《2022年全国职业院校技能大赛-中药传统技能赛项正式赛卷2022年中药制剂分析操作赛题-A卷.docx》由会员分享,可在线阅读,更多相关《2022年全国职业院校技能大赛-中药传统技能赛项正式赛卷2022年中药制剂分析操作赛题-A卷.docx(7页珍藏版)》请在优知文库上搜索。
1、(GA 组)竞赛时间:7月28日上午9:30/1:30请参赛选手在120分钟内,参照中国药典2020年版规定 的方法,按照下列方法,完成中成药“三黄片”含量测定项供试 品溶液的制备。取三黄片10片,除去包衣,研细,取约LOg,精密称定, 置索氏提取器中,加乙醇IOOlnL加热回流提取10分钟,放冷, 滤过,取续滤液IOlnL精密加入30%乙醇-盐酸(10: 1.5)的混 合溶液30mL称定重量,超声处理(功率250W,频率40kHz) 3 分钟,放冷,用30%乙醇-盐酸(10 : 1.5)的混合溶液补足减失 的重量,摇匀,离心,取上清液25ml,用三氯甲烷IOml振摇提 取1次,将三氯甲烷液蒸
2、干,残渣用无水乙醇-乙酸乙酯(2 : 1) 的混合溶液溶解,转移至25Inl量瓶中,并稀释至刻度,即得。(GB 组)竞赛时间:7月28日下午13:30-15:30请参赛选手在120分钟内,参照中国药典2020年版规定 的方法,按照下列方法,完成中成药“保和丸”含量测定项供试 品溶液的制备。取保和丸2丸,剪碎,混匀,取约5g,精密称定,加硅藻土 适量,研匀,置具塞锥形瓶中,精密加入甲醇25mL称定重量, 加热回流10分钟,放冷,用甲醇补足减失的重量,摇匀,离心, 精密量取上清液5mL加氨试液20InL摇匀,用水饱和的正丁醇 IOml振摇提取1次,将正丁醇液蒸干,残渣用甲醇:醋酸:水(42: 4:
3、 54)溶解,转移至25Inl量瓶中,并稀释至刻度,摇匀,滤过, 取续滤液,即得。(GC 组)竞赛时间:7月28日下午16:00-18:00请参赛选手在120分钟内,参照中国药典2020年版规定 的方法,按照下列方法,完成中成药“保和丸”含量测定项供试 品溶液的制备。取保和丸2丸,剪碎,混匀,取约5g,精密称定,加硅藻土 适量,研匀,置具塞锥形瓶中,精密加入甲醇25mL称定重量, 加热回流10分钟,放冷,用甲醇补足减失的重量,摇匀,离心, 精密量取上清液5mL加氨试液20InL摇匀,用水饱和的正丁醇 IOml振摇提取1次,将正丁醇液蒸干,残渣用甲醇:醋酸:水(42: 4: 54)溶解,转移至2
4、5Inl量瓶中,并稀释至刻度,摇匀,滤过, 取续滤液,即得。(GD 组)竞赛时间:7月29日上午8:30/0:30请参赛选手在120分钟内,参照中国药典2020年版规定 的方法,按照下列方法,完成中成药“补中益气丸”含量测定项 供试品溶液的制备。取补中益气丸2袋,研碎,取约4g,精密称定,置索氏提取 器中,加入90%甲醇IOOml,加热回流提取10分钟,放冷,滤过, 取续滤液5ml,加水35InL称定重量,超声处理(功率250W,频 率40kHz) 3分钟,放冷,用水补足减失的重量,摇匀,离心,取 上清液25ml,用水饱和的正丁醇IOml振摇提取1次,将正丁醇 液蒸干,残渣用甲醇溶解,转移至I
5、Oml量瓶中,加甲醇至刻度, 即得。(GE 组)竞赛时间:7月29日下午13:30-15:30请参赛选手在120分钟内,参照中国药典2020年版规定 的方法,按照下列方法,完成中成药“三黄片”含量测定项供试 品溶液的制备。取三黄片10片,除去包衣,研细,取约0.26g,精密称定, 置锥形瓶中,精密加入乙醇25ml,称定重量,加热回流10分钟, 放冷,用乙醇补足减失的重量,摇匀,离心,精密量取上清液10ml, 加30%乙醇-盐酸(10: L 5)的混合溶液15ml,摇匀,用三氯甲 烷IolnI振摇提取1次,将三氯甲烷液蒸干,残渣用无水乙醇-乙 酸乙酯(2:1)的混合溶液溶解,转移至25InI量瓶
6、中,并稀释 至刻度,摇匀,滤过,取续滤液,即得。(GF 组)竞赛时间:7月29日下午16:00-18:00请参赛选手在120分钟内,参照中国药典2020年版规定 的方法,按照下列方法,完成中成药“三黄片”含量测定项供试 品溶液的制备。取三黄片10片,除去包衣,研细,取约0.26g,精密称定, 置锥形瓶中,精密加入乙醇25ml,称定重量,加热回流10分钟, 放冷,用乙醇补足减失的重量,摇匀,离心,精密量取上清液10ml, 加30%乙醇-盐酸(10: L 5)的混合溶液15ml,摇匀,用三氯甲 烷IolnI振摇提取1次,将三氯甲烷液蒸干,残渣用无水乙醇-乙 酸乙酯(2 : 1)的混合溶液溶解,转移
7、至25ml量瓶中,并稀释至 刻度,摇匀,滤过,取续滤液,即得。(GG 组)竞赛时间:7月30日上午8:300:30请参赛选手在120分钟内,参照中国药典2020年版规定 的方法,按照下列方法,完成中成药“保和丸”含量测定项供试 品溶液的制备。取保和丸2丸,剪碎,混匀,取约5g,精密称定,加硅藻土 适量,研匀,置索氏提取器中,加甲醇IOOml,加热回流10分钟, 放冷,滤过,取续滤液5mL加水35ml,称定重量,超声处理(功 率250W,频率40kHz) 3分钟,放冷,用水补足减失的重量,摇 匀,离心,取上清液25ml,用水饱和的正丁醇IOml振摇提取1 次,将正丁醇液蒸干,残渣用甲醇:醋酸:水(42: 4: 54)溶解, 转移至25InI量瓶中,加甲醇至刻度,即得。