2023-2024学年 人教版 必修二 伴性遗传 学案.docx

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1、第3节伴性遗传学习目标核心素养1 .结合人类红绿色盲的遗传实例，分析掌握伴X染色体隐性遗传病的遗传特点2 .结合抗维生素D佝偻病的遗传实例，归纳伴X染色体显性遗传病的遗传特点3 .伴性遗传的应用1.生命观念：伴性遗传现象，不仅体现了生命现象的物质性、遗传物质的独立性，也有助于学生自然观的形成2 .科学思维：运用演绎推理的方法，让学生对伴性遗传的特点进行分析，促进科学思维的发展3 .社会责任：能利用伴性遗传的知识，合理解释现实生活中的有关遗传现象，并对常见的遗传病发病率作出合理的预测知识梳理归纳总结知识点1人类红绿色盲1 .伴性遗传的概念决定某性状的基因位于回1性染色体上,在遗传上总是和画性别相

2、关联,这种现象叫作伴性遗传。2 .人类红绿色盲(1)人类性别决定方式人类的性别由回性染色体决定。女性性染色体组成：是同型的，用画XX表示。男性性染色体组成：是异型的，用国X工表示。X与Y的区别图示的非同I源区段X蒙独J非同源区段卜、Y同源区段Y大小有差别Y染色体只有X染色体大小的国IZI左右携带的基因种类和数量有差别X染色体携带着许多个基因，Y染色体携带的基因比较画少；许多位于X染色体上的基因，在Y染色体上没有相应的网等位基因;有些位于Y染色体上的基因在X染色体上也没有相应的等位基因(2)人类红绿色盲遗传方式：伴X染色体隐性遗传。正常色觉和红绿色盲患者的基因型与表型性别女性男性基因型画XBXB

3、回XBXbXbXb口IXBYXbY表型正常正常(携带者)回色盲正常回色盲遗传分析a.方式一由图解分析可知：男性的色盲基因只能传给回女儿，不能传给阿儿子。b.方式二女性携带行亲代配子男性正常XhY2XltX1,子代SxbXh3x,yx,女性正常1女性携带者男性正常1男性色肓由图解分析可知：儿子的色盲基因只能来自于国母亲。C.方式三男性色盲女性携带并亲代配子区JXX了代性盯I女版性Il女色I性常男正器由图解分析可知：女儿色盲，因父亲一定色盲。d.方式四由图解分析可知：父亲正常，倒女儿一定正常;母亲色盲，阅儿子一定色盲。遗传特点患者中男性画远多王女性；男性患者的致病基因只能从国母亲那里传来,以后只能

4、传给同女儿,一般隔代遗传。深入思考1 .在红绿色盲遗传中，分析女患者的父亲、儿子和正常男性的母亲、女儿的表型。提示：女患者的父亲、儿子一定患病，正常男性的母亲和女儿一定正常(简记为“女病，父子病；男正，母女正2 .为什么红绿色盲患者男性多于女性？提示：红绿色盲基因位于X染色体上，属于隐性遗传，男性只有一条X染色体，只要X染色体上有红绿色盲基因，就表现为患病，而女性有两条X染色体，必须两条X染色体上都有红绿色盲基因才能表现为患病，因此红绿色盲患者男性多于女性。知识点2抗维生素D佝偻病和外耳道多毛症1 .抗维生素D佝偻病(1)遗传方式：伴X染色体显性遗传。(2)正常和抗维生素D佝偻病患者的基因型和

5、表型性别女性男性基因型XdXdXDXdoilXdXd国XDY画XdY表型患者国患者正常患者正常(3)遗传特点患者中女性国多王男性，但部分女性患者(XDXd)病症较轻。男性患者与正常女性婚配的后代中，女性都是画患者，男性而正常。多表现为连续遗传。深入思考1 .在人类的抗维生素D佝偻病遗传中，分析正常女性的父亲和儿子及男性患者的母亲和女儿的表型。提示：正常女性的父亲和儿子一定正常，而男性患者的母亲和女儿一定患病。2 .为什么抗维生素D佝偻病患者女性多于男性？提示：因为女性有两条X染色体，得到抗维生素D佝偻病显性基因的机会比只有一条X染色体的男性大，只要有一个显性基因就患病，所以抗维生素D佝偻病患者

6、女性多于男性。2 .外耳道多毛症（伴Y染色体遗传）下面为人类外耳道多毛症患者的遗传系谱图，请据图归纳:O正常女性患病男性致病基因只位于画匕染色体上，无显隐性之分，患者后代中画男性全为患者，回女性全为正常。简记为“男全回患病，女全的正常”。深入思考3 .XY型性别决定的生物雄性体内的一对异型性染色体X、Y构成了一对特殊的同源染色体，X和Y染色体都有一部分与对方不同源，但也有一部分是同源的。二者关系如图所示：控制人类红绿色盲和抗维生素D佝偻病的基因位于哪个区段？控制人类外耳道多毛症的基因位于哪个区段？提示：B区段。D区段。4 .若一对等位基因（A、a）在X、Y染色体的同源区段，那么相关的基因型有几

7、种，分别有哪些？提示：共七种：XaXasXaXXaXXaYaXaYX3YaxXaYao5 .性染色体与性别决定有关，其上的基因都决定性别吗？请举例说明。提示：性染色体与性别决定有关，但并不是其上的基因都是决定性别的。如人类红绿色盲基因、血友病基因、果蝇的眼色基因等位于X染色体上，但不决定性别。知识点3伴性遗传理论在实践中的应用和遗传系谱图1.伴性遗传理论在实践中的应用根据伴性遗传的规律，可推算后代的患病概率，从而指导优生婚配生育建议原因男正常X女色盲生女孩该夫妇所生男孩均患病男正常X女血友病（伴X染色体隐性遗传）生女孩该夫妇所生男孩均患病男抗维生素D佝偻病X女正常生男孩该夫妇所生女孩全患病，男

8、孩正常（2）根据伴性遗传理论指导育种工作鸡的性别决定性别性染色体类型性染色体组成雌性异型Tzw雄性国同型03ZZ芦花鸡（显性）和非芦花鸡（隐性）是一对相对性状，分别由一对等位基因B和b（位于Z染色体上）控制，芦花鸡和非芦花鸡的基因型和表型如下：表型芦花雌鸡非芦花雌鸡芦花雄鸡非芦花雄鸡基因型画ZBW国ZbW国ZBzB、ZBZb画ZbZb根据雏鸡的羽毛特征来区分雌性和雄性pZBW（芦花雄鸡）ZZ（非芦花雄鸡）、I配子ZbW才IF1网2N（芦花雄鸡）ZhW（一非芦花雌鸡）深入思考鸡羽毛的芦花和非芦花是一对相对性状，分别由一对等位基因B和b（位于Z染色体上）控制，现在有一只基因型未知的芦花雄鸡，如何确

9、定它的基因型？提示：让该芦花雄鸡与多只非芦花或芦花雌鸡杂交，若后代都为芦花鸡，则其基因型为ZBzB;若后代中有非芦花鸡，则其基因型为ZBZ%2.遗传系谱图中遗传方式的判断首先确定是否为伴Y染色体遗传若系谱图中女性叵全正常,患者全为回男性,且患者的父亲、儿子全为患者，则为伴Y染色体遗传。如图:.I口OiE常男女)11患病男性fO(2)其次确定是显性遗传还是隐性遗传-rOEFOO正常男女亡IJO患病男女图I图2图1中，双亲正常，子代有患病个体，一定是回隐性遗传病，即“无中生有为隐性:图2中，双亲患病，子代有正常个体，一定是回显性遗传病，即“有中生无为显性”。(3)然后进行常染色体遗传与伴X染色体遗

10、传的判定O正常男女口o患病男女图3在隐性遗传的系谱图中，主要参照“女患者”。a.如果所有女患者的父亲和儿子都患病，则最可能为同伴X染色体隐性遗传，如图3。b.如果女患者的父亲和儿子中有正常的，则一定为同常染色体隐性遗传,如图4o在显性遗传的系谱图中，主要参照“男患者”。a.如果所有男患者的母亲和女儿都患病，则最可能为向伴X染色体显性遗传，如图5。b.如果男患者的母亲和女儿有正常的，则一定为回常染色体显性遗传,如图6o课堂小结=j伴性遗传概念T伴X染色体隐性遗传特点伴性遗传（伴X染色体显性遗传特点T伴Y染色体遗传特点，伴性遗传理论在实践中的应JirU遗传系谱图中遗传方式的判断一学习目标自主检测1

11、.（目标1）下列关于人类红绿色盲遗传的叙述，正确的是（）A.在遗传上与性别相关联，人群中男性患者多于女性患者B.带有1个红绿色盲基因的个体称为携带者C.Y染色体上无相应基因，因此该性状的遗传不遵循分离定律D.具有“双亲都患病，子女不一定患病”的隔代遗传特点答案A2.（目标1）某对表型正常的夫妇生出了一个红绿色盲的儿子和一个表型正常的女儿，该女儿与一个表型正常的男子结婚，生出一个红绿色盲基因携带者的概率是（）A.1/2B.1/4C.1/6D.1/8答案D解析设相关基因用B、b表示，根据题意可知，该夫妇基因型为XbX-XbY,其色盲儿子的基因型为XbY,所以该夫妇的基因型为XBXXbY,他们所生女

12、儿的基因型为12XbXl2XXb,当女儿基因型为XBXb时与正常的男子（XBY）生出红绿色盲基因携带者的概率是l2xl2=l4,则该女儿与一正常男子生出一个红绿色盲基因携带者的概率是l2l4=l8o3.（目标3）某男性遗传病患者与一个正常女子结婚，医生告诫他们只能生男孩。据此推测该病的遗传方式为（）A.伴Y染色体遗传B.常染色体显性遗传C.伴X染色体显性遗传D.伴X染色体隐性遗传答案C解析如果是伴Y染色体遗传，则男性遗传病患者的儿子一定患病，A不符合题意；常染色体显性遗传病后代的发病率与性别无关，B不符合题意；伴X染色体显性遗传病的男患者与一正常女子结婚，后代女孩都患病，男孩都正常，因此建议生

13、男孩，C符合题意；伴X染色体隐性遗传病的男患者与一正常女子结婚，若该女子不携带致病基因，则后代无论男女都正常，若该女子携带遗传病的致病基因，则后代无论男女都有可能患病，D不符合题意。4.（不定项）（目标2）抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因决定的一种遗传病，这种疾病的遗传特点是（）A.男患者与女患者结婚，其女儿正常B.男患者与正常女子结婚，其子女均正常C.女患者与正常男子结婚，儿子和女儿都可能患病D.患者的正常子女不携带其父母传递的致病基因答案CD解析伴X染色体显性遗传病有如下特点：若父亲患病，女儿一定患病，A、B错误；女患者与正常男子结婚，该女子可能为显性纯合子或杂合子，儿子和

14、女儿都有可能患病，C正确；若子女正常，即女儿基因型为XdXd,儿子基因型为XtlY,则不携带其父母传递的致病基因，D正确。5.(目标K3)人体X染色体上存在血友病基因，用Xh表示，显性基因用XH表示。下图是一个家族系谱图，请回答：正常女性正常男性患血友病男性(1)若1号的母亲是血友病患者，则1号父亲的基因型是O(2)4号的可能基因型是,她是杂合子的概率是(3)若4号与正常男性结婚，所生第一个孩子患血友病的概率是；若这对夫妇的第一个孩子是血友病患者，再生一个孩子患血友病的概率是(4)6号和一个正常女性结婚，且该女性家族没有该遗传病史，那么，正常情况下这对夫妇后代患病的情况怎样？并阐述理由。答案(I)XhYXHXH或XHXh121/81/4(4)该夫妇所生子女均正常。因为女方表现正常，且家族没有该遗传病史，那么女方的基因型为XHXI6号的基因型为X11Y,他们所生子女中，凡是男孩基因型均为H,表现为正常，所生女孩基因型均为XHXh,也表现为正常。解析(1)由题干信息可知，血友