2024获得性凝血因子缺乏症的发病机制、诊断与治疗.docx

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1、2024获得性凝血因子缺乏症的发病机制、诊断与治疗获得性凝血因子缺乏症是一组由于各种原因导致患者血浆中凝血因子活性下降引起的获得性出血性疾病，包括获得性凝血因子（Fl）（纤维蛋白原F11（凝血酶原FVxFVH、FVI11xFIX、FXxFXIxFX11sFX11I和血管性血友病因子（VWF）缺乏。其发病机制主要包括凝血因子合成减少（如肝脏疾病、维生素K缺乏等I消耗或破坏增多如弥漫性血管内凝血（DlC）及产生抗凝血因子抗体（自身免疫性疾病、恶性肿瘤等）等。其中，由患者体内产生抗凝血因子抗体引起的获得性凝血因子缺乏症较为罕见，且临床表现异质性较大，目前对其诊断及治疗较为复杂。本文从发病机制、临床特

2、点、诊断及治疗等方面对由抗凝血因子抗体引起的获得性凝血因子缺乏症进行综述。一、发病机制及临床表现抗凝血因子抗体包括同种抗体（如血友病A/B患者输注FVln/FIX后产生的抗FVlil/FIX抗体）和自身抗体（自身免疫性疾病、恶性W瘤、感染等引起的抗体）。获得性凝血因子缺乏症通常由后者引起，包括与凝血因子特异性结合后影响其活性的中和性抗体及加速其清除的非中和性抗体。1 .获得性FVIIl缺乏症（获得性血友病A,AHA）:FVlIl是一种主要由肝脏和内皮细胞合成的糖蛋白,与VWF结合形成复合物循环于血液中，在内源性凝血途径的中间阶段发挥促凝作用。经凝血酶及其他蛋白酶水解激活后的FV11（FvIna

3、）在活化的FIX（FIXa钙离子及磷脂存在的情况下催化FX转化为活化的FX（FXaI抗FVIn抗体多为多克隆IgG抗体主要包括IgGI和IgG4亚类也有部分为IgA及IgM抗体。其与FVln分子的活性区域结合干扰FVln与FIXa.磷脂及vWF的相互作用从而影响其促凝活性。该抗体是一种时间-温度依赖性抗体，即其对FVln活性的抑制作用随时间和温度而增强。由抗FVIn抗体引起的AHA是最常见的获得性凝血因子缺乏，发病率约为1.5/100万。该病可发生于男女各年龄段，两个发病高峰分别为育龄女性的围产期及60岁以上人群，儿童罕见。约一半的患者可以发现潜在病因，如自身免疫性疾病、恶性B中瘤、药物、感染

4、等，少数患者发生于妊娠期或产后1年内。约10%的AHA患者无出血表现，而大部分出血患者通常表现为严重出血（65%X最常见的出血表现是皮下出血，其次是肌肉出血，关节出血很少见。FvIn活性及FVIn抑制物水平与出血严重程度无明显相关性，但可能会影响患者的止血疗效以及使患者达到完全缓解（CR）的时间延长。2 .获得性vWF缺乏症（获得性血管性血友病,AVWD）:vWF是一种主要由内皮细胞和巨核细胞合成的糖蛋白，以多聚体形式在血浆中循环，其作用是与血浆中FVlIl结合以防止其降解，以及介导血小板在血管损伤部位聚集形成血小板血栓。因此，各种原因引起的vWF缺乏可引起机体异常出血。抗vWF抗体多为IgG

5、,也有少部分IgM和IgAo抗vWF抗体可能通过与vWF结合抑制其瑞斯托霉素辅因子活性或抑制vWF与胶原的结合能力从而影响其止血功能；也可能与vWF形成免疫复合物加速vWF从循环中清除。该抗体的产生通常与单克隆免疫球蛋白血症（MGUSX多发性骨髓瘤（MM）和华氏巨球蛋白血症（WM）等血液系统疾病有关，部分患者也可由其他恶性肿瘤、自身免疫性疾病等引起。AVWD患者的中位年龄为60岁，其出血症状可表现为自发性皮肤黏膜出血（皮肤瘀斑、鼻出血、月经过多、胃肠道出血或血尿等）或创伤及手术后出血过多。3 .获得性Fl缺乏症（AFID）:纤维蛋白原是血液中含量最高的凝血因子。组织和血管损伤时，它可以与血小板

6、结合促使血小板聚集形成血小板血栓，也可以在凝血酶的作用下转化为纤维蛋白，进而转化为纤维蛋白血凝块，起到止血的作用。抗Fl抗体极为罕见，目前报道的病例主要与围产期、恶性中瘤、自身免疫性疾病等有关。也有特发性及少数由其他疾病引起的抗Fl抗体相关病例报道。围产期及自身免疫性疾病患者体内激活的自身抗体可能与纤维蛋白原的异常聚合有关；多发性骨髓瘤（MM）患者中增多的免疫球蛋白可能导致纤维蛋白原的异常聚合也可引起纤维蛋白原的清除加快。获得性Fl缺乏患者可能无明显症状，也可能表现为出血或血栓形成。其临床表现的异质性取决于潜在相关病因以及其他凝血因子是否受到影响。4 .获得性Fn缺乏症（AFnD）:凝血酶原是

7、一种维生素K依赖性凝血因子，在血液凝固的最后阶段，被FXa激活形成凝血酶，进而使纤维蛋白原转变为纤维蛋白。此外，凝血酶还可以通过诱导血小板聚集、激活及水解其他介质参与凝血与抗凝过程。因此，凝血酶原缺乏或结构异常会导致凝血机制的异常。抗凝血酶原抗体是一种抗磷脂抗体，大部分以低亲和力与凝血酶原结合，在抗磷脂抗体综合征（APS）中可能与血栓形成相关。而在与狼疮抗凝物（LA）同时存在时，抗凝血酶原抗体表现出与凝血酶原的高度亲和力，与之结合形成复合物，加速其在血循环中的清除，引起低凝血酶原血症，称为狼疮抗凝物-低凝血酶原血综合征（LAHS一些非中和性抗凝血酶原抗体也可在无LA的情况下出现，在部分患者中的

8、抗凝血酶原抗体也可表现为对FII的促凝活性起抑制作用。在过去的外科手术中使用牛凝血酶的患者体内可能产生抗凝血酶抗体，可能导致严重出血，其原因可能与抑制纤维蛋白形成、抑制血小板活化等有关。LAHS主要与自身免疫性疾疯系统性红斑狼疮等）相关，也可见于感染及淋巴瘤等患者。LAHS更常见于女性，中位发病年龄为1322岁。约89%的患者表现为出血,13%的患者表现为血栓形成。出血表现以鼻出血和皮肤出血较多见，女性患者也可表现为月经过多。5 .获得性FV缺乏症（AFVD）:FV是一种主要由肝脏和巨核细胞合成的糖蛋白，以非活性状态循环于血浆中（占80%）和储存于血小板中（占20%I经激活的FV（FVa）作为

9、辅因子参与FXa催化凝血酶原形成凝血酶发挥促凝作用被活化蛋白C（APC）裂解后的FV也可通过灭活FvIn发挥抗凝作用。由抗FV抗体引起的获得性FV包括抗FV自身抗体及外科手术中使用牛凝血酶制剂后产生的抗牛凝血酶的交叉抗体。抗FV自身抗体常继发于使用抗生素类药物、自身免疫性疾病、恶性肿瘤、感染等。在重组人凝血酶代替了牛凝血酶在手术中用药之后，抗FV自身抗体为引起获得性FV缺乏的主要原因。抗FV自身抗体通常为IgG型抗体,与FV轻链C2结构域（为与活化血小板或内皮细胞暴露的促凝的磷脂结合表位）结合从而抑制其促凝活性。该病常见于老年患者（60岁），无明显性别差异。其临床表现差异较大，患者可无出血表现

10、，也可出现危及生命的严重出血（如颅内出血），有的患者也可出现血栓。出血表现的差异性可能与FV抑制物是否影响血小板中的FV以及其识S!JFV的不同表位有关。出血症状常累及多个部位，最常见的是泌尿系出血、消化道出血及手术部位出血，脑出血的发生率较低但死亡率较高（21%I其出血倾向与FV活性及FV抑制物水平无明显相关性。6 .获得性FVn缺乏症（AFV11D）:FVn是一种维生素K依赖性凝血因子，也是外源性凝血途径的启动因子。机体损伤后，组织因子（TF）释放入血，激活FVn形成FV11azFV11a与TF结合形成复合物进一步激活FX及FIX参与凝血反应。抗FVn抗体极为罕见,既往报道的病例主要与恶性

11、中瘤、自身免疫性疾病及药物暴露等相关。抗FVn抗体为抗FVn分子轻链的IgG自身抗体,该抗体可能干扰FVn与磷脂膜或TF的结合从而抑制其促凝活性。有的患者体内也发现存在加速FVn清除的非中和性抗FVn抗体。该病患者可无出血表现，也可发生危及生命的严重出血。出血风险与FVn活性及抑制物水平无明显相关性。7 .获得性FlX缺乏症（获得性血友病BzAHB）:FIX是一种维生素K依赖性凝血因子。经TF-FV11a复合物或XIa活化后的FIX（FIXa）和FVI11a一起促进FX的激活。抗FlX抗体与抗FVln抗体类似，通常为多克隆IgGI和IgG4型的中和性抗体。与抗FViIl抗体相比，抗FlX抗体极

12、其罕见，可能与FIX分子量小、免疫原性低有关。既往报道的由抗FlX抗体引起的AHB主要与自身免疫性疾病、感染及产后等有关。该病患者可表现为轻度出血，也可发生危及生命的严重出血。出血常发生在皮肤黏膜以及肌肉等部位。8 .获得性FX缺乏症（AFXD）:FX也是一种维生素K依赖性凝血因子，是共同凝血途径中的一个重要酶原。经FV11a或FIXa激活的FX在FVa、钙离子和磷脂的存在下将凝血酶原裂解为凝血酶。淀粉样变性为获得性FX缺乏（AFXD）最常见的病因,其发病机制可能是由于高负荷淀粉样纤维在网状内皮系统中吸附FX从而引起FX缺乏。而由抗FX抗体引起的AFXD仅在少数与淀粉样变性无关的病例中有报道，

13、包括影响FX促凝活性的中和性抗体和加快FX清除的非中和性抗体。主要与恶性肿瘤、自身免疫性疾病和抗生素类药物使用相关。AFXD患者的出血表现大多为有创检查后出血、颅内出血、关节肌肉出血等。其出血严重程度与FX活性无明显相关性，但FX活性10%的患者有更高的自发性出血风险。9 .获得性FXl缺乏症（AFXID）:FXl是内源性凝血途径中的一个重要凝血因子，经FV11a激活后的FXIa进一步激活FIX,再通过一系列的酶促反应引导凝血酶形成。目前也有研究表明FXl可直接被凝血酶激活,并可以通过外源性凝血途径激活FVDo抗FXI抗体很少见，包括影响FXI活性的中和性抗体及加速其清除的非中和性抗体。其发生

14、通常与自身免疫性疾病（以系统性红斑狼疮为主）、恶性肿瘤、妊娠及感染有关。该病通常不会引起自发性出血，但可能在手术、创伤或分娩时引起严重出血。有的患者还可表现为血栓形成。10 .获得性FXn缺乏症（AFXDD）:在经典的凝血瀑布学说中，FXIl是启动内源性凝血途径的初始因子，还参与激活纤维蛋白溶解系统、活化补体及炎症反应。目前认为Fxll在炎症反应和血栓形成中发挥的作用更重要。抗FXn抗体较罕见,其发病机制尚未明确，通常与自身免疫性疾病、恶性肿瘤、感染有关。FXil缺乏可引起活化部分凝血活酶时间（APTT）延长，但不会引起异常出血表现。相反，系统性红斑狼疮患者有血栓形成的风险，可能与抗FXiI抗

15、体抑制FXll的纤溶活性有关。11 .获得性FXnI缺乏症（AFXHID）:FX11I是一种纤维蛋白稳定因子，包含2个催化亚单位A和2个非催化亚单位Bo经凝血酶活化的FX11I（FX11Ia）可以发挥交叉连接纤维蛋白单体以及抗纤维蛋白溶解和蛋白水解的作用，稳定凝块，有助于止血和伤口愈合。抗FXHI抗体包括抗FXI11-A亚单位的中和性抗体和抗FXIn-B亚单位的非中和性抗体，以前者为主。抗FXilI-A亚单位抗体可能通过扰凝血酶对FXHI的激活或改变FX11I在纤维蛋白原上的结合位点抑制其活性。由抗FXilI抗体引起的获得性FXnI缺乏症常与自身免疫性疾病、恶性肿瘤、感染等相关。主要表现为自发

16、性肌肉或皮下出血、术后出血过多及伤口愈合延迟等，也可发生颅内出血（为其主要死亡原因患者出血情况与FXIn活性无明显相关性。二、实验室检查及诊断获得性凝血因子缺乏症的实验室检查包括血常规、常规凝血功能筛查APTTx凝血酶原时间（PT）J疑血酶时间（TT）、纤维蛋白原等,APTT/PT混合血浆纠正试验，凝血因子活性检测及凝血抑制物定量检测（图11对于有异常出血表现且既往无出血个人史及家族史的患者，应考虑此病，应逐步完善上述实验室检查以明确诊断。若APTT/PT延长，则进一步行混合血浆纠正试验初步筛查是否存在凝血因子抑制物，即将患者血浆和正常人血浆1：1混合后再分别测定APTT/PT（即刻和37OC孵育2h）,与正常血浆相比若延长5s以上（或延长15%）则为不能纠正。若混合血浆APTT/PT不能被纠正，可考虑有凝血因子抑制物的存在，但狼疮抗凝物及抗凝剂（如肝素、口服抗凝药等）也可出现此结果，需注意鉴别。凝血因子活性检测若提示多个凝血因子同时缺乏可能