基于荧光金纳米簇的高灵敏度硫脲检测分析研究高分子材料学专业.docx

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1、目录摘要1关键词1前言3第一章实验部分51.1 实验试剂及仪器51.2 溶液的配制51.3 实验过程51.3.1 以牛血清蛋白为模板的金纳米簇的制备51.3.2 硫胭(Tu)fflJBSA-AuNCs-Cu2+-S2O82-I-Mt61.3.3 其他物质对抑制BSAAuNCsCu2+S2O82-体系荧光猝灭6第二章结果与讨论62.1 BSA-AuNCs的表征62.2 BSA-AuNCs间接检测硫胭72.3 实验条件的优化92.4 BSA-AuNCs荧光探针的选择性17第三章总结17参考文献18致谢错误!未定义书签。摘要近年来随着纳米技术的发展，纳米材料作为一种新型荧光材料被广泛运用到分析领域。

2、目前已研究发现的荧光纳米材料主要包括以下几种：有机染料、聚合物点、碳量子点、半导体量子点、荧光金属纳米簇(FMNCS)等僮-叫金纳米簇是一种尺寸小于3nm的一种新型荧光材料，因其具有易合成、光稳定性高、低毒性等突出优势，被广泛用于各种目标物的检测。在本论文中，我们以牛血清蛋白为模板合成荧光金纳米簇。研究发现在向金纳米簇中加入碘离子、过硫酸盐以及铜离子时，其荧光发生明显的猝灭；如果同时加入硫胭，荧光发生恢复。通过荧光金纳米簇的恢复程度，可以实现对硫胭的灵敏检测。在最佳条件下，荧光的猝灭程度与硫胭的浓度呈一定的线性关系，其线性范围是0.2-4.0M,检测限可达0.03M,有望实现实样检测。关键词：

3、金纳米簇，荧光增强，过硫酸盐，碘离子，铜离子，硫胭AbstractInrecentyears,withthedevelopmentofnanotechnology,nanomaterialshavebeenwidelyusedintheanalysisfieldasakindofnovelfluorescentmaterial.Thefluorescentnanomaterialsthathavebeenstudiedsofarincludemainlyorganicdyes,polymerdots,carbonquantumdots,semiconductorquantumdots,fluo

4、rescentmetalnanoclusters(FMNCs)andsoon.Goldnanoclustersareanovelfluorescentmaterialwithasizeoflessthan3nm.Theyarewidelyusedforthedetectionofvarioustargetsduetotheiroutstandingadvantagessuchaseasysynthesis,highlightstability,andlowtoxicity.Inthispaper,wesynthesizefluorescentgoldnanoclustersusingbovin

5、eserumalbuminasatemplate.Wheniodide,persulphate,andcopperionsareaddedtogoldnanoclusters,thefluorescenceissignificantlyquenched.However,whenthioureaisaddedatthesametime,thefluorescencewasrecovered.Underanoptimizedcondition,theextentofquenchingwasfoundlinearlyrelatedtothioureaconcentrationintherangeof

6、0.2-4.0M,andthioureaaslowas0.03Mcouldbedetected.Thismethodisexpecttoimplementrealsampletesting.Keywords：Goldnanoclusters；Fluorescenceenhancement；Iodine；Copperions；Thiourea前言荧光金纳米簇，又称纳米点，其尺寸一般小于3nm,是一种新兴荧光纳米材料。与被研究者们熟悉的一般金属纳米颗粒不同，在可见光区域即可测得其紫外吸收峰，在可见光区域到近红外区域都可测得其荧光发生峰。正因为荧光金纳米簇具有较长的荧光寿命、较大的斯托克斯位移值、较

7、好的生物相容性和光化学稳定性以及易于合成标记等优点，因此荧光金纳米簇被广泛应用于重金属离子检测、无机阴离子检测、生物小分子检测以及蛋白质检测和生物成像中叫本文中我们同样利用金纳米簇的性质，建立检测硫服的荧光方法。近年来，研究者们已经建立了许多合成AUNCS的方法，其中主要分为以下几类：第一类是单分子层保护法。顾名思义，就是将某种分子修饰或者组装在金纳米簇表面，使其具有某种特定功能的合成方法。现在这种方法主要使用的保护分子层是硫醇类化合物，包括十一疏基烷酸（MUA）H叫二氢硫辛酸（DLHA）UL十二疏基硫醇（DDT）等，这种方法制备得到的金纳米簇具有较小的粒径、较大的斯托克斯位移，而且副产物较少

8、。第二类是配体蚀刻法13川。此方法通过在前驱体中加入刻蚀剂，使它们发生反应,从而改变金纳米簇中的核原子数目。但是这种方法的刻蚀一般是不完全的，会有较大的纳米颗粒残留，从而导致所合成的AuNCs量子效率低。第三类是模板法。模板法是选取不同的大分子，如蛋白质、聚合物、DNA等作为模板，其中模板物质通过提供不同的空间与框架，可以用来合成核心尺寸不一样、核心原子数不一样和形态不一样的金纳米簇。虽然合成金纳米簇的方法有很多，但模板法更具优势。因为金纳米簇只有具备良好的荧光强度和光稳定性，我们才能将其有效的应用于各个领域。这些优良的光物理性质需要我们选择合适的稳定剂配体及模板物质，这也是研究金纳米簇合成方

9、法的重点。近年来，有研究者以牛血清蛋白为模板合成金纳米簇【，这种方法绿色简便。牛血清蛋白（BSA）是一种很容易获得的生物物质，以BSA为模板的金纳米簇有很好的生物相容性，且光学稳定性强。本论文即采用这种方法制备BSAo但是由于金纳米簇的荧光受到pH,反应温度，离子强度等因素的影响，所以反应条件需要优化。本实验使用的BSA-AuNCS,同样需要对反应时间,pH,反应物浓度等条件进行优化。硫服是一种有机硫化物，应用范围广泛，可用于合成磺胺嚷哇、蛋氨酸和肥猪片等药物，还是合成染料及染色助剂、树脂、橡胶的硫化促进剂和金属矿物的浮选剂的重要原料，甚至在显影剂、调色剂以及电镀工业有所应用（221。但是硫胭

10、具有一定毒性，且被世界卫生组织国际癌症研究机构列入致癌清单中，所以实现硫胭的高灵敏度高选择性的检测具有重要意义。第一章实验部分1.1 实验试剂及仪器氯金酸（HAUCI44H2）,氢氧化钠（NaoH）,磷酸氢二钠（Na2HPO4）,柠檬酸（C6H8O7）,碘化钾（KI）,氯化钾（KC1）,氯化钠（NaCD,硫酸铜（CuSO4）,硫胭（CH4N2S）,过硫酸钾（K2S2O8）,甘氨酸（Gly）,组氨酸（His）,赖氨酸（Lys）,半胱氨酸（L-CyS）,牛血清蛋白（BSA）均来自国药化学试剂有限公司。实验过程中所用的水均为二次蒸储水。实验所用的试剂均为分析纯。紫外可见分光光度计（TU-1901双光

11、束，北京普析通用仪器有限责任公司）;荧光光度计（F4600,日本日立）；紫外灯（365nm,广州雪莱特光电科技股份有限公司）；PH计（PHS-3C,上海仪电科学仪器股份有限公司）。1.2 溶液的配制50mg/mL的BSA溶液：用蒸储水溶解2.5g的BSA粉末并定容至50ml;1 mol/L的NaOH溶液：取2gNaoH用蒸馈水溶解并定容至50ml；0.1mol/L的KI溶液：取0.83gKI用蒸储水溶解并定容至50ml；0.4mol/L的Na2HPO4溶液：取7.16gNa2HPO4用蒸储水溶解并定容至50ml；实验过程中所用的玻璃仪器都用格酸洗液浸泡过夜，然后经亚沸水洗涤干净。1.3实验过程

12、1.3.1 以牛血清蛋白为模板的金纳米簇的制备根据文献报道的以牛血清蛋白为模板的金纳米簇合成路线如下：首先用亚沸水将0.1g/mL氯金酸溶液稀释至10mmolL,然后取5mL10mmol/L的氯金酸，将其加入到5mL50mg/mL的牛血清蛋白溶液中，并将溶液放入37C水浴中，并且打开搅拌器剧烈搅拌。反应2min后，将0.5mLImolZL的NaOH溶液加入到混合溶液中，并在水浴中搅拌反应24h。反应过程中溶液的颜色从起始的亮黄色逐渐转变成浅棕色，最终变成深棕色。反应结束后，在4的冰箱中将BSA-AUNCS保存以备用。1.3.2 硫胭(Tu)抑制BSA.AuNCs-CM+SCh体系荧光猝灭实验过

13、程中，将CM+、K2S2O8KI以及不同浓度的TU先加入到柠檬酸-磷酸氢二钠缓冲溶液中，反应一段时间后，再将稀释后的BSA-AuNCs加入体系,一段时间后在激发波长为365nm时测定体系的荧光发射光谱。由于体系的荧光强度受到pH,离子强度等因素影响，同时为了提高方法的选择性以及灵敏度，对实验条件进行了详细的筛选。1.3.3 其他物质对抑制BSAAuNCsCu2+S282r体系荧光猝灭在以上基础上，实验过程中还测定了其他可能对Bsa-AuNCs-Cu2+-S2Os2-I-体系荧光恢复产生影响的物质，如：氯化钾(Ke1),氯化钠(Nac1),甘氨酸(GIy),组氨酸(His),赖氨酸(Lys),柠

14、檬酸(CA)o第二章结果与讨论2.1 BSA-AuNCs的表征实验中所合成的BSA-AUNCS颜色为深棕色，在紫外灯(365nm)的照射下可以观察到明显的红色荧光，与文献报道的紫外光谱相一致，这表示合成的BSA-AuNCs是可用的。如图1所示，其紫外光谱表明BSA-AuNCs在275nm处有一个比较明显的特征吸收峰，该峰表明体系中可能存在芳香族残基以及二硫键161.64.2Q.8.641.II0.0.0.02-0.0-22503003504004505506WaVCkmgthjnin图1：BSA与BSA-AuNCs的紫外可见吸收光谱，其中a为BSA-AuNCs紫外可见吸收光谱，b为BSA的紫外

15、可见吸收光谱。2.2 BSA-AuNCs间接检测硫服为了验证实验的可行性，我们首先将Cy,K2S2Os,KI加入到柠檬酸-磷酸氢二钠缓冲溶液中，在其中一个样品中加入Tu,反应一段时间后，再将用0.4mol/L的Na2HPO4溶液稀释30倍的BSA-AuNCs以1:10比例加入体系，通过其荧光发射光谱可发现明显的荧光恢复现象（如图2所示）。此外通过在样品中添加淀粉溶液（如图3所示），我们发现硫服可以抑制BSA-AuNCs-Cu2+-S282-体系荧光猝灭。具体图示如下：Wavelength/nmAl-SUlu- 8U 。SalOnLL图2：不同体系的荧光发射光谱图：其中a是同时加入K2S2O8,KI,CU2+和BSA-AuNCs的荧光发射图谱，b是同时力U入K2S2O8,KI,Cu2+,BSA-AuNCs和TU的荧光发射图谱图3：左：C()=3mM,C(K2S2O8)=O.5mM,C(Cu2+)=IOM,右：C()=3mM,C(K2S2O8)=O.5mM,C(Cu2+)=10M,C(TU)=30M0由于过硫酸钾有强的氧化性，碘离子有强的还原性，所以很容易被氧化成i2,此时体系中实际上是i2与过量r共存，由于i2r混合物对金元素具有很强的刻蚀作用，所以导致其对纳米簇有更强的降解作用，从而获得更加高效的荧光猝灭【