3.21单磷酸阿糖腺苷治疗婴幼儿轮状病毒肠炎临床疗效观察.docx

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1、3.21单磷酸阿糖腺昔治疗婴幼儿轮状病毒肠炎临床疗效视察3.21单磷酸阿糖腺昔治疗婴幼儿轮状病毒肠炎临床疗效视察(1)单磷酸阿糖腺甘治疗婴幼儿轮状病毒肠炎临床疗效视察摘要探讨目的：轮状病毒为双链RNA病毒，是世界范围内婴幼儿重症肠炎的主要病因，平均每年大约有200万儿童因轮状病毒感染住院、有44余万的儿童死于轮状病毒感染。1999年，唯一被批准上市的四价恒河猴轮状病毒疫苗因服用后肠套叠的发生率增高而被迫退出市场，阻碍了该病的预防。迫切须要主动有效的治疗方法以降低死亡率。既往认为轮状病毒感染仅局限于胃肠道，死亡缘由是脱水和酸中毒，因此治疗措施主要为静脉和口服补液，不主见用抗轮状病毒药物。但最近探

2、讨发觉轮状病毒可逃逸出胃肠道，通过血液循环到达全身组织器官，导致胃肠外感染;并在一些轮状病毒死亡患儿的胃肠外组织包括脑脊液、肝、肾等组织中检测到了轮状病毒抗原，推想病毒血症可能是导致死亡的另一重要缘由；此外，重症轮状病毒肠炎患儿在症状消逝后仍能长时间排毒，是重要的传染源;这些事实提示特异性抗轮状病毒治疗的必要性。但目前尚无有效的抗轮状病毒的药物。单磷酸阿糖腺昔韦是具有广谱抗病毒活性的核昔类化合物，可高效抑制DNA病毒，治疗婴儿巨细胞病毒相关性疾病有特异疗效、平安性高，对部分RNA病毒有抑制作用，而对轮状病毒的作用尚不清晰。有报道单磷酸阿糖腺昔治疗轮状病毒肠炎可提高治愈率、缩短病程。本探讨通过随

3、机比照试验及大便轮状病毒排泌状况的动态视察以进一步证明单磷酸阿糖腺昔对轮状病毒的抑制作用。探讨方法：依据探讨要求，设立轮状病毒肠炎患儿HO例，病例来源于2014年9月2015年3月我院儿科门诊及病房病人。1 .对象和分组：选择年龄在6月2岁，病程2天以内、具有典型症状、大便轮状病毒抗原阳性的患儿共110例作为探讨对象，按入院先后依次随机分为治疗组和比照组。治疗组予单磷酸阿糖腺昔针剂5-10mgkg.d,加入1/2张葡萄糖盐溶液100rnl中静滴，维持1小时以上，一日一次，连用3天;比照组不用任何抗病毒药物，两组其他治疗措施相同。试验结束后，未完成相关检查或治疗、视察期间再次发生腹泻者被剔除。2

4、 .方法：治疗前用E1.ISA方法检测大便轮状病毒抗原，并行大便细菌培育、电解质、血气分析、肿瘤坏死因子(TNF)等检测。对治疗前后的症状进行评分，记录全部症状持续的时间。治疗3天后复测TNF及大便轮状病毒抗原，轮状病毒阳性者出院后由患儿家长每天留取大便于清洁的玻璃瓶中，编号密封保存，3-5天集中检测一次，直至转为阴性。用SPSSll.O进行统计分析，依据状况选用t检验和卡方检验,对影响大便排毒的因素用1.ogistic多元回来分析。探讨结果：剔除20例，最中进入分析的病例110例，其中治疗组52例，比照组58例。治疗前两组一般资料包括体重、年龄、病程及症状评分、脱水程度、主要的试验室检查等经

5、统计学处理差异无显著性(pgt;0.05),两组具有可比性。1 .疗效比较：总有效率治疗组和比照组分别为88.1%和83.1%,差异无显著性(pgt;0.05)02 .治疗后两组症状评分：治疗组和比照组分别为2.151.21分和2.291.38分,差异无显著性(pgt;0.05)o3 .主要症状持续时间比较：治疗组发热、呕吐、腹泻持续时间分别为13.765.43h、13.905.76h、4.381.95d;比照组分别为17.017.39h、14.687.18h4.972.13d,差异均无显著性(Pgt;0.05)4 .TNF的比较:治疗前两组分别为3.360.97ngml和3.131.22ng

6、ml,差异无显著性；治疗3天后，治疗组为2.341.17ngml,与比照组3.080.89ngml相比差异显著(P0.05)。5 .大便排毒状况：治疗前2组患儿细胞因子均上升，其差异无统计学意义；治疗后治疗组细胞因子IFN-较比照组上升，TNF-均较比照组明显降低，均有显著性差异。治疗3天后大便轮状病毒抗原转阴率治疗组和比照组分别为33.1%和14.3%,差异显著(pit;0.05),平均排毒时间分别为12天和19天，治疗组排毒时间平均缩短7天。6 .大便排毒的影响因素分析：以治疗后一周时大便轮状病毒转阴状况为准，将治疗方案、体重、病程、年龄、治疗前症状评分作为逐步回来的变量，最终只有治疗方案

7、引进模型，多元回来分析表明单磷酸阿糖腺昔是影响排毒的主要因素。7 .胃肠外合并症及转归：合并症包括下呼吸道感染、心肌炎、高热惊厥等，治疗组1例，比照组9例，治疗组胃肠外合并症发生率低于比照组(pit;0.05)o两组均无死亡病例，比照组有2例呈迁延性腹泻。8 .不良反应：治疗组未见皮疹等不良反应，治疗后白细胞和血小板无明显改变。探讨结论：1.单磷酸阿糖腺昔可显著缩短大便排毒时间，对轮状病毒的复制有肯定抑制作用；2.单磷酸阿糖腺甘不能有效改善轮状病毒肠炎急性期症状及提高疗效;3.单磷酸阿糖腺昔在肯定程度上削减了胃肠外合并症及迁延性腹泻的发生：4.单磷酸阿糖腺昔短程给药治疗婴幼儿轮状病毒肠炎是平安

8、的;5.TNF在婴幼儿轮状病毒肠炎的发生中有肯定作用。对重症轮状病毒肠炎患儿早期赐予单磷酸阿糖腺甘干预治疗，可在肯定程度上缩短肠道排毒时间，削减传染源、胃肠外合并症及迁延性腹泻的发生。关键词：单磷酸阿糖腺昔；婴幼儿；轮状病毒肠炎；临床疗效AbstractResearchpurposes:RotavirusisadoublestrandedRNAvirus,isthemaincauseoftheworldininfantswithsevereenteritis,anannualaverageofabout200millionchildrenwithrotavirusinfectionhospit

9、alized,morethan44millionchildrendieofrotavirusinfection.In1999,theonlyapprovedtetravalentrhesusrotavirusvaccineduetothetakingofintestinalintussusceptionincreasedtheincidenceofandforcedtowithdrawfromthemarket,hinderingthepreventionofthedisease.Anurgentneedforactiveandeffectivetreatmenttoreducemortali

10、ty.Inthepast,itwasbelievedthatrotavirusinfectionwasconfinedtothegastrointestinaltract.Thecauseofdeathwasdehydrationandacidosis.Therefore,thetreatmentmeasureswereintravenousandoralfluidinfusion.However,recentstudieshavefoundthatrotaviruscanescapethegastrointestinaltract,throughthebloodcirculationreac

11、hesalltissuesandorgans,leadingtogastrointestinalinfection;andinsomedieofrotavirusinchildrenwithgastrointestinaltissuesincludingcerebrospinalfluid(CSF),liver,kidneyandothertissuesdetectedrotavirusantigenandpushmeasuredviremiamaybeanotherimportantreasonforthecauseofdeath;inaddition,severerotavirusente

12、ritisinsymptomsdisappearedaftercanstillDetoxforalongtime,isanimportantsourceofinfection;thesefactssuggestthatspecificantirotavirustreatmentisnecessary.Butthereisnoeffectivedrugagainstrotavirus.Weiofvidarabinemonophosphateisabroad-spectrumantiviralactivityofnucleosidecompounds,caneffectivelyinhibitvi

13、ralDNAandinthetreatmentofinfantilecytomegalovirusrelateddiseaseshasspecificcurativeeffect,highsafety,onthepartoftheRNAvirusisinhibited,andtheroleofrotavirusremainsunclear.Itisreportedthatthetreatmentofrotavirusenteritiscanincreasethecurerateandshortenthecourseofdisease.Inthisstudy,arandomizedcontrol

14、ledtrialwasusedtoinvestigatetheeffectofadenosinephosphateontheinhibitionofrotavirus.Methods:110casesofchildrenwithrotavirusenteritisweresetupaccordingtotheresearchrequirements.ThecaseswerefromMarch2015toSeptember2014.1.Objectsandgrouping:chooseagein6monthsto2yearsold,durationof2daysorless,withtypica

15、lsymptoms,stoolrotavirusantigenpositivepatientswithatotalof110casesastheresearchobject,accordingtothesequenceofadmissionwererandomlydividedintothetreatmentgroupandthecontrolgroup.Treatmentgroupreceivedsinglevidarabinephosphateinjection5-10mgkg.d.Add1/2pieceofdextroseinsalinesolution100mlinfusionandm

16、aintainformorethan1hour,onceaday,QDfor3days;thecontrolgroupwithoutanyantiviraldrugs,othertherapiesofthetwogroups.Aftertheendofthetest,notcompletedtherelevantexaminationortreatment,observationperiodagaindiarrheawereremoved.2methods:beforetreatment,E1.ISAmethodwasusedtodetectstoolrotavirusantigen,andthebacteriaculture,electrolyte,bloodgasanalysis,tumornecrosisfactor(TNF)weredetected.Bef