最新中国发作性睡病诊断与治疗指南更新要点解读.docx

《最新中国发作性睡病诊断与治疗指南更新要点解读.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《最新中国发作性睡病诊断与治疗指南更新要点解读.docx（11页珍藏版）》请在优知文库上搜索。

1、最新中国发作性睡病诊断与治疗指南更新要点解读摘要中国发作性睡病诊断与治疗指南（2022版）作为我国的第2版发作性睡病指南，其内容相较于2015版指南在中国发作性睡病的流行病学、发病机制、临床表现、量表评估与实验室检查、诊断标准以及治疗等方面进行了重要更新，文中将就上述更新内容进行重点介绍。发作性睡病是一种以日间过度思睡（excessivedaytimesleepiness,EDS猝倒及夜间睡眠紊乱为主要特征的罕见疾病，严重影响患者的日常生活和身心健康。为提高临床医生对发作性睡病的认识，指导发作性睡病的诊断与治疗,我国首部中国发作性睡病诊断与治疗指南优1于2015年发布。实际上，由于公众对于该疾

2、病的认识不足，加之临床重视程度不够，导致该病的早期诊断和治疗较为困难，发作性睡病患者从发病到确诊的时间长达822年2,3,同时既往的治疗药物多为精神管制类药物，为治疗带来诸多不便。近年来，国际上对发作性睡病的研究和药物研发已有新的进展，基于此，在2015年版指南的基础上，立足于我国发作性睡病的诊疗现状并结合国内外前沿研究进展和临床可得的新治疗手段,由中华医学会神经病学分会睡眠障碍学组及相关领域专家更新的中国发作性睡病诊断与治疗指南（2022版）4于2022年5月8日重磅发布。新指南相较于旧版指南更为系统、清晰、详细地介绍了本病的流行病学及诊疗相关进展，为发作性睡病的诊疗提供了新思路(表1)5,

3、6,7,8,9,10一、更新流行病学数据，掌握最新流行状态发作性睡病是全球公认的罕见疾病，已在全球多个地区如美国和欧洲部分家)被认定为罕见病。流行病学研究显示，全球各地区发作性睡病患病率为0.00023%0.05%,中国台湾地区患病率为0.0129%o而中国大陆暂无系统性、大规模的流行病学研究。期待相关研究的进一步探索以完善我国发作性睡病的流行病学数据。二、详细介绍发病机制，增加疾病深入理解近几年随着研究者的积极探索和相关证据的积累，对于疾病机制的了解也更为深入，故新版指南相较于2015版指南就遗传、自身免疫、感染以及神经环路变化等机制与发作性睡病发生之间的密切关系进行了较为详细的阐述。在遗传

4、学方面，某些基因如DQB1*06:02、DQB1*03:01与发作性睡病密切相关；在免疫因素上，免疫损伤后分泌素细胞凋亡或退行性病变，导致下丘脑分泌素减少；下丘脑分泌素-1(HcrM)水平下降可影响神经环路,导致快速眼球运动(rapideyemovement,REM)期睡眠不受抑制和骨骼肌失张力，引起思睡和猝倒发作。以上发病机制的更新有助于加深临床对于疾病的深入了解，为疾病诊断治疗提供了坚实的理论基础。三、发作性睡病的临床表现新版指南关注不典型猝倒发作，认为猝倒是一个连续的动态过程。发作性睡病的核心症状为临床所熟知，但由于疾病的复杂性，发作性睡病患者常合并其他症状，临床工作中也应注意鉴别。因此

5、，不同于旧版指南中将发作性睡病的临床表现分为核心症状和伴随症状，新版指南将其分为核心症状和其他症状，在强调发作性睡病核心症状的同时提示临床不应忽视其他症状，并且新指南关注了不典型猝倒发作。发作性睡病的核心症状包括EDS、猝倒、入睡前幻觉、睡眠瘫痪和睡眠障碍，其中前四者又合称为发作性睡病四联症。其中猝倒是发作性睡病1型最具特征性的临床表现,发生率约为75%,通常发生于EDS出现后1年内。猝倒发作时临床症状复杂多样，除典型的突发肌张力下降、局部骨骼肌无力等典型发作表现外，新版指南提出了不典型发作，并将其描述为持续性肌无力症状和局部运动增多的症状，其中前者包括持续的垂头、溜肩、持久的眼睑缩小和吐舌、

6、步态不稳、强迫下蹲体位等；后者可表现为反复的抬眉、面部抽动、舌体搅拌、头部摇摆、颈部后仰、四肢抽动，甚至躯干和肢体的一系列抽动样动作等；并强调猝倒发作是一个以肌张力下降为主，常混合局部爆发性、短暂的肌张力增高、抽动样动作的连续动态过程，临床应注意识别。发作性睡病的其他症状包括肥胖、性早熟、精神障碍、认知功能损害、偏头痛等。在临床工作中，应全面评估患者的核心症状及伴随的其他症状，进行综合治疗。REM期睡眠行为障碍(REMsleepbehaviordisorderfRBD)及阻塞性睡眠呼吸暂停(obstructivesleepapneazOSA)在2015版指南中被作为伴随症状，新版指南不再将二者

7、作为其他伴随症状而将其归为睡眠障碍，对其重视度有所提升。新版指南强调了发作性睡病的认知功能损害，反映在临床的其他症状如工作记忆、执行功能和持续注意力缺陷以及推荐的量表如蒙特利尔认知评估量表采集方面。四、新增量表评估与检查推荐，助力全面疾病评估(一)量表评估量表作为发作性睡病患者症状及严重程度的重要评估工具，广泛应用于疾病的筛查、诊断和疗效评估。由于发作性睡病的预后通常与临床试验中使用的疗效指标相关性较差，因此有必要积极探索和应用新的评估量表110除在2015版指南中介绍过的Epworth嗜睡量表(EpworthSleepinessScale,ESS师斯坦福嗜睡量表(StanfordSleepi

8、nessScale,SSS)外,2022版指南增加了多个量表用于发作性睡病的评估和筛查。1 .EDS:新增Ullanlinna发作性睡病量表(TheUllanlinnaNarcolepsyScale)用于发作性睡病思睡和猝倒症状的评估；瑞士发作性睡病量表(TheSwissNarcolepsyScale,SNS)用于EDS的筛查。2 .猝倒：新增情绪触发猝倒问卷。3 .夜间睡眠障碍相关量表：新增国际不宁腿综合征(InternationalRestlessLegsSyndrome)严重程度自评量表，用于衡量不宁腿综合征症状的严重程度快速眼球运动睡眠行为障碍筛查问卷-中国香港版用于评价发作性睡病可能

9、伴发的RBDo神经精神量表：新增简易精神状态检查量表(Mini-MentalStateExamination,MMSE)、蒙特利尔认知评估量表、阳性阴性症状量表及焦虑抑郁量表等，可从认知、精神状况、共病等多个维度评估患者的神经精神情况，反映了新版指南对于认知功能损害的重视。上述量表的更新为全面评估患者核心症状和其他症状提供了新的选择，临床工作中可根据应用环境和患者症状灵活选择，无需逐个量表测试。(二)相关检查1.神经电生理检查包括夜间多导睡眠监测(nocturnalpolysomnography,nPSGU欠日进行日间多次睡眠潜伏期试验(multiplesleeplatencytest,MSL

10、T)以及清醒维持试验。2 .nPSG检测在新版指南中变化较大,更加重视昼夜作息习惯、睡眠不足等因素对检查结果的影响提出监测前2周应确保持续和充足的睡眠时间，且推荐监测前数据的采集应包含2个周末。3 .基因检测、影像学检测、免疫相关检测不足，应受到更多重视。发作性睡病的实验室检查在旧版指南的神经电生理检查、脑脊液HcrM检测及基因检测的基础上，增加了脑影像学检查和免疫相关检测相关内容。对于神经电生理检查部分，新版指南基本延续了旧版指南中对11PSGxMSLT以及清醒维持试验的推荐，即nPSG及MSLT为诊断发作性睡病1型的可选检查项目，nPSG和MSLT为诊断发作性睡病2型的必选检查项目,而清醒

11、维持试验(maintenanceofwakefulnesstest)不是发作性睡病的诊断性试验。其中，新版指南中对于nPSG监测的要求较上版指南有较大变化。2015版指南重视避免睡眠干扰药物对监测结果准确性的影响，要求检查者在睡眠监测前停用睡眠干扰药物，并需在监测前1周保持每晚7h以上的卧床时间。而新版指南则更加重视昼夜作息习惯、睡眠不足等因素对检查结果的影响，提出监测前2周应确保持续和充足的睡眠时间，且为避免周末和工作日间睡眠的较大变异，推荐监测前数据的采集应包含2个周末,且患者nPGS前夜应卧床至少7ho同时强调检查不应在一夜气道正压通气(positiveairwaypressurezPA

12、P)压力滴定后进行(包括分夜滴定或PAP滴定X另外，研究证据的更新进一步为发作性睡病的基因检测提供了依据。HLA-DQBI*06:02作为发作性睡病最重要的遗传风险因素，在新版指南中强调了检测该基因的重要性，并指出无猝倒症状且DQB1*06:02阴性基本可排除发作性睡病1型。近年来随着研究的不断深入，影像学在发作性睡病中的应用受到越来越多的关注。通过基于体素的形态学测量方法(voxel-basedmorphometry)、基于表面的形态学测量方法(surface-basedmorphometry)等脑影像学手段可发现下丘脑损伤，并进一步探究其发病原因。在新版指南中，为排除脑部肿瘤、脱髓鞘病、变

13、性病及脑损伤等导致的继发性发作性睡病，推荐首次就诊的患者需进行脑核磁共振、CT检查。另外在免疫相关检测上zTRIB2(tribbleshomolog2)被发现在发作性睡病1型患者的血清中含量增高，但目前还缺乏相关的循证医学研究证据，其应用仍需进一步验证。五、优化诊断路径、增加鉴别诊断，提高发作性睡病诊断率新版指南创新性地采用了诊断流程图用于发作性睡病1型和2型的诊断,增加了可读性和实用性，更加便于临床医生理解，具体诊断标准上与上版指南保持一致。发作性睡病临床表现多样化、起病隐匿、早期症状不典型，患者及非睡眠科医生对其认知不足,导致患者最初发病时常被误诊为其他疾病120为提高发作性睡病的诊断水平

14、,新版指南增加了针对发作性睡病EDS和猝倒两大主要症状的鉴别诊断。在EDS症状上，发作性睡病应注意与OSA、特发性睡眠增多、克莱恩莱文综合征、睡眠不足综合征和睡眠-觉醒节律紊乱、神经和精神类疾病及药物和物质滥用进行鉴别。其中，OSA患者主要表现为小睡后仍不会感到头脑清醒；特发性中枢性过度睡眠的患者常缺乏REM睡眠相关的症状如猝倒、入睡前幻觉、睡眠瘫痪等，可通过睡眠监测进行鉴别；克莱恩莱文综合征患者通常23个月发作1次，发作时过度思睡，期间除吃饭、上厕所时间外睡眠长达20h、几天甚至几周，部分患者会伴有性功能异常、认知改变等睡眠不足综合征和睡眠-觉醒节律紊乱患者的日间思睡症状可通过充足的睡眠消除

15、。神经和精神类疾病、药物和物质滥用可能引起发作性睡病相关表现，前者应诊断为继发性发作性睡病，可通过积极治疗原发疾病缓解；而后者需要详细询问病史、用药史,必要时进行尿液毒物学筛查。对于猝倒症状，应与癫痫、假性猝倒及其他原因导致的猝倒加以鉴别。癫痫患者通常无日间思睡发作且不能回忆发作过程，发作期脑电图可见痫样放电，而发作性睡病患者猝倒发作时意识清醒或不完全丧失，还可采取保护性动作，发作后可回忆发作过程，二者间可通过睡眠监测及24h动态脑电图加以鉴别。假性猝倒常常发生于有人在场的情况下，可通过精神心理评估、MSLT和脑脊液中的食欲素检测加以鉴别。另外，猝倒还应与放声大笑时肌肉无力、低血压、短暂性脑缺

16、血发作、晕厥、神经肌肉疾病及睡眠瘫痪加以区分。以上增加的内容为发作性疾病的鉴别诊断提供了思路,有助于减少漏诊及误诊。六、更新药物治疗推荐，丰富临床治疗选择发作性睡病暂无法治愈，总体治疗目标如下。1 .通过心理行为疗法和药物治疗，减少EDS、控制猝倒、改善夜间睡眠。2 .帮助患者尽可能恢复日常生活和社会功能。3 .尽可能减轻共病的症状。4 .减少和避免药物干预带来的不良反应。新版指南在发作性睡病的治疗理念上与旧版保持一致，同样强调控制发作性睡病症状应首先需考虑非药物治疗，因其治疗发作性睡病的基础，同时也是部分无法接受药物治疗的特殊患者（如孕妇和儿童早期）必要的治疗方法。非药物治疗部分进一步明确日间规律小睡的时间和次数，指出每日特定时间小睡23次、每次1520min有助于缓解EDS、提高警觉性。同时强调应规范睡眠卫生习惯,包括维持睡眠环境安静,光线、温度适宜，保持规律的睡