药品和医械化安全事故速报制度.docx

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药品和医械化安全事故速报制度一、发生特大药品和医械化安全事故（I级），所在地镇镇政府应于2小时内上报县应急指挥部，并同时上报市应急指挥部。二、发生重大药品和医械化安全事故（II级），所在地镇政府应于2小时内上报县应急指挥部，并同时上报市应急指挥部。三、发生较大药品和医械化安全事故（III级），所在地镇镇政府应于2小时内上报县应急指挥部，由县政府或应急指挥部及时组织调查和作出应急处理，并将详情上报市应急指挥部。四、发生一般药品和医械化安全事故（IV级），所在镇镇应急指挥部应及时向县应急指挥部报告，由县级政府组织调查和做出应急处理。五、各级应急指挥部在向上级报送药品和医械化安全事故情况时，同时抄送同级有关部门。六、药品和医械化安全事故速报内容。24小时内提交的速报报告，应根据已获得信息，说明药品、医械化安全事故发生的时间、地点、伤亡人数，并尽可能说明原因和发展趋势等。药品、医械化安全事故应急调查结束后，应及时提交药品、医械化安全事故调查报告。报告内容包括：1、发生的位置（包括镇、村、社、组等）；2、发生的时间、伤亡人数；3、事件简要经过、波及范围、涉及人员主要临床症状4、发展趋势；5、已经采取的防范对策、措施。