药学概论复习大纲答案整理..docx

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1、1.药品质量标准的定义？答:指国家对药品质量规格及检验方法等方面所作的技术规定,是药品生产、供应、使用、检验和管理部门共同遵循的法定依据。简述药品质量标准制定的原则？答:1安全性和有效性2先进性3针对性和合理性4规范性总之,必须坚持质量第一,充分体现“安全有效,技术先进,经济合理,不断完善”的原则2.包衣的过程和目的是什么？答：过程:（书上没找着,在网上找的1底层:将一定量的片芯置包衣锅中转动,开启电炉加热锅壁,加入一定量的糖浆（用量视具体品种而定,使迅速分散均匀,立即加入滑石粉,使片芯不感觉潮湿为止,吹热风（温度30-50C使片衣干燥,重复操作2-3次,使片芯表面均匀分布一层糖浆及滑石粉的混

2、合物。2隔离层:与底层不同的地方就是用1015%的明胶糖浆加滑石粉包制,直至片芯全部包严为止。3粉衣层:常用材料滑石粉、单糖浆、2%明胶糖浆。将在锅内转动的片子加入适量温热的2%明胶糖浆和滑石粉交替包制。4糖衣层:在粉衣层的外面用单糖浆湿润并干燥,使片芯包上一层糖结晶形成衣层,一般吹吹风。5有色糖衣层:用浓色糖浆按不同比例与单糖浆混合配制在糖衣表面平整后开始进行,一般由浅色浆开始逐步使颜色加深,使用量逐步减少直到色泽均匀一致6打光:在最后一次有色糖浆加完接近干燥时停止包衣锅转动,并盖上锅盖,翻动数次,使锅内温度降至室温,使水分缓慢散失,片面有微小结晶,片面干爽后,再将锅开动,撒入适量蜡粉（先用

3、干蜡粉使衣片相互磨擦,产生光泽后用加有二基硅油的蜡粉撒入直至片面极为光亮。包衣的目的：1掩盖药物的不良臭味2防潮、避光、隔绝空气以增加药物的稳定性3控制药物在胃肠到达一定部位释放或缓慢释放4在胃液中因酸性或胃酶破坏的药物、对胃有刺激以及可引起呕吐的药物可以包肠溶性薄膜衣5可将有配伍变化的药物成分分别置于片芯和衣层,以免发生变化6改善片剂的外观和便于识别等；3 .药品的定义？答:药品,是指用于预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调节人的生理功能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质,包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品

4、等；药物分析的基本任务有哪些？答:1药物成品的检验工作2药物生产过程的质量控制3药物储存过程的质量考察4临床药物分析工作4 .药品价格管理形式答：1政府定价（包括两种:a、制定最高零售价格b、部分特殊药品制定出厂、批发和零售三个价格2政府指导价3市场调节价5 .处方分为哪四种类型。答：1法定处方2协定处方3单方、验方和秘方4医师处方6 .药物的鉴别实验分为？答：分为一般鉴别试验和专属鉴别试验7 .药品检验工作答:药品检验工作是药品质量控制的重要组成部分,包括分析样品的取样、检验、写出检验报告三个部分8 .临床药学的主要任务是什么？答：1药学信息的收集和提供咨询服务2实施治疗药物监测及参与个体给

5、药方案的制定3深入临床实践,参与药物治疗4参与药物不良反应的监测及管理工作5进行药物配伍工作和相互作用的研究6建立病人的药历,进行处方、药历的分析,了解医院的用药情况9 .抗体工程可分为？答：1多克隆抗体2单克隆抗体3基因工程抗体10 .药用酶的生产方法有？答：1提取法3化学合成法11 .新药研究开发有哪4个阶段？答：1制定研究计划和制备新化合物阶段2药物临床前研究3药物临床研究4药品的申报与审批12 .抗消化性溃疡药分那几类,分别举例并简述其作用机理。答：1抗酸药如:碳酸氢钠、碳酸钙等作用:中和胃酸、缓解胃酸对溃疡面的刺激,抑制胃蛋白酶活性,减少溃疡面的自身消化,有利于溃疡愈合2胃酸分泌抑制

6、药如:H2受体阻断药、Ml受体阻断药作用:选择性阻滞胃壁细胞H2、Ml受体,抑制胃酸分泌3黏膜保护药如:米索前列爵作用:抑制基础胃酸和组胺、胃泌素等引起的胃酸分泌4抗幽门螺杆菌药如:阿莫西林13 .何谓经皮吸收制剂?经皮吸收制剂有何优点？答:指经皮肤敷贴方式用药,药物由皮肤吸收进入全身血液循环并达到有效血药浓度、实现疾病治疗或预防的一类制剂。优点：1避免了口服给药可能发生的肝首过效应及胃肠灭活,提高了治疗效果,药物可长时间持续扩散进入血液循环2维持恒定的血药浓度或生理反应,增强了治疗效果3延长了作用时间,减少用药次数,改善患者用药顺应性4患者可以自行用药,也可以随时终止用药。14 .抗肿瘤药物

7、常见的毒性有哪些？答：1近期毒性（包括共有的毒性反应、特殊的毒性反应2远期毒性15 .氯丙嗪的药理作用与临床应用？答：药理作用:与多巴胺受体结合,阻断多巴胺与受体的结合。亦可抑制中枢胆碱受体、肾上腺素受体、组胺受体和5-羟色胺受体。临床应用：1抗精神作用（安定、镇静、消除幻觉2镇吐3降温4加强中枢抑制作用,加强镇痛药、全麻药、镇静药的作用16 .免疫应答答:免疫应答是指免疫活性细胞识别抗原产生应答并将抗原破坏和清除的过程。分为三个阶段:感应阶段、增殖分化阶段、效应阶段17.1962年发生?事件后,促使美国国会规定所有药品的ADR必须报告FDA答:反应停18.用溶剂提取法提取植物中的有效成分运用

8、的是?原理。答:萃取原理19 .何谓天然药物化学?阐述天然药物化学的主要任务答:天然药物化学是运用现代科学理论和方法研究天然药物中化学成分的一门科学。主要任务：1探明天然药物中作为药效物质基础的化学成分2研究天然药物化学成分的类型、理化性质3研究天然药物化学成分的结构鉴定方法4新药研制5阐明天然药物中主要有效成分的生物合成途径20 .制备皂甘中药静脉注射液时必须？答:溶血试验因为皂甘有溶血作用21.药事管理学的研究方法是？答:1社会调查研究2文献研究3实验性研究22 .什么是细菌耐药性,细菌耐药性产生的原因?答:耐药性又称抗药性,一般指病原体对药物反应降低的一种状态。原因是由于长期使用抗菌药物

9、,应用剂量不足时,病原休通过产生使药物失活的酶、改变膜通透性阻滞药物进入、改变靶结构或改变原有代谢过程而产生的。23 .药事管理的定义是什么？药事管理的特点表现在哪几个方面？答:定义:指对药学事业的综合管理,包括宏观管理和微观管理,宏观是指国家对药学事业的管理,微观是指药学事业中各部门内部的管理。特点:药事管理的特点表现在专业性、政策性、实践性三个方面。1专业性包括药学和社会科学的理论基础、专业知识和基本方法。2政策性指按照国家法律、政府法规和行政规章、行使国家权力对药学事业的管理。3实践性指药事管理离不开实践活动。药事管理的法规、管理办法、行政规章是在药品生产、经营、使用实践的基础上,经过总

10、结、升华而成的,反过来它可以用于指导实践工作,并接受实践的检验;对于不适应的部分,适时予以修订、完善,使药事管理工作不断改进,提高和发展。24 .GMP的适用范围答：1制剂辅料生产的全过程2原料药生产中影响成晶质量的关键工序25 .药品管理法第三十三、三十四、三十五条规定是什么?答:三十三:国务院药品监督管理部门组织药学、医学和其他技术人员,对新药进行审评,对已经批准生产的药品进行再评价。三十四:药品生产企业、药品经营企业、医疗机构必须从具有药品生产、经营资格的企业购进药品;但是,购进没有实施批准文号管理的中药材除外三十五:国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品,实行特殊管理,管

11、理办法由国务院制定。26.抗肿瘤药按抗肿瘤作用的生化机制分类包括?并举代表药答：1抑制核酸合成药如:甲氨蝶吟2破坏DNA结构与功能药如:烷化剂3嵌入DNA干扰转录RNA的药物如:放线菌素D4抑制蛋白质合成药如:长春新碱5影响体内激素平衡的药物如:肾上腺皮质激素27 .何谓胶囊剂?胶囊剂分为哪几类?简述胶囊剂的特点？答:胶囊剂是指将药物盛装于硬质空胶囊或具有弹性的软质胶囊中制成的固体制剂。分类:硬胶囊剂、软胶囊剂和肠溶胶囊剂特点:胶囊剂不仅整洁、美观、容易吞服,并胶囊壳可保护药物免受湿气和空气中氧、光线的作用,可提高药物的稳定性,也可制成缓释、肠溶等多种类型的胶囊剂。28 .何谓灭菌法,药剂学中

12、常采用的灭菌方法有哪儿类？答:灭菌法指用适当的物理或化学手段将物品中活的微生物杀灭或除去的方法。可分为三大类:物理灭菌法（a、干热灭菌法吧b、湿热灭菌法c、过滤灭菌法d、射线灭菌法、化学灭菌法（分为气体灭菌法和药液灭菌法、无菌操作法29 .药品价格管理形式（同第四题30 .抗哮喘药物主要包括哪几类?作用机制分别是什么?请举出代表药物。答：（暂时找不着,找到自己加上31 .何谓中药现代化?实现中药现代化目标需采取的什么措施？答：中药现代化广义上是说:1首先研究的对象还是中药（天然药物,且仍然是在中药理论指导下应用的;2中药现代化需要对中药的基本内容给予现代科学的宏观阐述和微观解释。措施：1首先,

13、加强中药药效物质基础的研究2其次,加强中药提取、分离、分析共性技术平台的建设3再次,加强新药开发的临床试验4综上可知,关键是中药中所含药效物质基础的探明。32 .药物制剂的组成？答:药物制剂是由活性成分的原料和辅料所组成何谓辅料?答:辅料是除了药物主药之外的一切辅助物料简述辅料在药物制剂中有何作用。答：1有利于制剂的成型2增强主药的稳定性3改变主药的理化性质4可调控主药的释放速度5利用辅料增强主药疗效,降低毒副作用6利用辅料提高药物制剂的质量33 .处方由哪几部分组成。答：1处方前记2处方正文3后记34 .何谓中药制剂分析?阐述中药制剂分析的特点。答:中药制剂分析是以中医药理论为指导,运用现代

14、分析理论和方法研究中药制剂质量的一门应用学科。特点：2成分复杂3有效成分难以确定4剂型多5不同提取分离方法对测定结果影响较大35 .何谓气雾剂,简述气雾剂的特点与组成.答:气雾剂是指药物与适宜的抛射剂封装与具有特制阀门系统的耐压密封容器中制成的制剂。特点：1具有速效和定位作用,气雾剂可直接喷于作用部位,药物分布均匀起效快2药物密闭与容器能保持药物清洁无菌、避光、不与氧或水分接触所以稳定3无局部用药的刺激性4可避免肝首过效应和胃肠道的破坏作用组成油抛射剂、药物与附加剂、耐压容器和阀门系统组成；36 .中国药典的内容分为哪四部分。答:凡例、正文、附录和索引37 .药物鉴别常用方法有？答:化学法、光

15、谱法、色谱法和生物学法38 .写出药品检验工作的基本程序。请阐述样品需进行哪些具体内容的检验。何判定药品真伪和优劣？答:药品检验工作的基本程序一般为取样、鉴别、检查、含量测定和写出报告样品检验内容:性状、含量判定药品真伪:用可靠的理化方法或生物学方法39 .阐述糖皮质激素的药理作用和临床应用。答:药理作用：1抗炎作用强大,改善早期红肿热痛,抑制晚期肉芽形成2抑制免疫3抗毒4抗休克5对血液及造血系统:红细胞、血红细胞、血小板、纤维蛋白原和中性粒细胞数量增加,但淋巴细胞和嗜酸粒细胞减少6其他作用:中枢兴奋作用、退热、使胃酸分泌增加,胃蛋白酶活性增强临床应用：1替代疗法2自身免疫病、过敏性疾病、器官移植排斥反应3急性严重感染,注意同时应用足量有效地抗菌药物4解除炎症症状,抑制瘢痕形成5血液病:可用于急性淋巴细胞性白血病、再生隙碍性贫血、粒细胞减少症和血