医院药学专业高级职称面试题.docx
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1、医院药学专业高级职称面试题首先:自我介绍需要着重展示自己在工作岗位上的优势,不透露自己的个人信息(公开招聘一般要求个人信息隐藏)一、药事管理篇1、药品的定义药品管理法药品:是指用于预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质,包括中药、化学药和生物制品等。2、四查十对查处方:对科别、姓名、年龄查药品:对药名、剂型、规格、剂量查配伍禁忌:对药品性状、用法用量查用药合理性:对临床诊断3、药品存放须知中国药典冷藏:2-8;阴凉:20C以下;室温:10-30;湿度:35%-75%五区:待验药品区、退货区、合格药品区、待发药品区、不合格药品区。三色:合格
2、药品区为绿色;待验药品区、退货区为黄色;不合格药品区为红色。药品堆放:间隔屋顶,加热装置30cm;距离地面IOCnu避光:指用不透光容器包装,如棕色容器或黑纸包裹的无色透明、半透明容器;密闭:指将容器密闭,以防尘土及异物进入;密封:指将容器密封,以防风化、吸潮、挥发或异物进入。4、药品效期两种表示方法药品有效期:指该药品被批准使用的期限,表示该药品在规定的贮存条件下能够保证质量的期限,它是控制药品质量的指标之一。效期表示方法:一种是有效期,另一种是失效期。如有效期至2007年9月,是指药品在2007年9月30日前有效;如失效期为2007年9月,是指药品在2007年9月1日失效。5、处方管理办法
3、中对处方的颜色等方面的要求有哪些?(1)普通处方印刷用纸为白色;(2)急诊处方印刷用纸为淡黄色,右上角标注“急诊”;(3)儿科处方印刷用纸为淡绿色(含急诊),右上角标注“儿科”;(4)麻醉药品和第一类精神药品处方为淡红色,右上角标注“麻、精一”;(5)第二类精神药品处方印刷用纸为白色,右上角标注“精二6、处方保存年限?(1)普通处方、急诊处方、儿科处方保存期限为1年;(2)医疗用毒性药品、第二类精神药品处方保存期限为2年;(3)麻醉药品和第一类精神药品处方保存期限为3年。7、特殊药品的管理五专管理:专人管理、专册登记、专用账册、专柜保管、专用处方。双人双锁:麻精药品淡红色处方,右上角标有精麻字
4、样;第二类精神药品是白色处方,右上角标有精二字样每日双人盘点登记签字;专门培训考核并且通过才具有处方权和调剂权入库验收双人核查至最小单位。8、高警示药品概念及存放要求?高警示药品:是指药理作用显著且迅速,使用不当会对患者造成严重伤害或死亡的一类药品。存放要求:应设置专门的存放区域,不得与其他药品混放。存放区域专用标识醒目,设置警示牌提醒药学专业技术人员注意,并建立高危药品清单。9、什么是药品的副作用?副作用和不良反应有何区别?药品副作用:指药品按正常剂量服用时所出现的与用药目的无关的其它作用,是其药理作用的一部分。药品不良反应:指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的直居反应。包括药品
5、副作用、毒性作用等;副作用只是药品不良反应中的一部分。10、严重药品不良反应包括哪些情形?严重不良反应包括以下情形:(1)导致死亡;(2)危及生命;(3)致癌、致畸、致出生缺陷;(4)导致显著的或者永久的人体伤残或者器官功能的损伤;(5)导致住院或者住院时间延长;(6)导致其他重要医学事件,如不进行治疗可能出现上述所列情况的。IK处方药与非处方药的区别?处方药:是指凭执业医师和执业助理医师处方方可购买、调配和使用的药品。非处方药:是指由国务院药品监督管理部门公布的,不需要凭执业医师和执业助理医师处方,消费者可以自行判断、购买和使用的药品。12、假药与劣药的区别?有下列情形之一的,为假药:(一)
6、药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符;(二)以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品;(三)变质的药品;(四)药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围。有下列情形之一的,为劣药:(一)药品成份的含量不符合国家药品标准;(二)被污染的药品;(三)未标明或者更改有效期的药品;(四)未注明或者更改产品批号的药品;(五)超过有效期的药品;(六)擅自添加防腐剂、辅料的药品;(七)其他不符合药品标准的药品。13、我国国家基本药物遴选原则?原则上几年调整一次?防治必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重、基本保障、临床首选和基层能够配备的原则。国家基本药物原则上每三年调整一次14、试解释u一品
7、两规”?同,通用名称药品的品种,注射剂型和口服剂型各不得超过2种,处方组成类同的复方制剂1-2种。因特殊诊疗需要使用其他剂型和剂量规格药品的情况除外。15、处方分为哪几部分,分别包括哪些内容?(1)前记:包括医疗机构名称、患者姓名、性别、年龄、门诊或住院病历号,科别或病区和床位号、临床诊断、开具日期等。麻醉药品和第一类精神药品处方还应当包括患者身份证明编号,代办人姓名、身份证明编号;(2)正文:以RP或R(拉丁文ReCiPe”请取”的缩写)标示,分列药品名称、剂型、规格、数量、用法用量;(3)后记:医师签名或者加盖专用签章,药品金额以及审核、调配,核对、发药药师签名或者加盖专用签章。16、请问
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