乳腺癌内分泌治疗的基本策略.ppt

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1、乳腺癌内分泌治疗的基本策略治治 疗疗 方方 法法1896年 Beatson用卵巢切除术治疗乳腺癌肺转移1939年 Ulrich用雄激素治疗乳腺癌1940年 Haddow用雌激素治疗乳腺癌1945年 Huggins用肾上腺切除术治疗转移性乳腺癌1966年 Jensen发现雌激素受体(ER)1977年 FDA批准三苯氧胺上市1992年 高选择性芳香化酶抑制剂兰他隆上市1981年 氨鲁米特(AG)用于乳腺癌治疗1984年 甲地孕酮(MA)用于转移性乳腺癌治疗1998年 第三代高选择性芳香化酶抑制剂上市内分泌治疗的历史内分泌治疗的历史n4、正在接受LH-RH 激动剂或拮抗剂治疗的患者，无法判定其是否绝

2、经；n5、正在接受辅助化疗的绝经前女性，停经不能作为判断绝经的依据，因为尽管患者在化疗后会停止排卵或出现停经，但卵巢功能仍可能正常或仍有恢复的可能。对于化疗引起停经的女性，如果考虑以芳香化酶抑制剂作为内分泌治疗，则需要进行卵巢切除或连续多次监测卵泡刺激素和（或）雌二醇水平，以确保患者处于绝经后状态。化疗导致的闭经不是真正意义上的绝经，芳香化酶抑制剂的应用也要慎重，尤其是对年轻患者，因为年轻患者化疗后月经恢复的可能性要高于年龄大的患者 垂体垂体下丘脑下丘脑卵巢卵巢肾上腺肾上腺正常的靶器官、正常的靶器官、激素受体阳性的肿瘤激素受体阳性的肿瘤雌激素雌激素雄激素雄激素雌激素雌激素FSH-卵泡雌激素卵泡

3、雌激素LH-黄体生成素黄体生成素ACTH-肾上腺皮质激素肾上腺皮质激素GnRH-促性腺激素释放激素促性腺激素释放激素垂体垂体下丘脑下丘脑卵巢卵巢肾上腺肾上腺正常的靶器官、正常的靶器官、激素受体阳性的肿瘤激素受体阳性的肿瘤雄激素雄激素雌激素雌激素FSH-卵泡雌激素卵泡雌激素LH-黄体生成素黄体生成素ACTH-肾上腺皮质激素肾上腺皮质激素GnRH-促性腺激素释放激素促性腺激素释放激素负反馈负反馈雌激素生物合成雌激素生物合成靶细胞靶细胞细胞核细胞核芳香化酶抑制剂芳香化酶抑制剂雌激素生物合成雌激素生物合成抑制细胞增殖抑制细胞增殖抗雌激素抗雌激素药物药物 ER阳性/HER2阴性进展期乳腺癌的内分泌治疗原

4、发性内分泌治疗耐药n指术后辅助内分泌治疗2 年内出现复发转移的情况，或转移性乳腺癌一线内分泌治疗6 个月内出现疾病进展。继发性内分泌治疗耐药n术后辅助内分泌治疗过程中，治疗2 年后出现复发转移，辅助内分泌治疗结束后12 月内出现复发转移，或转移性乳腺癌一线内分泌治疗6 个月出现疾病进展。ER阳性/HER2阴性进展期乳腺癌n目前认为，激素受体阳性乳腺癌是一种慢性疾病，患者的生存时间长、预后好。大部分这类患者对内分泌治疗敏感，治疗获益大，因此，推荐首选内分泌治疗。但是，对于存在内脏危象、症状严重、明确存在内分泌治疗耐药的患者，如果其在内分泌治疗阶段出现疾病进展，可以首选化疗，以便快速减轻或缓解临床

5、症状，控制肿瘤发展，改善生活质量。n也有部分专家认为，即使是激素受体阳性的患者，也可以优先选择化疗，之后序贯内分泌治疗以维持治疗效果，患者也可能会获益。所以，辩证地考虑患者的治疗获益并使其经历更少的不良反应，是临床选择治疗的基本原则。常用的内分泌治疗药物n选择性雌激素受体调节剂：他莫昔芬、托瑞米芬、氟维司群；芳香化酶抑制剂：依西美坦、来曲唑、阿那曲唑；逆转内分泌耐药或联合内分泌治疗的靶向药物：依维莫司、CDK4/6。优先化疗还是内分泌治疗n优先内分泌治疗的条件：无病生存时间大于2 年，没有内脏危象，无症状或症状很轻。n优先化疗的条件：无病生存时间小于1 年，内脏危象，症状严重。介于上述两者之间

6、的情况选择个体化治疗。通常建议给予患者更少的化疗，或者更少的化疗周期。选择内分泌治疗的一般状况n如果没有内分泌耐药的证据或没有快速减轻肿瘤负荷的需要，即使患者存在内脏转移，内分泌治疗也是激素受体阳性进展期乳腺癌患者的首选治疗。n根据治疗的反应和患者的情况，可以进行23 线的内分泌治疗。医生在为进展期乳腺癌患者选择内分泌治疗的药物时，一定要考虑患者在辅助内分泌治疗阶段使用的内分泌药物的治疗时间和耐药情况。化疗联合内分泌治疗n目前尚无报道患者可自此类治疗中获得生存益处，因此，专家组不建议内分泌治疗和化疗的联合应用。内分泌治疗药物的应用n绝经后的患者，一线内分泌治疗可以选择芳香化酶抑制剂（aroma

7、taseinhibitor，AI）、氟维司群、他莫昔芬或托瑞米芬。通常会优先选择芳香化酶抑制剂，存在芳香化酶抑制剂治疗禁忌证、曾行芳香化酶抑制剂辅助内分泌治疗且无病生存时间短、或因经济原因不能接受芳香化酶抑制剂治疗的患者，可考虑给予他莫昔芬或托瑞米芬。n氟维司群是雌激素受体拮抗剂，有两种给药方式，即每4 周250 mg和每4 周500 mg。大剂量氟维司群能显著延长患者的mPFS（23.4 个月vs 13.1 个月），且耐受性良好。因此，大剂量氟维司群（每4周500 mg）目前也被推荐用于绝经后患者的一线内分泌治疗。绝经前患者通常采用他莫昔芬n如果患者辅助阶段应用过他莫昔芬，也可以考虑卵巢功能

8、完全抑制（包括药物性卵巢功能抑制），去势后加用芳香化酶抑制剂。这里要强调的是：对45 岁以下、未绝经的患者，在给予药物性卵巢功能抑制加用芳香化酶抑制剂时要慎重，要检测激素水平（雌二醇和卵泡刺激素）；因为如果卵巢功能不能被完全抑制，该疗法的效果不佳。绝经后芳香化酶抑制剂治疗进展的患者n芳香化酶抑制剂治疗后进展的乳腺癌患者，可以根据患者的实际情况，考虑以下几种治疗。n非甾体类芳香化酶抑制剂（来曲唑、阿那曲唑）治疗失败后，依维莫司联合依西美坦是有效的治疗方式；对内分泌治疗失败的患者，依维莫司也可以联合他莫昔芬、来曲唑和氟维司群。2012 年7月20 日，美国FDA 基于BOLERO-2 研究的结果批

9、准了依维莫司绝经后激素受体阳性、HER2 阴性的晚期乳腺癌患者。使用依维莫司治疗应权衡其疗效和不良反应。患者接受依维莫司治疗的主要不良反应是口腔溃疡和肺间质纤维化；对于口腔溃疡在用药时就要预防，包括口腔淡盐水漱口，及时治疗口腔溃疡等。总之，应根据具体情况进行个体化治疗。绝经后芳香化酶抑制剂治疗进展的患者n大剂量氟维司群（每4 周500 mg）。n可以换用另一类芳香化酶抑制剂。如非甾体类芳香化酶抑制剂（来曲唑、阿那曲唑）治疗失败后，可以考虑换为甾体类芳香化酶抑制依西美坦治疗，反之亦然。n使用他莫昔芬或托瑞米芬。n孕激素也可作为一种治疗选择。维持治疗n进展期乳腺癌患者化疗后的内分泌维持治疗，在临床实践中被广泛应用，是一个合理的选择。总结谢谢！