专练47染色体变异.docx

上传人:王** 文档编号:1146315 上传时间:2024-04-04 格式:DOCX 页数:3 大小:36.19KB
下载 相关 举报
专练47染色体变异.docx_第1页
第1页 / 共3页
专练47染色体变异.docx_第2页
第2页 / 共3页
专练47染色体变异.docx_第3页
第3页 / 共3页
亲,该文档总共3页,全部预览完了,如果喜欢就下载吧!
资源描述

《专练47染色体变异.docx》由会员分享,可在线阅读,更多相关《专练47染色体变异.docx(3页珍藏版)》请在优知文库上搜索。

1、专练47染色体变异1.下列对染色体组的理解正确的是()A.果蝇体细胞中的全部染色体B.二倍体生物正常配子中的全部染色体C.多倍体生物配子中的全部染色体D.各种生物配子中的全部染色体2 .基因型为AABB的豌豆和aabb的豌豆杂交,产生的F2用秋水仙素处理幼苗后得到的植株应该是()A.二倍体B.三倍体C.四倍体D.六倍体3 .用秋水仙素处理萌发的种子,可获得多倍体植株,秋水仙素作用的时期是()A.前期B.间期C.间期和前期D.末期4 .2022湖南卷大鼠控制黑眼/红眼的基因和控制黑毛伯化的基因位于同一条染色体上。某个体测交后代表现型及比例为黑眼黑毛:黑眼白化:红眼黑毛:红眼白化=I:1:1:K该

2、个体最可能发生了下列哪种染色体结构变异()5 .在细胞分裂过程中,末端缺失的染色体因失去端粒而不稳定,其姐妹染色单体可能会连接在一起,着丝点分裂后向两极移动时出现“染色体桥”结构,如图所示。若某细胞进行有丝分裂时,出现“染色体桥”并在两着丝点间任一位置发生断裂,形成的两条子染色体移到细胞两极。不考虑其他变异,关于该细胞的说法错误的是()染色体桥=/连接A.可在分裂后期观察到“染色体桥”结构B.其子细胞中染色体的数目不会发生改变C.其子细胞中有的染色体上连接了非同源染色体片段D.若该细胞基因型为Aa,可能会产生基因型为Aaa的子细胞6 .人类(2z=46)14号与21号染色体二者的长臂在着丝点处

3、融合形成14/21平衡易位染14/21平衡易C 位染色体色体,该染色体携带者具有正常的表现型,但在产生生殖细胞的过程中,其细胞中形成复杂的联会复合物(如图),在进行减数分裂时,若该联会复合物的染色体遵循正常的染色体行为规律(不考虑交叉互换),下列关于平衡易位染色体携带者的叙述,错误的是()21号乂染色体14号染色体平衡易位携带者的联会复合物A.观察平衡易位染色体也可选择有丝分裂中期细胞B.男性携带者的初级精母细胞含有45条染色体C.女性携带者的卵子最多含24种形态不同的染色体D.女性携带者的卵子可能有6种类型(只考虑图中的3种染色体)7 .野生果蝇的匆眼由正常眼变成棒眼和超棒眼,是由于某个染色

4、体中发生了如下图所示变化,a、b、C表示该染色体中的不同片段。棒眼和超棒眼的变异类型属于染色体畸变中的()正常眼棒眼超棒眼abJ丁abbca(b1b【b)cA.缺失B.重复C.易位D.倒位8 .豚鼠(2=64)是遗传学研究的常用实验材料,图1表示正常豚鼠的两对染色体上基因A/a和B/b的分布,图2、3表示不同的变异类型。己知缺少整条染色体的雌配子致死但个体不致死。下列分析错误的是()B|AHaB|IAfafaf,f*AtXY11XYXXI/1/图1图2图3A.图2豚鼠发生的变异类型与先天性愚型的变异类型相同B.图1豚鼠与图3豚鼠杂交,子代中与图1个体基因型相同的个体占1/8C.图2豚鼠与图3豚鼠杂交产生染色体组成正常的后代的概率是1/3D.图1所示细胞若产生了一个基因型为AaYY的次级精母细胞,则该次级精母细胞可能处于减数第二次分裂后期

展开阅读全文
相关资源
猜你喜欢
相关搜索

当前位置:首页 > 中学教育 > 中学学案

copyright@ 2008-2023 yzwku网站版权所有

经营许可证编号:宁ICP备2022001189号-2

本站为文档C2C交易模式,即用户上传的文档直接被用户下载,本站只是中间服务平台,本站所有文档下载所得的收益归上传人(含作者)所有。装配图网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容本身不做任何修改或编辑。若文档所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即通知装配图网,我们立即给予删除!