李相美、范钦清、燧贝廷、张艳君、李住同、李岩松、齐玉林、黄建民、食竹有、赵株.本文件于1989年首次发布.2006年第一次修订,本次为第二次修订.高纯W氟化钠示一如果不果取

5、第的防范措,本文件所产鼻在生产运、即、M运和使用等过程中可能存在危险本文件无意时与本产金有关的所者安全问提出说.用户在使用本文件之.有责任立通省的安全和R&淄并定相关W的遁用性.1范围本文件规定了高纯辄乳化劭的外观、物化性能等技术要求，描述了相应的取样、试验方法、检的规则、标志、标筌、陆行文件、包装、运输和贮存。本文件适用于氯化的水溶液电解生产的高纯氮辄化钠产品的生产、使用，质匏控制。2JK范性引用文件F列文件中的内容通过文中的规范性弓I用而构成木文件必不可少的条款。其中，注H期的引用文件,仅该日期对应的版木适用于用文件;不注日期的引用文件,其般新版本（包括所有的修改单）未用于本文件.GBl9

6、0危险货物包装标志GBT191包奘储运图示标志GBZT209-2018工业用氮氧化钠GB/T4348.1GB，TI348.3GB/TGB/TGB/TGB,zT6678667966806682GB/T7698GB/T8170GB/T11200.1GB/T11200.2I：业用乳林化的辄新化钠和硬酸钠含艮的测定工业用乳氧化钠铁含1的测定I,K）-羊啰琳分光光度法化工产品果样总则Ia体化工产品采样遇叫液体化工产品采样通则分析实验室用水规格和减验方法工业用班氧化钠碳酸您含讨的测定滴定法数值修约嫌则与极限数值的表示和划定GB/TGB/TGB/TGB/T11200.311213.111213.2工业用氯氧

7、化的筑酸衲含量的测定鸵联甲若股分光光度法高纯乳气化钠试验方法第2钝分：三氯化二错含氏的测定分光光度法高纯辄1.化衲试验方法第3部分：钙含盘的测定火焰原子吸收法化纤用辄氧化钠双氧化钠含量的测定化纤用乳班化衲纵化捆含宽的测定分光光度法11213.4化纤用辄飙化牯硅含量的测定还原硅的酸盐分光光度法GB/T11213.5化纤用辄气化钠砍酸盐含及的测定GB15258化学品安全标塞纸.3规定GB/T31197-2014无机化产附杂质阴离子的测定海子色诣法HG/T3942工业用氢氧化钠金属及等金属离子含量的测定ICP法3术语和定义本文件没有需要界定的术语和定义.4IW下列符号适用于本文件.H1.:高纯液体显

8、轨化钠.HS:一固体氢氧化钠.5技术要求5.1 外观：固体（包括片状、粒状、块状等）高纯箔依化的主体为白色，有光泽：液体高纯11化钠，无色透明.5.2 高纯辄氧化钠的技术指标应符合表1的要求.1高1筑气化的技术指行%（质H分数）项El产品不当KSTIU.-1m.-UHMn乳制化纳M98.5H18.0=三32.030.0碳酸钠0.30.20.010.0l5化钠0.020.01石0.006C0.005三氧化二帙Wa(M)I0.00080.00030.OOO3二氧化硅Wd006o.oCM)2C0.00231酸钠)30.0030.0020CO2KWW0.00.002Wa(M)2三S0.002三整化二出

9、0020.OoOIW0.OOOto,coo氧化件(.0003妥0.(M)O3妥。.00036取样6.1产品按批检验，连续稳定生产的固体高纯级辆化柚产品以每天或年一生产周期生产量为一批.液体而纯现氧化钠产品以旬个贮槽（罐）或槽（Ht）乍所盛状成板班生产吊为一批，用户以板次收到的同煨格同批次的高纯乳l化衲产品为一批，6.2 片状、粒状、块状等固体高纯氮氧化钠产品按GB/T6678规定的采样单元数随机抽样，拆开包奘袋，按WT6679的短定迅速采取有代表性样品，将采取的样品混匀，装于两个清沽、干燥、具塞的聚乙端瓶中，解生产企业可在包装线上采取有代表性的高纯辄乳化的为实监室样品迸行检验，当供需双方对产品

10、质地发生争议时，应以拆袋取样为准。每份样品贵不少于500g.6.3 液体i纯氮氧化铺产品按GBr6680的规定自槽乍或贮恰的上、中、F三处采取等fit的有代表性样品，将采取的样品泡匀,装于两个清洁、干燥、具塞的聚乙烯粮中，密拊。生产企业可在成品槽采样口采样或在进入成品槽前的管线上用自动取样装置或人工采取有代表性的样品。当供需双方对产品质疑发生争议时,应以槽车或贮槽经搅拌混匀后从上、中，下三处采取的有代表性的样品为准,年份样品量不少于500m1.6.4 样品瓶上应贴上标签并注明，生产企业名称、产品名称.型号、批号或生产日期、取样日期及取样人等。7方法7.1 外观自然光下目视观察。7.2 化分板的

11、iUt按GIvT4348.I或GB111213.I的规定进行.其中,GB/TI1213.I为仲祓法.7.3 量分数的需定按GBZT4348.I或GB/T7698的规定进行.其中，GB/T7698为仲裁法，7.4 叙化”一分Jk的按GlVTl1213.2或GB/T209-2018中附录A的现定进行.其中,GB/T209-2018中附录A为仲裁法.7.5 三化二铁”分敷的富建按GB/T4348.3或HG/T3942的规定进行.其中,HG/T3942为仲裁法，7.6 二霞化曜11分收的熏龙fGB/T11213.4S&HG/T3942的规定进行.其中,HGZT3912为仲裁法，7.7 W.分敷的祟愧按

12、GB/T11213.5的规定进行.7.8 SMtMHt分救的看崖7.8.1 分光光度法（仲法）按GB/T11200.1的规定进行.7.&2e*三7.62.1 *三样品制备成试样溶液后，取适量试样溶液通过进样系统注入隔孑色滑柱,用适当的淋洗液洗脱,离子交换树阴上的活性交换斯团与试样溶液中的离子及淋洗液中的离子发生离子交换作用，随着淋洗液的流动，试样溶液中的阴卷子不断发生交换一洗脱一再交换一再洗脱，被测阴离子根据箕花色诺柱上的保附特性不同实现分离,呆终被淋洗液带到检测器中,检测信号在色谱图上形成高斯分布型色谱阵.在一定的色谱条件下各组分的保留时间固定,以此作为细分寓子的定性依IK：在一定的浓度范用

13、内细分的峰面枳成峰嘉正比Jal分的浓度，以峰面枳或峰高作为组分离子的定Iit依据。7.az27.8.2.2.1除非另有说明，在分析中仅使用优汲纯试剂和GB/T6682中规定的依水或相当纯度的水.7.&2,Z2碳核的溶液：3.6mnN1.称取19.08g于27(Hr300C灼烧至恒JE的无水或酸钠(精底到0.Olg).溶于水中，冷却至室温后,移入500m1.ffi)f,用水林择至刻度,Jifiij.用移液莺Bt取5m1.至500n1.ft!f.用水稀释至刻度,摇匀。溶液应储存于聚乙饰或聚四班乙烯材质的试剂瓶中.7.&Z2.3级缸化钠溶液：13mmoV1.,称取0.52g双乳化钠(鞫确到。.Qlg

14、),溶于水中，冷却至空温后，移入Io(Iom1.容H瓶中，用水稀择至刻度.据匀。溶液应储存于聚乙端或聚四策乙烯材质的试剂瓶中.7.42.2.4氢辄化停溶液：13mniol1.称取073g级乳化钾(精确到。.(Hg),溶于水中，冷却至空阻后，移入IoCIOm1.容H瓶中，用水稀择至刻度,推匀.溶液应储存丁聚乙烯或聚四箴乙琥材质的试剂粮中，1&2.2.5氯酸根标掂溶液：0.01t11i.按GB/T3I197-2QM中A.1.12、A22规定的方法配制版收浓度1mg/m1.的乳酸根标准溶液,并进行标定.此溶液也可采用有证标准物I贞.溶液应储存于聚乙烯或聚四纵乙烯材质的试剂腋中.用移液管衣取5m1.摇勾的质Jft浓度1mg/m1.的纵酸根标准溶液至500m1.容城南用水稀株至刻度.摇匀.现用现配.7.&Z3UUOHft*7.&2.3.1俺实验室仪器.7.8.2.3.2电子天平；精度001g.7.8.2.3.3离子色谱仪：符合GB/T3U97-20M中第6章规定的仪器,配电导检测器、抑制器、色谱I.作站、选择使用阴离子交换色谱柱、选间淋洗液发生落-惟#的色谱条件见卷2和表3,也可采用其他能达到何等分密程度的色谱条件.2m体系推幕色件项目推存色谱条件色萧柱柱长250InI,内径4.6m:聚苯乙研二乙烯米聚合物，具竹孽使赴功能盛.检住12u以闭耐受茬IHOT4.或相以分密功徒的色谓样淋洗